Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Han föreslås bli Diamyds nya styrelseordförande
Efter att ett ägarkonsortium krävt att styrelsen i forskningsbolaget Diamyd byts ut läggs ett förslag på efterträdare nu fram.
-
Så blir Mölndal som Astrazenecas nya fokus
Bra medarbetare, kompetens och förutsättningar är anledningen till att Astrazeneca behåller forskningen i Mölndal enligt Anders Ekblom, vd för Astrazeneca Sverige.
-
FDA och EMA ser över samarbete
De europeiska och amerikanska läkemedelsverken har redan samarbeten när det gäller vissa sällsynta sjukdomar, och är nu eniga om att de bör utöka sitt samarbete.
-
Patienterna bör involveras tidigt
KRÖNIKA: "Konstaterandet att alla tjänar på att patienterna involveras i fler delar av processen känns rätt självklart, men det finns en del kvar att göra rent praktiskt."
-
Transatlantiskt samarbete ska främja medicinsk forskning
Forska Sverige startar samarbete med systerorganisationer i USA, Australien och Kanada.
-
CRO-fusion ska ge marknadsfördelar
Amerikansk CRO får tillgång till Europa och europeisk motsvarighet får vice versa i ny sammanslagning.
-
150 tjänster ryker när Getinge flyttar till Polen
Har inom loppet av ett år skalat bort hundratals tjänster. Här satsar dom i stället.
-
Robotprotes som kan styras med tanken
För första gången har en robotarm som kan styras med tanken opererats fast på en patient.
-
Startskott för ny prövning
Första patienten doserad i Uppsala.
-
Diamyd Medicals styrelse bemöter förslaget om likvidation
"De har gjort en dålig affär och vill ha pengarna tillbaka".
-
Svenska metoder utmanar
Transient Interactions och Beactica är två av flera svenska bolag som slagit sig på olika former av fragmentbaserad läkemedelsutveckling. Metoden har flera fördelar jämfört med det mer etablerade tillvägagångssättet, high-throughput screening.
-
Utökar flyttlasset till Kina
Getinge lägger ner ytterligare en enhet i Sverige och flyttar mer av produktionen utomlands. 29 tjänster berörs denna gång.
-
Fortsatt stabilt för kliniska prövningar
Enligt siffror från Läkemedelsverket håller sig antalet ansökningar om kliniska prövningar på samma nivå som förra året.
-
EMA fast beslutna att publicera kliniska data
Europas läkemedelsmyndighet, EMA, har tagit ännu ett steg mot det utlovade offentliggörandet av kliniska data. Fem olika arbetsgrupper med representanter från bland annat näringslivet, patientföreningar och akademin ska arbeta fram underlag till en ny policy.
-
Astrazeneca spår fortsatt förlust
UPPDATERAD. Omsättningen minskade med 15 procent under 2012 och även framöver räknar läkemedelsjätten med fortsatt intäktstapp under 2013 på grund av fler patentutgångar och påfrestande marknader.
-
Insekter bakom snabbvaccin
Det amerikanska bolaget Protein Science, som står bakom vaccinet som kan blixttillverkas inför pandemier, spår en snabb tillväxt.
-
Så ska han locka bolagen till Södertälje
Acturums ordförande tror på runt 200-300 nya arbetstillfällen vid Biovation Park Telge framöver. Men först ska han jaga rätt på en vd som ska leda apparaten.
-
Pledpharma testar i USA
Det svenska forskningsbolaget får klartecken att starta ny studie.
-
Torskspray säljs på Apoteket Hjärtat
Enzymaticas munspray mot förkylning når en bredare marknad.
-
Oklart för Horizon 2020 efter dödläge i budgetförhandlingarna
Oklart för Horizon 2020 efter dödläge i budgetförhandlingarna. Storbritannien och Rumänien sätter ned foten.
-
Tio bolag redo för börsen 2013
Bara några dagar in på det nya året står flera life science-bolag redo för att noteras på börsen.
-
"Billigare än traditionell läkemedelsutveckling"
Saromics Biostructures och Red Glead Discovery startar fragmentbaserade läkemedelsprojekt tillsammans. "Vi blir som ett läkemedelsbolag i miniatyr", säger Saromics vd Björn Walse.
-
"Vi räknar med att anställa tio personer"
Jan Arne Jakobsen är vd för nybildade Abbvie Sverige, läkemedelsföretaget som bildas när Abbott vid årsskiftet delades upp i två. Här berättar han om planerna.
-
EMA granskar Roches miss
80 000 biverkningsrapporter, varav 15 000 dödsfall, ska ha inkommit utan att Roche gjort någon bedömning eller lämnat dem vidare till läkemedelsmyndigheterna.
BREAKING