Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Socialstyrelsen vill inte prioritera andrologi som specialitet
Manlig infertilitet kan hänga ihop med kortare livslängd och flera allvarliga sjukdomar, men när par som vill ha barn utreds ligger fokus på kvinnan. Experter inom området vill att andrologi nu ska bli en specialitet – men enligt Socialstyrelsen är det inte prioriterat.
-
“An entire industry is about to be wiped out”
According to Jennie Ekbeck, CEO of Umeå Biotech Incubators, Sweden risks not having any small diagnostic companies left in five years.
-
Inget EU-godkännande för covidpillret molnupiravir
Covidpillret molnupiravir får kalla handen av EMA:s expertkommitté CHMP, som avstyrker ett godkännande i EU.
-
Sobis samarbete med Sanofi ger skörd – läkemedel mot hemofili godkänt i USA
Svenska särläkemedelsbolaget Sobi har fått ett nytt läkemedel mot hemofili A godkänt i USA. I EU väntas en ansökan om godkännande lämnas in senare i år.
-
Första behandlingen mot geografisk atrofi har godkänts i USA
För första gången har ett läkemedel mot den allvarliga ögonsjukdomen geografisk atrofi godkänts i USA.
-
“Vi har fått en kraftsamling kring den nationella life science-strategin”
Life Science Sweden vill veta mer om Jenni Nordborg och ställer frågor om hennes nya jobb, varför hon blev kemiingenjör och vem som är hennes förebild.
-
Ny genterapi mot hemofili B godkänd i EU
CSL Behring presenterar nu den första genterapeutiska behandlingen mot blödarsjuka typ B, hemofili B. Vektorn är ett adeno-associerat virus.
-
Läkemedelsbolag fälls för infobrev om nytt vaccin
Att ett nytt vaccin blivit godkänt och tillgängligt är inte tillräckligt betydelsefullt för att få rubriceras "viktig information" i ett meddelande till professionen. Det slår Informationsgranskningsnämnden, IGN, fast i ett beslut.
-
Hello Jenni Nordborg!
Life Science Sweden would like to know more about Jenni Nordborg and asks her about her new job, why she became a chemical engineer and who her role model is.
-
“En hel bransch är på väg att raderas”
Enligt Umeå Biotech Incubators vd Jennie Ekbeck finns det risk för att det inte finns några mindre diagnostikföretag kvar i Sverige om fem år.
-
Amerikansk tidning stämmer EU-kommissionen för "mörkade" vaccin-sms
EU:s vägran att lämna ut en sms-konversation mellan Pfizers ledning och EU-kommissionens ordförande Ursula von der Leyen i samband med ett gigantiskt vaccinkontrakt blir nu föremål för rättslig prövning.
-
Sjöbergpriset går till forskning kring läkemedel mot lungcancer
Kungliga Vetenskapsakademiens Sjöbergpris på en miljon dollar går i år till forskaren Kevan Shokat, USA, för hans bidrag till utvecklingen av sotorasib, ett läkemedel mot icke-småcellig lungcancer med K-Ras G12c-mutation.
-
Individual DNA passport could result in fewer drug side effects
You may be required to show a DNA passport when you pick up medicines at the pharmacy in the future. According to a new study, patients might suffer 30% fewer side effects if the drug treatment is adapted to their genes.
-
Eugen Steiner föreslås bli styrelseordförande i Bioarctic
Läkaren och styrelseproffset Eugen Steiner föreslås ta över som ordförande i Bioarctic efter avgående Wenche Rolfsen.
-
”Vi behöver se fördelarna med regleringar”
Man behöver inte leta länge på internet för att hitta listor över mest innovativa länder där Sverige placerar sig i topp. Vi har generellt goda förutsättningar för att få fram nya lösningar, men det börjar också bli alltmer tydligt att vi utmanas inom ett område – regleringar.
-
Column: ”We need to exploit the benefits of the regulations“
You don’t need to search long on the Internet to find lists of the most innovative countries with Sweden ranking at the top. Sweden generally offers good conditions for growing new solutions, but it is also becoming increasingly clear that we are challenged in one area – regulations, writes Björn Arvidsson in a column.
-
Individuellt DNA-pass ska ge färre läkemedelsbiverkningar
I framtiden kan du kanske få visa upp ett DNA-pass när du hämtar ut läkemedel på apoteket. En ny studie visar att patienter kan få 30 procent färre biverkningar om läkemedelsbehandlingen anpassas efter generna.
-
Positivt EU-utlåtande för ny behandling mot psoriasis
En ny tablettbehandling mot psoriasis föreslås bli godkänd inom EU.
-
Godkännandet för Astra Zenecas covidläkemedel dras tillbaka i USA – biter inte på nya virusvarianter
Nödgodkännandet för Astra Zenecas läkemedel Evusheld som förebyggande behandling mot covid-19 har dragits tillbaka av det amerikanska läkemedelsverket FDA. Orsak: läkemedlet är inte verksamt mot de omikronvarianter som just nu dominerar i USA.
-
"Unclear proposal from the EU Commission on how to solve the MDR challenges"
Even before the EU regulation on medical devices (MDR) came into force, medical technology companies and doctors were concerned that it would endanger the availability of medical devices in the EU. Unfortunately, the fears have come true.
-
”Värna viljan att dela data”
Trots att Sverige rankas som ett av världens mest digitaliserade länder har det visat sig vara svårt att hitta vägar som på nationell nivå gör insamling och delning av hälsodata möjligt, skriver Petter Hartman i en krönika.
-
Positivt EU-besked för självadministrerad astmabehandling
Astra Zeneca har fått rekommendation från den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA:s rådgivande kommitté, CHMP, för självadministrering av Tezspire (tezepelumab) i förfylld engångsspruta.
-
”Otydligt förslag från EU-kommissionen om hur MDR-utmaningarna ska lösas”
Redan innan EU-förordningen om medicintekniska produkter (MDR) trädde i kraft fanns en oro hos medicinteknikföretag och läkare för att den skulle äventyra tillgången på medicintekniska produkter i EU. Farhågorna har dessvärre besannats.
-
Ansökan inlämnad för Bioarctics Alzheimerläkemedel i EU
Efter USA-godkännandet i förra veckan av Alzheimerläkemedlet lecanemab går Eisai, partner till svenska Bioartic, nu vidare med en ansökan i EU.
BREAKING