Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
EMA:s flytt skapar oro
Flytten av ansvaret för EMA väcker oro för minskad transparens hos kliniska studier.
-
Regleringen sämst för barnläkemedel
De regulatoriska förändringarna när det gäller läkemedelsgodkännanden i EU uppfyller inte alltid sina mål, visar en ny rapport.
-
Xvivo kammar hem EU-stöd
Ett av Göteborgsbolagets projekt har valts ut i Horizon 2020-programmet.
-
Nytt verktyg hjälper bolagen med internationalisering
Snart får du veta hur du gör affärer på åtta av världens viktigaste marknader. I slutet av september lanseras resultatet av EU-projektet Elsi.
-
Life Science Sweden tar tempen på Centerpartiet inför valet
För att öka konkurrenskraften hos svensk life science vill Centerpartiet bland annat sänka arbetsgivaravgifter och andra personalkostnader för de små och medelstora bolagen. Life Science Sweden fortsätter valbevakningen där vi tar tempen på hur partierna vill utveckla life science-sektorn.
-
Diamyd får miljonanslag
Diabetesbolaget har tilldelats 1,1 miljoner av EU till fortsatta kliniska studier på vaccinkandidaten Diamyd.
-
Medivirkonkurrent får OK i EU
Läkemedelsbolaget Bristol-Myers Squibb har fått marknadsgodkännande i EU för hepatit C-medicinen Daklinza.
-
Kina nästa för Vigmed
Medicinteknikbolaget passar samtidigt på att byta upp sig på börsen.
-
Nytt hopp för laquinimod
Samarbetspartnern Teva startar Huntington-studie.
-
Amgen vill göra GMO-studie i Sverige
Bolaget ansöker om att starta klinisk studie med genmodifierat herpesvirus.
-
SBU får ny gd
Olivia Wigzell tar över rodret från Måns Rosén.
-
Så vill branschen rädda life science
I slutet av januari tog branschen själv fram en life science-strategi. Lagom till Almedalen lanseras den. Men hittills har intresset från politikerna varit svalt.
-
Grönt ljus för Octapharma
CHMP ger bolaget positivt utlåtande för deras läkemedel mot hemofili A.
-
Grönt ljus för Octapharma
CHMP ger bolaget positivt utlåtande för deras läkemedel mot hemofili A.
-
Halvtid för stegvist godkännande
I delrapporten konstateras att projektet ska fortsätta men att det bland annat behövs en mer flexibel prismodell.
-
Oasmia når fas III-mål
Bioteknikbolaget Oasmia redovisar positiva fas III-resultat för läkemedelskandidaten Paclical mot äggstockscancer.
-
EMA spikar transparenspolicy
Styrelsen i det europeiska läkemedelsverket är nu eniga om hur data från kliniska prövningar ska delas med allmänheten.
-
Medivir lanserar Olysio
Efter EU-kommissionens klartecken att ge marknadsgodkännande till Medivirs hepatit C-läkemedel förbereder bolaget nu inför Nordenlanseringen.
-
Cancerbolaget Lidds på väg till börsen
Med en ny formulering av en känd substans hoppas Helsingborgsbolaget Lidds öppna vägen för en ny lokal behandling av prostatacancer. Ett par emissioner och en börsnotering ska ta bolagets projekt genom fas II.
-
Nytt nej för Laquinimod
Active Biotechs läkemedelskandidat Laquinimod får ett nytt nej när europeiska läkemedelsverkets rådgivande kommitté omvärderat sitt nej från tidigare i år.
-
"Blicka bortom horisonten"
Om vi ser Norden som vår region i Europa får vi mycket större möjligheter att vara konkurrenskraftiga globalt, skriver Jenni Nordborg i sin krönika.
-
Händelserik vår för Sobi
Sedan årsskiftet har företaget hunnit med två marknadsgodkännanden, ett bakslag i fas III och ett nytt kommersialiseringsavtal.
-
"Danmark är en raket"
Färska siffror visar att Sverige halkat efter Danmark i export av medicin- och läkemedelsprodukter. Nu ska Lif göra en egen utredning för att få en klar bild av hur det står till.
-
Simeprevir får godkänt i EU
Medivir och Janssens läkemedel mot hepatit C får grönt ljus av EU-kommissionen.
BREAKING