Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Nytt konsortium för nano
Skandinavien ska bli känt som ett nanomedicinkluster. Det är vad grundarna till Nanomed North hoppas på. I dag har det nybildade konsortiet ett 50-tal medlemmar, men målet är att växa.
-
Raysearch får order från USA
Amerikanskt protoncenter beställer bolagets dosplaneringssystem.
-
Toppträff i forskarfronten
Regenerativ medicin på den svensk-amerikanska agendan.
-
Nya regler ökar transportsäkerheten
Spridningen av falska läkemedel och en allt mer global läkemedelsmarknad har fått EU-kommissionen att styra upp regelverket kring distributionen av läkemedel. Med ett nytt GDP-direktiv hoppas nu kommissionen att vägen mellan läkemedelsbolag och användare ska bli säkrare.
-
Myelom-kur godkänns i EU
Celgene får tummen upp hos europeiska läkemedelsverket för nytt cancerpreparat.
-
EMA ger klartecken för diabetesbehandlingar
Efter en utredning har EMA godkänt en fortsatt användning av GLP-1-baserade läkemedel vid behandling av typ II-diabetes.
-
EMA vill dela kliniska data
EMA har lagt fram ett förslag på en ny policy gällande delandet av data från läkemedelsföretags kliniska prövningar.
-
Det satsas miljarder - men allt faller platt
I avsaknad av ledarskap gror frågorna, skriver Life Science Swedens chefredaktör Ingrid Heath.
-
Bio-X på turné
Den senaste utlysningen i Uppsala Bios finansieringsprogram Bio-X stänger den 26 augusti. Under ett par dagar åkte de runt och berättade om programmet.
-
Miljardböter för blockering av generika
EU dömer nio läkemedelsbolag till böter för att ha blockerat marknaden för billigare kopior på orginalläkemedel mot depression.
-
Tikomed förbereder kommersialisering
Forskningsbolaget stärker styrelsen i samband med att företaget går in i en ny fas.
-
Han ska säkra Medivirs försäljning
Medivir har rekryterat en ny chef för den kommersiella delen. Han kommer närmast från Novartis.
-
Allenex USA-chef lämnar bolaget
Får Sverigevd:n att hoppa in på posten.
-
Framtid och öppenhet i fokus
Årets upplaga av Lyckad Läkemedelsutveckling gav en inblick i framtidens life science.
-
Novo söker godkännande i EU
Har lämnat in registreringsansökan för diabeteskombo.
-
Osäkert om Sverige har vad som krävs
Framtidens sjukvård ligger i gränssnittet mellan medicin och it, enligt en rapport från Life Science Foresight Institute i Lund. Men det är osäkert om svensk industri har tillräckligt med resurser för att vara med i matchen.
-
Genzyme först ut med OK från EMA
EMA har skärpt reglerna för läkemedel för avancerad terapi. Nu ska bolagen söka speciellt godkännande för att få sälja sina produkter i EU. Genzyme är först på plan i klassen kombinerad vävnadsteknik.
-
Välkommen till årets möte!
Årets upplaga av Lyckad Läkemedelsutveckling fokuserar på nya tekniker och metoder, men heldagsseminariet tar även upp frågor som hur de ökade kraven på öppenhet kring kliniska prövningar påverkar företagen.
-
"Utmaningen är att sålla"
Anders Ekblom är chef för Astrazenecas Science and Technology Integration Office med ansvar för att identifiera framtida samarbeten och trender inom vetenskap och teknik. Vad ser du för trender i läkemedelsutvecklingen?
-
Så måste företagen anpassa sig till marknaden
Life science-företag måste ändra sina strategier om de ska överleva när sjukvården världen över stramar åt sina budgetar. Hur det ska gå till diskuterades på Bioequity.
-
Hallå där Christian Schneider ...
...ordförande för kommittén för avancerade terapier, CAT, inom EMA. Vilka är era utmaningar?
-
EMA-grupp rekryterar svensk
Christer Backman blir ny vice ordförande i CMDH.
-
EU stoppar utdelning av Humiradata
EMA, som arbetar för ökad öppenhet, hindras av EU-domstolen att lämna ut rådata gällande kliniska studier.
-
Snabbt test av mikrober i vatten
Real-Time Microbial System for Water (RMS-W) från Instant Bioscan och Miclev är ett nytt system som tillåter kontinuerlig och omedelbar kvantifiering av kontaminerande mikroorganismer i vatten.
BREAKING