Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Vaccinsamordnarens kritik mot FHM: Otydlighet sänker vaccinationsviljan
Folkhälsomyndigheten är för otydlig i sina rekommendationer och bidrar därmed till den minskade vaccinationsviljan. Den kritiken kommer från Sveriges avgående vaccinsamordnare Richard Bergström.
-
Marie Gårdmark: Potential step change – EU regulators get to play with data
A new pilot from EMA is starting in September to assess wether the analysis of 'raw data' by regulatory authorities improves the evaluation of marketing approval for new medicines. Marie Grådmark writes in a column that she is looking forward to the outcome of the pilot to hopefully then understand if “in house” analyses actually will add value.
-
Studie: Ilya Pharmas läkemedelskandidat påskyndar sårläkning
Ilya Pharma presenterade data vid det amerikanska försvarsdepartementets årliga konferens Medical Health System Research Symposia i Florida, som tyder på att deras läkemedelskandidat påskyndar sårläkning.
-
De bildar ny ledningsgrupp efter apoteksaffären
Ledningen presenterad för det sammanslagna bolaget för Apoteksgruppen och Kronans Apotek.
-
Genes from Neanderthals can affect the correct drug dosage
A fifth of all Europeans carry gene variants inherited from Neanderthals, which cause certain drugs to break down more slowly. This may have implications for the drug doses they should take.
-
Anna Törner: Kalashnikovs in a new guise
Thanks to resisting European regulatory authorities, Europe has been spared the opioid epidemic. In the 1960s, the situation was the opposite as the American pharmaceutical authority, the Food and Drug Administration (FDA), refused to approve thalidomide (Neurosedyn), writes Anna Törner in a column.
-
Startskott för Modus kliniska malariastudie
Den första patienten har nu inkluderats i Stockholmsbaserade Modus Therapeutics första kliniska studie av läkemedlet sevuparin som behandling av svår malaria hos barn.
-
Jonas Vikman lämnar Lif
Lifs samhällspolitiska chef Jonas Vikman lämnar branschorganisationen för att starta eget som konsult och strategisk rådgivare.
-
Första godkännandet för Evusheld som behandling av covid-19: "En milstolpe"
Astra Zenecas läkemedel Evusheld har godkänts i Japan både för förebyggande och behandling av covid-19. Det är första gången läkemedlet får ett godkännande som behandling mot symtomatisk sjukdom orsakad av sars-cov-2-viruset.
-
Anna Törner: Kalasjnikovs i ny skepnad
Europa har skonats från opioidepidemin, tack vare europeiska regulatoriska myndigheter som höll emot. På 1960-talet var situationen omvänd då den amerikanska läkemedelsmyndigheten, FDA, vägrade godkänna talidomid (Neurosedyn), skriver Anna Törner i en krönika.
-
Kombination med Astra Zenecas covidvaccin gav sämre skydd mot infektion
De flesta kombinationer av olika sorters covid-19-vacciner ger ett likartat skydd som när samma vaccin har använts för alla doser. Men det finns undantag, enligt en ny, nordisk undersökning.
-
Gen från neandertalare kan påverka rätt läkemedelsdosering
En femtedel av alla européer bär på genvarianter nedärvda från neandertalarna som gör att vissa läkemedel bryts ned långsammare. Det kan ha betydelse för vilka doser av läkemedlen de bör ta.
-
Sweden is heavily criticised for not ordering Covid vaccine
Valneva and the EU Commission have entered into an agreement for 1.25 million doses of the company’s Covid vaccine, but Sweden has not placed an order.
-
Flera regioner börjar ge dos 4
Snart rullar flera regioner ut vaccination med dos 4 av vaccin mot covid-19 till hela den vuxna befolkningen, visar Life Science Swedens rundringning. Men inte alla regioner klarar att hålla samma vaccinationstakt.
-
Dos fyra med covidvaccin börjar ges i Stockholm
Från och med den 12 september erbjuds alla vuxna i Stockholm en fjärde dos vaccin mot covid-19.
-
Hennes cellstudier ska ge effektivare mRNA-läkemedel
Stort hopp knyts till framtida mRNA-läkemedel, men hur ska de paketeras för kroppen ska ta emot dem? Det ska forskare på Chalmers studera med hjälp av ett nytt, avancerat mikroskop.
-
EMA: Inflammation i hjärtat möjlig biverkning av nya covidvaccinet
Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA har kommit fram till att covidvaccinet Nuvaxovid i sällsynta fall kan ge biverkningar i form av myokardit och perikardit, det vill säga hjärtmuskelinflammation och inflammation i hjärtsäcken.
-
Stark kritik mot Sverige för utebliven beställning av covidvaccin
Valneva och EU-kommissionen har ingått avtal om 1,25 miljoner doser av bolagets covidvaccin, men Sverige har inte lagt någon beställning.
-
Klart: Valneva börjar leverera covidvaccin till EU-länder
Valneva har skrivit avtal med EU-kommissionen om 1,25 miljoner doser av bolagets covidvaccin. De första doserna kommer att levereras under de kommande veckorna.
-
EMA: Novavax covidvaccin kan ges även till ungdomar 12-17 år
Covidvaccinet från Novavax rekommenderas nu av det europeiska läkemedelsverket EMA även för ungdomar i åldern 12-17 år.
-
Valnevas Sverige-vd hoppas på vaccinbeställningar från Sverige
Valnevas covidvaccin har fått EMA-godkännande, men det är ännu oklart om det kommer till Sverige. ”Jag hoppas Sverige kommer stödja vår verksamhet och låta svenskar få tillgång till det”, säger Janet Hoogstraate, vd i Sverige, till Life Science Sweden.
-
Valnevas covidvaccin godkänt – men hur går det med vaccinavtalet med EU?
EU-kommissionen ger tummen upp för Valnevas covidvaccin. Det är det sjätte som godkänns i EU, och det första som är ett inaktiverat helvirusvaccin. Men det är högst oklart om det kommer till Sverige.
-
Fortsatt satsning på borreliavaccin när Pfizer köper in sig i Valneva
Läkemedelsjätten Pfizer köper 8,1 procent av aktierna i det franska vaccinbolaget Valneva. Kapitaltillskottet ska gå till fortsatt utveckling av ett vaccin mot borrelia.
-
Kalmar tar täten inom e-hälsa
Under det senaste decenniet har digitalisering och e-hälsolösningar skapat nya möjligheter för medicintekniska företag. I Kalmar län har regionen skapat en e-hälsoarena med visionen att länet ska bli ett internationellt centrum för e-hälsans utveckling.