Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Stopp för nyskapande värkmedicin
Astrazeneca och Johnson&Johnson stoppar deras studier av nästa generationens värkmediciner, en läkemedelstyp med storsäljarpotential. Risker för bland annat ledskador ligger bakom beslutet.
-
Astra bryter avtal med Abbott
Den gemensamma utvecklingen av Certarid för behandling av blodfettsrubbningar läggs nu ner.
-
Astra stoppar baby-preparat
Efter bakslaget med Brilinta möter Astrazeneca nya motgångar. Nu avbryter de utvecklingen av Motavizumab mot virusorsakade andningssvårigheter hos spädbarn.
-
Norsk leukemimedicin får ta FDA-genväg
Clavis Pharmas läkemedelskandidat mot leukemi får ta vägen genom FDA:s snabbprogram och kan nå marknaden fortare.
-
Astra får bakläxa för Brilinta
FDA vill se ytterligare analyser av resultaten från en studie med kranskärlspreparatet Brilinta innan de går vidare i godkännandeprocessen.
-
Vävnadsmodellering i 3D med nytt unikt system
Konstgjort. Om man inte kan få sina provceller att föröka sig och växa till den vävnadsstruktur man tänkt sig kan man numera bygga denna själv - och i tre dimensioner.
-
Orexo framåt i beroendestudie
Företaget visar positiva resultat i en fas I-studie med en tablett mot opioidberoende, som kan utvecklas efter lång behandling med bland annat morfin.
-
Pfizer drar in blodtrycksänkare
Två personer har dött av svåra leverskador vilket gör att läkemedelsjätten drar in preparatet och stoppar pågående kliniska prövningar.
-
Cancerpreparat ökar hjärtrisk
Astrazeneca, Pfizer och Novartis säljer bröstcancer-läkemedel som ökar risken för hjärtsjukdomar, enligt en amerikansk studie.
-
23 miljoner till cancerforskare
Thomas Helleday, professor vid universiteten i Stockholm och Oxford, får anslag från forskningsorganisationen ERC för att ta fram målinriktade behadlingar.
-
Pfizers nya topp-vd
Bolagets styrelse tillsätter Ian C. Read som ny vd.
-
IRW Consulting får en ny vd
CRO-bolaget tillsätter Patrik Elfwing, som haft flera ledande positioner på stora läkemedelsföretag, från och med den 1 januari..
-
Nordiska läkemedelsbolag viktigast för USA:s säkerhet
Ett svenskt och tre danska läkemedelsbolag utgör supermakten USA:s känsliga punkter, enligt hemliga dokument som läckt ut på Wikileaks.
-
Pfizer prisar SLE-forskning
Lundaforskare får 400 000 kronor av Pfizer för sin forskning på den reumatiska sjukdomen SLE.
-
Tummen upp för Astra-preparat
Läkemedelskandidaten Vandetanib kan i framtiden användas av patienter med medullär sköldkörtelcancer som inte går att operera.
-
Immunicums nya styrelsetopp
Recopharmas förra vd Agneta Edberg blir ny styrelseordförande på läkemedelsföretaget Immunicum.
-
Neurovive får särläkemedelstatus
FDA har beviljat orphan drug designation för bolagets läkemedelskandidat Neurostat. Nu kan läkemedlet nå den amerikanska marknaden fortare.
-
Nytta/risk äntligen etablerat
I dessa avseenden är EMA minst jämbördig med FDA
-
Blödning sätter stopp för blodpropps-studie
Läkemedelsgiganterna Bristol-Myers Squibb och Pfizer sätter stoppar fas III-studien av blodpropps-preparatet apixaban.
-
Oslo Cancer Cluster:s vd slutar
Den 1 januari slutar Bjarte Reve som vd för forskningsanläggningen som fokuserar på cancer.
-
Bioinvent startar fas II-studier
Bioinvent har fått klartecken från FDA om att starta en ny klinisk prövning av läkemedelskandidaten BI-204 för behandling av hjärt-kärlsjukdomar.
-
Akademisk forskning får 843 miljoner
Nu är Vetenskapsrådets stora bidragsutlysning klar. Var femte ansökan beviljades inom medicin och hälsa.
-
De får högst forskningsbidrag av Vetenskapsrådet
Jan Nilsson, Leif Groop och Jonas Frisén ska driva de projekt som fick högst bidrag i årets bidragsutdelning inom medicin och hälsa.
-
FDA godkänner ny diabetestablett i USA
Det amerikanska läkemedelsverket, FDA, godkänner Astrazenecas och Bristol-Myers Squibbs Kombiglyze XR för behandling av typ 2-diabetes hos vuxna.
BREAKING