Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Vinnova ska etablera ett nytt innovationskluster
Innovationsmyndigheten Vinnova har fått i uppdrag av regeringen att etablera ett nationellt innovationskluster för avancerade läkemedel.
-
Förlängd tidsfrist för medtechregler – ”Löser inte alla problem”
Nu står det klart att förslaget om en förlängd övergångsperiod för krav på certifiering enligt EU-regelverket MDR blir verklighet, efter ett beslut i EU:s ministerråd. ”Det är ett steg i rätt riktning, men man ska ändå säga att förlängningen av övergångsperioden inte löser alla problem”, säger Anna Lefevre Skjöldebrand, vd för Swedish Medtech.
-
Prognos: Över hälften av världens befolkning överviktig 2035
Om inget görs kommer över hälften av världens befolkningen lida av övervikt eller fetma år 2035 – och följdkostnaderna blir gigantiska, enligt en ny rapport.
-
Pfizer överväger jätteförvärv av cancerbolag – kan handla om 400 miljarder kronor
Läkemedelsjätten Pfizer har inlett samtal om ett förvärv av Seattlebaserade Seagen, ett biotech-bolag som specialiserat sig på cancerläkemedel. Priset skulle kunna landa på över motsvarande 400 miljarder kronor, enligt analytiker.
-
FDA godkänner första hemtestet för både influensa och covid-19
För första gången har ett hemtest som kan upptäcka och skilja på influensa A och B samt covid-19 godkänts för försäljning i USA.
-
“An entire industry is about to be wiped out”
According to Jennie Ekbeck, CEO of Umeå Biotech Incubators, Sweden risks not having any small diagnostic companies left in five years.
-
Blixtsnabb utveckling inom blodanalys – "Det är Sverige som leder racet"
Tusentals analytiska tester – med hjälp av en enda droppe blod. Det som avslöjades som en bluff för bara några år sedan är nu verklighet, enligt KTH-professorn och serieentreprenören Mathias Uhlén. "Utvecklingen på området går svindlande fort nu, och det är Sverige som leder racet", säger han till Life Science Sweden.
-
Nya regelverket IVDR – "Flaskhalsen är för trång"
För ett litet företag som Uman Diagnostics är det ett omfattande arbete att ställa om till det nya regelverket för in vitro-diagnostik, IVDR. Men enligt vd:n Niklas Norgren är den största utmaningen bristen på anmälda organ som kan certifiera produkterna.
-
”AI som både imponerar och skrämmer”
"Tidigare har jag sällan varit särskilt imponerad över något som varit AI-producerat. Men det här är något helt annat", skriver Samuel Lagercrantz i en ledare om Chat GPT och om AI i sjukvården.
-
Editorial: ”AI that both impresses and frightens”
”In the past, I've rarely been particularly impressed by something that was produced by AI. But this is something completely different”, Samuel Lagercrantz writes in an editorial.
-
Nya namn när Navinci Diagnostics satsar framåt
Uppsalabaserade Navinci Diagnostics har utsett Eva Pisa till ny styrelseordförande, och anställt Caroline Gallant som ny Chief Technology officer. Dessutom har bolaget tillsatt ett nytt vetenskapligt råd.
-
“En hel bransch är på väg att raderas”
Enligt Umeå Biotech Incubators vd Jennie Ekbeck finns det risk för att det inte finns några mindre diagnostikföretag kvar i Sverige om fem år.
-
Rapid development in blood analysis – “Sweden is leading the race”
Thousands of analytical tests using just one single drop of blood. What was revealed as a hoax just a few years ago is now a reality, according to KTH professor and serial entrepreneur Mathias Uhlén.
-
Amerikansk tidning stämmer EU-kommissionen för "mörkade" vaccin-sms
EU:s vägran att lämna ut en sms-konversation mellan Pfizers ledning och EU-kommissionens ordförande Ursula von der Leyen i samband med ett gigantiskt vaccinkontrakt blir nu föremål för rättslig prövning.
-
Astra Zeneca stiger efter rapport – ”rekordmånga godkännanden”
Astra Zeneca planerar att inleda över 30 fas III-studier i år, uppgav bolaget i samband med att resultat för fjärde kvartalet och helåret 2022 presenterades på torsdagen.
-
Individual DNA passport could result in fewer drug side effects
You may be required to show a DNA passport when you pick up medicines at the pharmacy in the future. According to a new study, patients might suffer 30% fewer side effects if the drug treatment is adapted to their genes.
-
Han tar över klubban i Bico
Valberedningen i biokonvergensbolaget Bico föreslår Rolf Classon som ny styrelseordförande efter avgående Carsten Browall, som avböjt omval.
-
Individuellt DNA-pass ska ge färre läkemedelsbiverkningar
I framtiden kan du kanske få visa upp ett DNA-pass när du hämtar ut läkemedel på apoteket. En ny studie visar att patienter kan få 30 procent färre biverkningar om läkemedelsbehandlingen anpassas efter generna.
-
Krav på screening för fler cancerformer – ”Sverige har inget att skryta med“
Sverige måste bli bättre på tidig upptäckt och behandling av cancer. Men då behövs screening för fler sorters cancer än idag, menar företrädare för sex stora organisationer inom cancerområdet i en artikel på DN Debatt.
-
Ny vd till Vitrolife
Det medicintekniska företaget Vitrolife har nu utsett Bronwyn Brophy till ny vd.
-
"Unclear proposal from the EU Commission on how to solve the MDR challenges"
Even before the EU regulation on medical devices (MDR) came into force, medical technology companies and doctors were concerned that it would endanger the availability of medical devices in the EU. Unfortunately, the fears have come true.
-
”Otydligt förslag från EU-kommissionen om hur MDR-utmaningarna ska lösas”
Redan innan EU-förordningen om medicintekniska produkter (MDR) trädde i kraft fanns en oro hos medicinteknikföretag och läkare för att den skulle äventyra tillgången på medicintekniska produkter i EU. Farhågorna har dessvärre besannats.
BREAKING