Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Gedea får Horizon-pengar
Vill bli alternativ till antibiotika – Hoppas nå marknaden 2021.
-
Första behandlingen mot sicklecellsjukdom godkänd
Första läkemedlet som angriper orsaken bakom sjukdomen får grönt ljus i USA – ”Har pågående diskussioner med EMA”
-
Hon tar plats på höjdarlista
Varje år samlar den ledande vetenskapliga tidskriften Genetic Engineering News tio namn på de mest lovande ledarna inom affärsvärlden och akademin under 40 år.
-
SOBI storhandlar från AstraZeneca
Swedish Orphan Biovitrum AB (Sobi) har ingått avtal med AstraZeneca, om att förvärva rättigheterna till Synagis (palivizumab) i USA för 13,6 miljarder kronor.
-
Snabbspår lyfter Hansa
Lundabolaget har beviljats snabbspår av FDA för sin läkemedelskandidat viktigt vid svåra transplantationer. Går snart mot marknad i USA och Europa.
-
Sobis barnstudie igång
Första patienten doserad i fas 1/2-studie med kandidat mot ovanliga Sanfilippos syndrom A.
-
Vaccinkandidat används i pågående utbrott
Ebolavaccin under utveckling skickas till Demokratiska republiken Kongo.
-
Expertsamarbete för Neurovive
Har inlett samarbete med välrenommerat forskningsnätverk kring traumatisk hjärnskada.
-
FDA ger Sobi grönt ljus
Bolaget får snabbspår och godkänd klinisk prövningsansökan för sin kandidat mot MPS IIIA.
-
Lucka 15 - vem finns här?
Det lackar mot jul och det vill vi uppmärksamma tillsammans med er. Varje dag fram till jul får vi här veta vad profiler i life science-världen har på sin önskelista.
-
Snabbspår för Wilson
FDA har beviljat fast track-status till Wilson Therapeutics kandidat mot Wilsons sjukdom.
-
Lyfebulb tar tillvara på patienters erfarenhet
Företag kan forskning och produktutveckling, de behöver bara förstå sina kunder. Det är Karin Hehenbergers nya affärsidé. Lyfebulb är en plattform för entreprenörer med patienterfarenhet att hitta kapital och rätt kunskap för affärerna.
-
Höjer bud på Actelion
Johnson & Johnson diskuterar förvärv av det schweiziska läkemedelsbolaget, och uppges nu ha höjt sitt bud.
-
Oasmia får ny ordförande
Karo Pharmas ordförande Anders Lönner föreslås även leda Oasmias styrelse i samband med en ny affär mellan bolagen.
-
Stopp för falska läkemedel
Senast om tre år, 2019, ska ett EU-gemensamt märkningssystem som garanterar säkra, receptbelagda läkemedel till patient finnas på plats. Arbetet pågår nu för fullt.
-
Pfizer drar tillbaka Allergan-budet
Läkemedelsjätten drar tillbaka jättebudet efter nya förslag mot skatteinversion för amerikanska bolag.
-
Astra får snabbstatus
Får fast track-status i USA för utvecklingen av ett nytt läkemedel mot influensa A.
-
Granskar Mylan-budet
Investeringsbolaget VEB undersöker om budet på svenska Meda bryter mot lagen.
-
Immunterapi väcker uppståndelse
En immunterapi mot leukemi har väckt stor uppmärksamhet efter rapporter om att mer än 90 procent av patienterna med terminal cancer blev bättre.
-
Varnar för Astra-preparat
FDA går ut med ännu en varning för läkemedelsklassen SGLT2-hämmare.
-
Meda utvärderar verksamheten i USA
Kommenterar rykten om försäljning av den amerikanska verksamheten.
-
Vill sälja USA-verksamheten
Enligt rykten diskuterar Meda en försäljning av sin amerikanska verksamhet.
-
FDA godkänner mer
En ny rapport visar att den amerikanska myndigheten ger godkänt till allt fler läkemedel.
-
Upp och ner under det andra kvartalet
Astrazeneca, Probi och Recipharm är några av de bolag som visade upp positiva rapporter från det andra kvartalet i juli månad. Sämre gick det bland annat för Orexo.