Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Vaccin mot nya coronavarianten Eris på väg
Den nya varianten av sars-cov-2 Eris har väckt uppmärksamhet sedan den förra veckan klassades som en ”Variant of interest” av WHO. Uppdaterade vaccin är nu på väg.
-
Coronavarianten Eris bekräftad i Sverige – covid kan bli vanligare igen
En ny variant av sars-cov-2 har blivit vanligare i flera länder och klassas nu som en "Variant of interest" av WHO.
-
Fetmaläkemedlet Wegovy minskade risk för hjärt-kärlsjukdom i stor studie
Enligt resultat från en studie med över 17 000 patienter medförde användning av det omtalade fetmaläkemedlet Wegovy en signifikant minskad risk för hjärt-kärlsjukdom. Resultaten gör att Novo Nordisk nu är ett av världens högst värderade företag.
-
Uppsala-based company wins important patent dispute – but the decision is subject to appeal
A US district court has ruled in favour of Orexo in a dispute over the patent protecting the Swedish company’s drug Zubsolv, developed for treating patients with opioid addiction. However, the opposing party, the Indian company Sun, is not giving up and has filed an appeal.
-
Behandling för svår nervsjukdom EU-godkänns för unga
Astra Zenecas läkemedel Soliris har fått klartecken av EU-kommissionen och blir därmed den första godkända, riktade behandlingen för barn och ungdomar med den sällsynta neuromuskulära sjukdomen myastenia gravis.
-
The Swedish Life Science Office: “We lost in both coordination and manpower”
Since the turn of the year, the Swedish government’s life science office has operated at a lower capacity. Life Science Sweden has spoken to Pontus Holm, Departmental Secretary at the office, about the ongoing work.
-
EU-godkännande rekommenderas för Astra Zeneca-läkemedel för unga
Astra Zenecas läkemedel Soliris rekommenderas av en expertkommitté inom den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA för godkännande som behandling av barn och ungdomar med den sällsynta neuromuskulära sjukdomen myastenia gravis.
-
Olika resultat för Sedanas inhalerade sedering av barn i studie: "Föranleder försiktighet i tolkningen"
En första analys av en fas III-studie med Sedana Medicals inhalationssedering påvisar "non-inferiority" – eller klinisk likvärdighet – för hela analyspopulationen, men inte i per protocol-analysen.
-
Sobis vd om miljardförvärvet: Ger både tillväxt och marginal
Specialistläkemedelsbolaget Sobi hoppas kunna öka tillväxten inom affärsområdet hematologi, men utanför hemofiliområdet, med förvärvet av CTI Biopharma som offentliggjordes på onsdagen. Även på marginalsidan ser Sobis vd Guido Oelkers ett bidrag från förvärvet.
-
Efterlängtat vaccin mot RS-virus nu godkänt i USA
Det första vaccinet mot RS-virus har godkänts i USA för personer som är 60 år och äldre.
-
Grönt ljus från EMA för första vaccinet mot RS-virus
EU har tagit ett stort steg mot ett erkännande av det första vaccinet mot RS-virus, avsett för personer som är 60 år eller äldre.
-
Pfizer’s record year – topped the $100 billion mark
In 2022 Pfizer, as the first pharmaceutical company in history, reached an annual revenue of more than 100 billion dollars, thereby surpassing Johnson & Johnson as the industry’s top selling business.
-
He got inside the head of Sweden’s vaccine hunter
The hunt for the COVID-19 vaccine is the theme of the new book Vaccinjägaren (The Vaccine Hunter). It tells the story of Richard Bergström’s mission as Sweden’s national vaccine coordinator and the scheming that went on behind the scenes in Europe. Author and medical journalist Nils Bergeå co-wrote the book with Richard Bergström.
-
Pfizers rekordår – sprängde 100 miljardersvallen
Pfizer lyckades i fjol, som första läkemedelsbolag i historien, sälja för över 100 miljarder dollar under ett år. Det visar en sammanställning över företagen med de största intäkterna inom läkemedelsindustrin.
-
Han klättrade in i huvudet på Sveriges vaccinjägare
Jakten på covid-vaccinen är temat för den nya boken Vaccinjägaren. Den skildrar Richard Bergströms uppdrag som Sveriges nationella vaccinsamordnare och det spel som skedde bakom kulisserna i Europa. Nils Bergeå är författaren och medicinjournalisten som tillsammans med Richard Bergström skrivit boken.
-
Medtech-bolag utreds av Finansinspektionen om insiderinformation
Finansinspektionen har startat en utredning kring medtech-bolaget Aegirbios hantering av insiderinformation.
-
Svårare att få hjälp när sjukdomen är sällsynt
Sjukdomar som drabbar få individer, som tar tid att diagnosticera och som det finns inga eller bara ett fåtal behandlingar mot, är ämnet för ett nordiskt möte som hålls i Stockholm den 17 april. Större kunskap behövs, menar riksförbundet Sällsynta
-
Beslut idag: 17 innovationsprojekt får finansiering
I tuff konkurrens har 17 nya innovationsprojekt inom life science valts ut och får finansiering via Medtech4health och Swelife.
-
Uppsalabolag utreds om insiderinformation
Finansinspektionen har inlett en utredning om Uppsalabaserade Klaria Pharmas hantering av insiderinformation i samband med en nyemission.
-
Vinnova is going to establish a new innovation cluster
Vinnova, the Swedish Agency for Innovation Systems, has been commissioned by the government to establish a national innovation cluster for advanced medicines.
-
Förlängd tidsfrist för medtechregler – ”Löser inte alla problem”
Nu står det klart att förslaget om en förlängd övergångsperiod för krav på certifiering enligt EU-regelverket MDR blir verklighet, efter ett beslut i EU:s ministerråd. ”Det är ett steg i rätt riktning, men man ska ändå säga att förlängningen av övergångsperioden inte löser alla problem”, säger Anna Lefevre Skjöldebrand, vd för Swedish Medtech.
-
Biotechbolag hotas av avnotering – anklagas för att ha mörkat konkurshot
Bioteknikbolaget ISR riskerar att avnoteras från Nasdaq Stockholm. Orsaken är uppgifter om regelöverträdelser kring informationslämning, bland annat om ett konkurshot.
-
“An entire industry is about to be wiped out”
According to Jennie Ekbeck, CEO of Umeå Biotech Incubators, Sweden risks not having any small diagnostic companies left in five years.
-
Nya regelverket IVDR – "Flaskhalsen är för trång"
För ett litet företag som Uman Diagnostics är det ett omfattande arbete att ställa om till det nya regelverket för in vitro-diagnostik, IVDR. Men enligt vd:n Niklas Norgren är den största utmaningen bristen på anmälda organ som kan certifiera produkterna.
BREAKING