Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Norsk pipeline rekordstor
Den norska pipelinen har ökat stadigt under 2010 och har nu fler kliniska prövningar per capita än Sverige, enligt en ny rapport.
-
Hallå där Maria Englund...
...enhetschef på Karolinska trial alliance, KTA Prim, som invigdes i början av februari. Vad är KTA Prim?
-
Effektivare kliniska prövningar
- Så kan du minska kostnaderna
-
Hallå där Maria Englund...
...enhetschef på Karolinska trial alliance, KTA Prim, vad är det?
-
Aerocrine-seger i tysk patenttvist
Tyska domstolar dömer till det svenska medtech-företagets fördel i en två år gammal patenttvist.
-
GU vill avskeda fuskanklagad
Göteborgs universitet har lämnat in en ansökan om att få professorn som blev anklagad för forskningsfusk avskedad.
-
Färre mediciner till marknaden
Antalet marknadsgodkännanden för nya substanser sjönk både hos EMA och FDA förra året.
-
Kanada godkänner Abstral
Orexo fortsätter att få grönt ljus för preparatet mot genombrottssmärta hos cancerpatienter.
-
Professor slipper straff
Karolinska Institutet menar att professorn som anklagades för fusk i höstas är skyldig. Ändå går inte KI vidare med några rättsliga åtgärder.
-
Transplantationspiller kan hämma cancer
Novartis läkemedel som ska hindra kroppen från att stöta bort transplanterade organ har effekt även på oväntat användningsområde.
-
Astras nässpray-vaccin får ok i EU
Den europeiska läkemedelsmyndigheten godkänner Astrazenecas vaccin för förebyggande av säsongsinfluensa hos barn.
-
Antikroppar botar svininfluensa
Antikroppar från patienter som överlevt svininfluensan kan användas vid behandling av andra svårt sjuka patienter.
-
Industrifonden satsar på life science
Industrifonden har investerat 40 miljoner kronor i Index Pharmaceuticals. Det är deras tredje investering inom life science på kort tid.
-
Orexo får godkänt i USA
Läkemedlet Abstral för behandling av smärta har blivit godkänt av FDA.
-
EMA-ja till Novartis nya canceruppföljare
Uppföljaren till cancerläkemedlet Glivec får godkänt i EU. Godkännandet bygger bland annat på studier med svenska patienter.
-
Astra får bakläxa för Brilinta
FDA vill se ytterligare analyser av resultaten från en studie med kranskärlspreparatet Brilinta innan de går vidare i godkännandeprocessen.
-
Ekonomisk studiedesign
Ny strategi ska rädda Karo Bios stora problemprojekt med kolesterolsänkaren eprotirome.
-
Nytta/risk äntligen etablerat
I dessa avseenden är EMA minst jämbördig med FDA
-
Meda köper ännu mer receptfritt
För 540 miljoner kronor utökar Meda sitt sortiment med ytterligare tre receptfria läkemedel.
-
Choklad hämmar blodtrycksenzym
Forskare vid Linköpings universitet har hittat förklaringen till varför choklad har en skyddande effekt mot hjärt-kärlsjukdomar.
-
De förlorade under Q3
SOBI, Cellavision, Q-Med och Karo Bio redovisade en förlust för tredje kvartalet och Astrazeneca en vinstminskning på två miljarder.
-
SMI jagar resistenta bakterier
Smittskyddsinstitutet, SMI, har skapat ett nytt it-system som löpande ska samla in resistensrapporter från Sveriges mikrobiologiska laboratorier.
-
FDA godkänner Pradaxa
FDA har godkänt Boehringer Ingelheims strokeförebyggande preparat Pradaxa. Godkännandet bygger på en Uppsalastudie.
-
Dina gener gör dig till ett äpple
Arvsmassan bestämmer kroppsformen, vilken i sin tur påverkar hur personen mår.
BREAKING