Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Amorphous materials take centre stage when Orexo develops new formulations
Swift resolution but with maintained stability. Orexo’s new drug delivery platform tackles the problem of amorphous materials. “Our technology has the positive properties of the material, and it also cracks some of the problems,” says the company’s
-
Flera regioner börjar ge dos 4
Snart rullar flera regioner ut vaccination med dos 4 av vaccin mot covid-19 till hela den vuxna befolkningen, visar Life Science Swedens rundringning. Men inte alla regioner klarar att hålla samma vaccinationstakt.
-
Dos fyra med covidvaccin börjar ges i Stockholm
Från och med den 12 september erbjuds alla vuxna i Stockholm en fjärde dos vaccin mot covid-19.
-
Pilotstudie: Implantat från grishud alternativ till donerade hornhinnor
Linköpingsforskare har utvecklat ett implantat byggt på protein från grishud som efterliknar den mänskliga hornhinnan. Positiva resultat presenteras nu från en pilotstudie.
-
Nytt USA-godkännande för Astra Zenecas Enhertu inom icke småcellig lungcancer
Enhertu har godkänts i USA för behandling av vuxna patienter med oopererbar eller metastatisk icke småcellig lungcancer (NSCLC) vars tumörer har aktiverat HER2-mutationer och som har genomgått tidigare behandling. Det framgår av ett pressmeddelande från Astra Zeneca och partnern Daiichi Sankyo.
-
Amorfa material i centrum när Orexo tar fram nya formuleringar
Snabb upplösning, men med bibehållen stabilitet. Orexos nya drug delivery-plattform tar itu med problematiken hos amorfa material. "Vår teknologi har de positiva egenskaperna hos materialet, och kommer samtidigt runt en del av problemen", säger bolagets forsknings- och utvecklingschef Robert Rönn.
-
Egetis startar dotterbolag i USA inför lansering av särläkemedel
Särläkemedelsbolaget Egetis har etablerat ett helägt dotterbolag i USA. Det sker inför den planerade kommersialiseringen av ett kommande läkemedel mot den ovanliga hormonrubbande sjukdomen MCT8-brist.
-
BioVentureHub CEO: “Companies with a high degree of interaction achieve greater success”
For the first time since its inception, AstraZeneca’s BioVentureHub can now recruit new companies, as some of its tenants have grown significantly and are leaving the hub. This is the message from the biohub’s CEO Magnus Björsne in an interview, in which
-
Oväntat snabbt USA-godkännande av Astra Zenecas cancerbehandling
Astra Zeneca och Daiichi Sankyos läkemedel Enhertu har godkänts av de amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA som den första behandlingen mot icke opererbar och metastaserad bröstcancer med lågt HER2-uttryck.
-
Ny biosimilar för ögonbehandling har godkänts i USA
Den första biosimilaren för alla fem indikationerna av Roches storsäljare Lucentis har godkänts av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA.
-
EMA: Inflammation i hjärtat möjlig biverkning av nya covidvaccinet
Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA har kommit fram till att covidvaccinet Nuvaxovid i sällsynta fall kan ge biverkningar i form av myokardit och perikardit, det vill säga hjärtmuskelinflammation och inflammation i hjärtsäcken.
-
Biovicas cancertest godkänns i USA: "Mycket viktig milstolpe"
Uppsalabaserade Biovica har fått godkännande av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA för ett test som mäter behandlingseffekten vid spridd bröstcancer.
-
Stark kritik mot Sverige för utebliven beställning av covidvaccin
Valneva och EU-kommissionen har ingått avtal om 1,25 miljoner doser av bolagets covidvaccin, men Sverige har inte lagt någon beställning.
-
Klart: Valneva börjar leverera covidvaccin till EU-länder
Valneva har skrivit avtal med EU-kommissionen om 1,25 miljoner doser av bolagets covidvaccin. De första doserna kommer att levereras under de kommande veckorna.
-
Lundabolag får stöd av Bill & Melinda Gates – ska utveckla inhalator för fattiga länder
Lundabolaget Iconovo har fått nio miljoner kronor i anslag av Bill & Melinda Gates Foundation. Syftet är att utveckla inhalatorer som till låg kostnad ska göra viktiga läkemedel tillgängliga även i resurssvaga delar av världen.
-
Artiklarna du kanske missade – läs dem i sommar
I sommarens solstol, flygsäte eller hängmatta kan det bli lite tid över för läsning och lyssning. Här tipsar vi om några av de texter – och en podd – som Life Science Sweden publicerat tidigare i år.
-
Lancet knuffar ner NEJM från citattoppen
För första gången på 45 år petas New England Journal of Medicine från förstaplatsen på listan över de mest citerade vetenskapliga tidskrifterna. Ny etta är Lancet.
-
Bifall i USA för uppdaterade covid-19-vacciner mot omikron
Federala hälsomyndigheter i USA har gett sitt bifall till modifierade påfyllnadsdoser av covid-19 vaccin mot omkironvarianten som ska kunna rullas ut i höst. Det skriver Dow Jones Newswires.
-
EMA: Novavax covidvaccin kan ges även till ungdomar 12-17 år
Covidvaccinet från Novavax rekommenderas nu av det europeiska läkemedelsverket EMA även för ungdomar i åldern 12-17 år.
-
EMA startar granskning av vaccin mot apkoppor
Expertkommittén CHMP inom EMA ska undersöka om ett godkännande för Imvanex kan gälla även apkoppsviruset. Smittkoppsvaccinet Imvanex är idag godkänt inom EU för smittkoppor, en sjukdom som förklarades utrotad av WHO 1980.
-
Stockholm missade internationell kongress med tre röster
Stockholm ansökte om att bli värd för den internationella kongressen IUPESM 2028. Men huvudstaden föll på målsnöret.
-
Valnevas Sverige-vd hoppas på vaccinbeställningar från Sverige
Valnevas covidvaccin har fått EMA-godkännande, men det är ännu oklart om det kommer till Sverige. ”Jag hoppas Sverige kommer stödja vår verksamhet och låta svenskar få tillgång till det”, säger Janet Hoogstraate, vd i Sverige, till Life Science Sweden.
-
Tablet treatment for hair loss approved in the USA
The US Drug Administration has given a thumbs up for the first tablet treatment for spotty hair loss.
-
Efterlängtad framgång för Oncopeptides – får grönt ljus i EU
Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA:s kommitté CHMP har enhälligt rekommenderat ett godkännande för svenska Oncopeptides cancerbehandling Pepaxti.
BREAKING