Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Allt mer data skapas - och återanvänds
Det alstras snabbt allt mer data i biotech-sfären, och databaserna växer explosionsartat.
-
Positiv effekt i Medivir-studie
Bolagets preparat i kombination med standardbehandling av hepatit C ger virushämmande effekt hos svårbehandlade patienter.
-
Diamyd medical håller andan
Efter negativa studieresultat störtdök aktien. Biotech Sweden har pratat med Peter Zerhouni, tf vd på Diamyd, om hur de ska klara sig ur krisen.
-
Bioinvents kandidat i två nya studier
Får 14 miljoner då antikroppen TB-403 nu testas mot levercancer och aggressiv hjärntumör.
-
Milstolpe för danskt njurskydd
Action pharma doserar sista patienten i en fas IIb-studie.
-
Danskt preparat i japansk fas III
Takeda testar Lundbecks antidepressiva.
-
Gentester ska regleras
Nya EU-regler väntas för den idag okontrollerade verksamheten.
-
Hjälper immunförsvaret mot cancer
Det danska företaget Cytovac har utvecklat en metod för att genomföra immunoterapi mot cancer.
-
Prostataprotein ny cancermarkör
Kan ge säkrare diagnoser av prostatacancer.
-
Starkt första kvartal i USA
Under det första kvartalet i år har biotech-bolagen tagit in 13,3 miljarder dollar att jämföra med 5,7 miljarder motsvarande period förra året
-
Lågt förtroende för pharma
Dålig kommunikation gör att svenskarnas förtroende för läkemedelsindustrins miljöarbete och sociala ansvar är i botten.
-
Karo bio får efterlängtad partner
Bolaget har hittat en utvecklingsparter till blodfettssänkaren eprotirome. Sparar 100 miljoner.
-
Säkerhetsbrister på barnsjukhus
Knäckte lösenorden till skyddade dokument från prövningar
-
Viruskontroll på kundens begäran
Vironovas nya laboratorium för virusvalidering innebär nya möjligheter för utveckling av biologiska läkemedel. Här kan företagen själva utföra virussäkerhetsstudier.
-
Norskt kapital till enzym-fiske
Forskningsbolaget Arcticzymes får 16,4 miljoner för att ta fram marina enzymer som kan användas i DNA-teknik och diagnostik.
-
Så jobbar vi med validering
Biotech Sweden har frågat personer i branschen hur de jobbar med validering och vilka förbättringsområden finns?
-
Detta krävs i valideringsprocessen
För att få producera ett läkemedel krävs en dokumenterad valideringsprocess. Det är tillverkarens ansvar att valideringen utförs enligt gällande krav för good manufacturing practice (GMP). Så här går du till väga.
-
Chrontech testar vaccincocktail
Ska utvärdera effekten av kombinationsbehandlingar av vaccin.
-
Active biotech i jätteaffär
Får två miljarder kronor för utveckling av prostatapreparat.
-
Isofol startar studie
Första patienten med ändtarmscancer rekryterad.
-
Här föds en propplösare
Följ Astrazenecas blodproppläkemedel Brilinta från råvara till färdig tablett.
-
Svensk medtech-studie i USA klar
Testade sin produkt för säker läkemedelshantering i stor studie.
-
Svenskt bolag klar med medtech-studie i USA
Testade sin produkt för säker läkemedelshantering i stor studie.
-
Magnus Ladulås DNA testas
Idag öppnas graven. DNA:t ska jämföras med pappa Birger Jarl.
BREAKING