Mystiska svimmningar kan få diagnos

Medtronics hjärtmonitor kunde diagnosticera och hitta rätt behandling till 78 procent av patienterna som deltog i en nyligen avslutad studie.

Norsk leukemimedicin får ta FDA-genväg

Clavis Pharmas läkemedelskandidat mot leukemi får ta vägen genom FDA:s snabbprogram och kan nå marknaden fortare.

Vävnadsmodellering i 3D med nytt unikt system

Konstgjort. Om man inte kan få sina provceller att föröka sig och växa till den vävnadsstruktur man tänkt sig kan man numera bygga denna själv - och i tre dimensioner.

Ekonomisk studiedesign

Ny strategi ska rädda Karo Bios stora problemprojekt med kolesterolsänkaren eprotirome.

Nya centrifugrör klara höga hastigheter

Snurrigt. De nya centrifugrören är tillverkade med högsta krav på kvalitet och hållbarhet.

Denator tar in 12 milj

Nya privata investerare och redan befintliga ägare köper nya aktier i biotech-företaget som planerar nya produktlanseringar till nästa år.

Bonesupports nya styrelsebas

Medtech-företaget rekryterar Oern Stuge som ny styrelseordförande.

Akademisk forskning får 843 miljoner

Nu är Vetenskapsrådets stora bidragsutlysning klar. Var femte ansökan beviljades inom medicin och hälsa.

PWC får ny branschansvarig

Liselott Sternudd, ansvarig för Pharma & Life Science på PWC går i pension. Hon efterträds av Mikael Scheja.

Botox ska användas mot huvudvärk

Nervgiftet Botox kan användas till mer än rynkeliminering. Nu har FDA godkänt preparatet för behandling av migrän och övrig huvudvärk.

Tveksamma resultat av Huntexil i fas II

Både effektivt och verkningslöst, beroende på mätmetoden. Det är slutsatsen från studien av Neurosearchs huntington-preparat.

Take off for this year's fair

More visitors than previously were preregistered when Scanlab and Biotech Forum opened today. But the future of the exhibitions and their design is uncertain.

Will the industry follow the economic revival?

Welcome to the eleventh Biotech Forum + Scanlab Fair!

Gen bakom migrän funnen

En forskargrupp har hittat en gen som indikerar en risk för att utveckla migrän, den idag dyraste hjärnsjukdomen i USA och Europa.

Genväg till godkännande

Blodförtunnaren Pradaxa får ta vägen genom FDA:s snabbprogram för ett marknadsgodkännande, en genväg som kritiserats för att FDA inte följer upp de snabba läkemedlen.

KI topprankas i Europa

Elva svenska lärosäten kvalar in bland de 100 främsta på årets Shanghailistning och Karolinska Institutet toppar listan inom kategorin för klinisk medicin bland europeiska lärosäten.

FDA kan dra in Avastin-godkännande

Roche kan bli av med godkännandet av bröstcancerläkemedlet Avastin, om det amerikanska läkemedelsverkets rådgivande kommitté får sin vilja igenom.

Sverige populärt för produktion

Samtidigt som antalet kliniska studier fortsätter minska i Sverige verkar de globala företagen ha upptäckt ett annat område där Sverige har bra förutsättningar: läkemedelsproduktion. Sedan förra hösten har både Kemwell, Pfizer och Cepheid valt att bygga sina nya produktionsanläggningar här.

Hon avgår omedelbart

(Uppdaterad) Genmab vägrar kommentera. Genmabs vd Lisa Drakeman avgår med omedelbar verkan på grund av en hemlig orsak som ledningen vägrar kommentera i en nyligen avslutad presskonferens.

Benjamin Nordin

FDA-godkännande ger cancervaccin en välbehövlig knuff framåt

Sverige har flest prövningar per antal invånare

25 celler räcker till modiferings-analys

Nyheten Nanopro 100, från Cell biosciences, lanseras särskilt med tanke på dem som studerar cellsignalering och posttranslationella modifikationer av proteiner.

Vägen ur forskningskrisen

Nedläggningar och uppsägningar till följd av en svag pipeline. Astrazeneaca står inför stora förändringar. Med koncentreration på färre sjukdomsområden och med fler externa samarbeten vill forskningschefen Anders Ekblom ta företaget ur forskningskrisen.

Försiktig optimism för life science

Trots det tuffa ekonomiska läget var de flesta investerarna som presenterade sig på Sweden Bios Life Science Investment Day i måndags försiktigt positiva.