Behandling som skjuter upp diabetes typ 1 godkänd i USA – "Historiskt ögonblick"

Den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA har godkänt en behandling som fördröjer utbrottet av typ 1-diabetes, och därmed kan bespara patienter åratal av insulinsprutor, blodsockerkontroller och hård diet.

Han föreslås bli Sobis nye ordförande

Bo Jesper Hansen föreslås bli ny styrelseordförande för Swedish Orphan Biovitrum, Sobi. Han har en lång historia inom företaget och är idag styrelseledamot och vice ordförande.

Första studien om apkoppor hos kvinnor visar delvis andra smittvägar

Bland kvinnor som fått apkoppor är det vanligare att de smittats på andra sätt än via sex än vad det är bland män. Det visar den första studien om apkoppor bland kvinnor, som presenteras av bland annat forskare i Göteborg.

Prisas för arbete mot antibiotikaresistens: “Behöver pumpa ut nya molekyler”

Professor Otto Cars får en hedersutmärkelse för sitt arbete med att bromsa utvecklingen av antibiotikaresistens – och han är långt ifrån färdig: “Vi måste tänka större, inrätta ett globalt institut där många forskare får stora resurser”.

Flyttar gränser för gen- och cellterapi

”Vi är bra på att vara innovativa och flytta gränser inom gen- och cellterapi och den här studien symboliserar det på ett tydligt sätt”, säger Evelina Vågesjö, vd för Ilya Pharma, om den kliniska studie som företaget startar nästa år.

Spermosens tar in 24 miljoner – ska lansera ny diagnostik inför IVF

“En banbrytande produkt som kan hjälpa miljontals drabbade av ofrivillig barnlöshet”. Så beskriver bolaget Spermosens en ny mätmetod för män som företaget uppger ger bättre chans vid IVF-behandling.

Vårt jobb är att ta höjd för det osannolika

"Rymdfärder och läkemedelsutveckling har många likheter. De är hårt reglerade verksamheter där minsta misstag kan få ödesdigra konsekvenser", skriver Anna Törner i en krönika.

Klaria tar in finansiering inför ansökan i EU: "Står inför ett transformativt år"

Klaria Pharma har beslutat om en nyemission på upp till 74 miljoner kronor. Syftet är att finansiera fortsatt utveckling och kommersialisering av företagets alginatfilm för drug delivery via munslemhinnan.

Han går på djupet med topikala beredningar

Topikala produkter inom läkemedelsutveckling är en växande marknad, enligt Zelmics vd David Sagna, och för att hålla jämna steg med utvecklingen väntar företaget på godkännande för sin nya GMP-anläggning.

Roches Alzheimersstudie en besvikelse – nådde inte målen

Det schweiziska läkemedelsbolaget Roche nådde inte de primära målen i en fas III-studie där läkemedelskandidaten gantenerumab utvärderades vid behandling av Alzheimers sjukdom.

Oncopeptides läkemedel godkänt i Storbritannien

Bioarctic får USA-patent för transportmetod i hjärnan

Det svenska forskningsbolaget Bioarctic har beviljats patent i USA för sin plattform för transport av biologiska läkemedel över blod-hjärnbarriären.

Nytt booster-vaccin mot covid-19 godkänt i EU

Ett nytt boostervaccin mot covid-19 har godkänts av EU-kommissionen. Det handlar om ett proteinbaserat vaccin från Sanofi och GSK som uppges ge ett brett stöd mot flera varianter av viruset.

Svenskt covid-test stoppas efter avvikelser hos tillverkaren

Försäljningen av Aegirbios covid-19-test stoppas tillfälligt efter att allvarliga avvikelser upptäckts hos tillverkaren.

Sobi-läkemedel nödgodkänt i USA för covid-behandling

Sobis läkemedel Kineret (anakinra) har nödgodkänts av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA för behandling av covid-19-orsakad lunginflammation.

Astra Zeneca ger upp om covidvaccinet Vaxzevria i USA – drar tillbaka ansökan

Första genterapin för svår hemofili A godkänd i EU: "Ett medicinsk genombrott"

Den första genterapin för behandling av vuxna med svår hemofili A har fått grönt ljus av EU-kommissionen.

ESS i krismöte – varnar för att projektet kan misslyckas

Beatrix Vierkorn, ESS-konsitoriets ordförande, har kallat till krismöte i Lund den 30 november. Det rapporterar Sydsvenska Dagbladet. Anledningen är förseningar och bristande kvalitet på den högteknologiska utrustningen.

Guard Therapeutics beviljas snabbspår av FDA för njurbehandling

FDA har beviljat det svenska biotech-bolaget Guard Therapeutics "Fast Track" för läkemedelskandidaten RMC-035 för behandling mot akuta njurskador.

Neandertalgener och Nobelpris i populär föreläsning på Bioscience

En nedärvd genvariant från våra "evolutionära kusiner" – de utdöda neandertalarna – kan påverka hur våra kroppar bryter ner vissa läkemedel. "Det är en tidsfråga innan vi börjar screena aktivt för den", sa KI-forskaren Hugo Zeberg när han berättade om

FDA-kommitté förordar Astra Zenecas nya astmabehandling

En rådgivande kommitté till den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA rekommenderar Astra Zenecas preparat PT027 som en behandling mot astma för vuxna, uppger bolaget i ett pressmeddelande.

Svenskt genombrott inom Alzheimers i fokus på Bioscience: "Äntligen har vi fina data"

Behandlingar mot Alzheimers sjukdom hör till det hetaste just nu inom läkemedelsutveckling. Två svenska forskningsbolag med stora ambitioner – och framgångar – inom området deltog vid tisdagens konferens Bioscience 2022 på Life City i Hagastaden.

Stort vetenskapsmöte igång i Life City

Jätteregister ska ge bättre mammografi: "AI kommer att vara en fantastiskt arbetskollega"

Ett digitalt bildarkiv med över en halv miljon mammografier tagna i Malmö ska utmana artificiell intelligens, AI, att upptäcka bröstcancer i ett tidigare skede. Men inte för att ersätta röntgenläkarnas mänskliga bedömning, utan för att komplettera den.