Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Granskar cancerrisk
Bristol-Myers Squibbs och Astrazenecas läkemedelskandidat utvärderas.
-
Positivt i Astras diabetesstudie
Astrazeneca och Bristol-Myers Squibb visar positiva resultat i fas III.
-
Fuskande forskare kan slippa utredning
I Sverige saknas rutiner för att handskas med forskningsfusk. Fusket kan därför falla i glömska.
-
Innovations-strategin i elfte timmen
Rejäla investeringar krävs för att forskarna ska få plats bredvid läkare och sjuksköterskor.
-
Big pharma och hepatitkriget
Merck, och den nya samarbetspartnern Roche, tar täten i big pharmas kamp om hepatitmarknaden.
-
Starkt första kvartal i USA
Under det första kvartalet i år har biotech-bolagen tagit in 13,3 miljarder dollar att jämföra med 5,7 miljarder motsvarande period förra året
-
Svensk mammografi-teknik till USA
FDA godkänner Sectras diagnostik-system som tillåter att stråldosen halveras vid mammografiundersökningar.
-
Waran och Pradaxa lika bra
... om Waran används på rätt sätt, visar en ny kraftmätning.
-
Nya EU-regler för läkemedelstillverkning
I vår kommer nya styrdokument för tillverkning av biologiska läkemedel.
-
Detta krävs i valideringsprocessen
För att få producera ett läkemedel krävs en dokumenterad valideringsprocess. Det är tillverkarens ansvar att valideringen utförs enligt gällande krav för good manufacturing practice (GMP). Så här går du till väga.
-
FDA godkänner Astras första särläkemedel
FDA godkänner Astrazenecas preparat mot icke opererbar sköldkörtelcancer.
-
Dator ska simulera åtgärder mot fetma
Vill öka förståelsen för fetmamediciner.
-
Nya standarder för effektiv utveckling
- För effektivare läkemedelsutveckling
-
Utvärderingsarbete över Atlanten
Nu ska EMA och FDA samarbeta för att bli mer konsekventa mot företagen.
-
Europa hamstrar jod
Efter att kärnkraftverken tagit skada av tsunamin i Japan sprids skräcken om radioaktiv strålning. Medas jodtabletter, som ska skydda mot strålningen, har tagit slut och nu arbetar företaget för fullt för att ta fram fler produkter.
-
KI leder 340-miljonerskamp mot reumatism
Karolinska Institutet ska tillsammans med ett holländskt lärosäte leda Europas största forskningsprojekt som ska söka botemedel mot ledgångsreumatism.
-
Viktig fetma-marknad
Läkemedel som ger en viktminskning på minst fem procent och samtidigt är säkert har klar blockbuster-potential
-
Läkemedelsleveransen - big pharmas guldgruva
Polypeptidsvansar, hyaluronsya-gel och tabletter som läggs under tungan. Forskningen kring att få ut läkemedel i kroppen på bästa sätt är på frammarsch.
-
Färre mediciner till marknaden
Antalet marknadsgodkännanden för nya substanser sjönk både hos EMA och FDA förra året.
-
Kanada godkänner Abstral
Orexo fortsätter att få grönt ljus för preparatet mot genombrottssmärta hos cancerpatienter.
-
Nytt fetmaläkemedel kan godkännas i USA
Risken för hjärtpåverkan talar emot en bred långtidsanvändning.
-
FDA godkänner osynlig yta
Promimic får klartecken från USA:s läkemedelsverk för att marknadsföra bolagets mineralyta som hjälper kroppens benceller att läka ihop med implantat.
-
Forskare får hjälp att fatta beslut
En ny mjukvara ska samla in och tolka resultat från kliniska prövningar.
-
Hallå där Yvonne Mårtensson...
...vd på Cellavision som lanserar företagsbloggen Cellavision News Blast och en app till Iphone, varför då?
BREAKING