Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Orexo köper tillbaka rättigheterna för Abstral i USA
Byter marknad med Prostrakan. Får 610 miljoner kronor plus nya royaltiesavtal.
-
"Stora regulatoriska förändringar i EU"
Dålig studiedesign, fel patienter och fel effektmått är några av orsakerna bakom det faktum att hälften av läkemedelsprojekten i fas III fallerar, menar EMA:s förra chef Thomas Lönngren och ger tips på hur bolagen kan hantera av de allt hårdare regulatoriska kraven.
-
EU och läkemedelsindustrin satsar två miljarder på framtidens antibiotika
Ska finansiera samarbeten mellan akademin och industrin.
-
Forskare hittar vägar genom blodhjärnbarriären
Blodhjärnbarriären har länge satt stopp för läkemedelsforskningen inom neurologiska sjukdomar. Men på sina håll börjar forskare nu hitta vägar in i hjärnan.
-
Tummen upp för fisktuggummi
Ska ta bort plack och dålig andedräkt.
-
Denator får EU-pengar
Får anslag till topprankat, internationellt forskningsprojekt inom cancerdiagnostik.
-
Infektion på agendan i Umeå
Richard Bergström, Efpia, och Charlotte Edlund från Läkemedelsverket diskuterade de regulatoriska kraven för nya antibiotika på en konferens i Umeå.
-
Astra Zeneca får tummen upp för dapagliflozin
Astra Zenecas och Bristol-Myers Squibbs diabetesläkemedel på väg mot troligt godkännande i EU.
-
Medtech-regler görs om
Dagens system ger möjlighet för olika tolkningar i medlemsländerna. Nu vill EU-kommissionen se en skärpning.
-
Astra Zeneca köper bolag för 8,4 miljarder
Går ihop med amerikanska Ardea Biosciences.
-
USA-marknaden för biologiska kopior på gång
Efter flera års diskussioner har amerikanska läkemedelsverket FDA presenterat riktlinjer för godkännande av biologiska kopior.
-
Engelsk biobank öppnas för forskning
Inriktas speciellt på hjärt-kärlsjukdomar, cancer och diabetes.
-
Utmaningen är att hitta balansen
Dagens sätt att utveckla läkemedel är inte hållbart. Det anser den förra EMA-chefen Thomas Lönngren, som ser stora utmaningar i att hitta ett system som både främjar hälsoekonomi och stimulerar läkemedelsutveckling.
-
Dignitana får EU-pengar till prövning
Stor EU-finansierad studie ska utvärdera mild nedkylning som en ny behandling mot stroke.
-
Active Biotechs partner lämnar in registreringsansökan
Nyheten fick bolagets aktie att rusa som mest 26 procent.
-
EU satsar 110 miljoner på stroke
Forskare vid Sahlgrenska akademin ska utveckla nya behandlingar för återhämtning efter stroke.
-
Lund efter Astra
Samtidigt som Södertälje befinner sig i chock håller Lund på att bygga upp något nytt. En klar majoritet av de 900 anställda som drabbades av nedläggningsbeskedet för två år sedan har hittat nya arbeten. Och lokalerna fylls nu på med forskare och företagare i nya konstellationer.
-
Nytt bantningspreparat på väg till EU
Ska hämma matsuget genom att reglera aptitkontrollen i hjärnan.
-
Inbyggd teknik spårar läkemedel
Med hjälp av chips i läkemedel är det både möjligt att studera patienternas följsamhet, men också se hur de reagerar på behandlingen.
-
Fler produkter klassas som läkemedel
Bencement och andra industriella produkter från mänskliga vävnader ingår nu i läkemedelslagen. Med ändringen följer ökade krav för marknadsgodkännande och dokumentation.
-
Han letar efter de enkla idéerna
Pontus Ottosson, vd på Puls som i höstas sålde läkemedelsbolaget Duocort i en miljardaffär. Nu letar de nya projekt att bygga bolag av.
-
Ryssland satsar på klinisk forskning
Ryska Quintiles och statlig kapitalfond samarbetar i ny hälsoplan som ska sätta landets kliniska forskning på världskartan.
-
KI styr stort neurologiprojekt
Nytt EU-projekt med budget på 90 miljoner ska förbättra diagnoser av Alzheimers och Parkinsons.
-
Lättare för småbolag att få pengar ur nästa ramprogram
Med nya programmet Horizon 2020 vill EU sätta SME:s och innovationer i fokus. För första gången kan all EU-finansiering av FoU samlas under ett och samma tak.
BREAKING