Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Hann du läsa det här? Redaktionen tipsar
Missade du vår rapportering om rovtidsskrifter, rankningen av Sveriges främsta forskare eller reportaget från KI:s zebrafiskakvarium? Inför sommarens lata dagar tipsar vi om några av de texter Life Science Sweden publicerat tidigare i år.
-
CSL Behring: Nya terapier kräver nya betalningsmodeller
DEBATT: NT-rådets beslut att inte rekommendera en genterapi för hemofili på grund av kostnad och osäker effektlängd belyser vikten av att terapier mot sällsynta, svåra sjukdomar kräver nya betalningsmodeller. Det skriver företrädare för CSL Behring.
-
Novo Nordisk cuts ties with Hims & Hers after Wegovy dispute
Novo Nordisk is ending its collaboration with Hims & Hers Health due to concerns about the company’s sales and marketing practices related to the weight-loss drug Wegovy.
-
Lund University’s record-breaking recruitment – attracting researchers from around the world
The Swedish university is launching its largest international recruitment effort ever, aiming to hire 25 researchers globally, including several in the medical field.
-
Kennedys agenda inför vaccinmöte väcker oro
Efter att Robert F. Kennedy Jr. avsatte hela CDC:s vaccinationskommitté (ACIP) har nästa veckas mötesagenda väckt oro. Viktiga omröstningar kring covid-, HPV- och RSV-vacciner skjuts upp, samtidigt som fokus flyttas till kontroversiella ingredienser som thimerosal och aluminium – ämnen som felaktigt kopplats till att orsaka autism.
-
FDA approves Gilead’s HIV injection: “Historic day”
Gilead Sciences’ preventive HIV drug, lenacapavir, was approved on Wednesday by the U.S. Food and Drug Administration (FDA), sparking new hope for finally breaking the transmission chain of a virus that affects 1.3 million people annually.
-
Eli Lilly genomför storaffär inom genredigering
Den amerikanska läkemedelsjätten Eli Lilly köper genredigeringsbolaget Verve Therapeutics.
-
Två patienter dog efter genterapi – företag samlar expertgrupp
Två patienter har avlidit av akut leversvikt efter att ha behandlats med en genterapi för Duchennes muskeldystrofi.
-
H-index etablerat men ifrågasatt – ”Mäter inte originalitet”
H-index spelar en erkänd roll. Men att stirra sig blind på den siffran kan göra att man missar andra viktiga forskare och genombrott, menar Forska Sveriges generalsekreterare Anna Nilsson Vindefjärd.
-
Rise MNB ska bli Sveriges första organ för IVDR-certifiering
Rise Medical Notified Body (MNB) har sedan 2024 varit ett certifieringsorgan för medicinteknikförordningen MDR. Bolaget avser nu inom kort att ansöka om att även bli anmält organ för IVDR-certifiering, berättar Rise MNB:s vd Åsa Betten.
-
Svenske Martin Kulldorff bland nya vaccinrådgivare – utnämnd av Kennedy
USA:s hälsominister Robert Kennedy Jr. utsåg på onsdagen åtta nya ledamöter till CDC:s rådgivande vaccinkommitté (ACIP), efter att plötsligt ha avskedat hela den tidigare panelen på 17 experter.
-
Agreement in the EU on eight years of data exclusivity for new medicines
New pharmaceuticals will be covered by eight years of data exclusivity, according to the proposed new pharmaceutical legislation that EU countries have now agreed upon after prolonged negotiations.
-
US Health Secretary Kennedy dismisses all vaccine experts – assembles new committee
Robert F. Kennedy Jr. has dismissed all 17 members of the CDC’s vaccine advisory panel. A new group of experts will be appointed directly by the Health Secretary, his department announced.
-
Charged with illegal pharmaceutical sales – alleged earnings of 23 million
For at least five years, two men allegedly carried out illegal sales of pharmaceuticals and supplements, amassing millions. They are now facing charges at Södertörn District Court in Huddinge, south of Stockholm.
-
Nya covidvarianten Nimbus – det här vet vi
En ny sars-cov-2-variant sprider sig snabbt över världen och har nu nått Sverige. Symtomen liknar de som tidigare varianter orsakar, men kan enligt vissa rapporter inkludera ett större inslag av magbesvär.
-
Varningen: Risker med Mysimba inte klarlagda
De långsiktiga kardiovaskulära riskerna med viktläkemedlet Mysimba är inte helt utredda. Därför införs nu rekommendationer till hälso- och sjukvården om årlig bedömning.
-
EMA ser koppling mellan Ozempic och sällsynt ögonsjukdom
Novo Nordisks omsusade viktminsknings- och diabetesläkemedel Wegovy, Ozempic och Rybelsus kan i mycket sällsynta fall orsaka en allvarlig ögonsjukdom som kan ge synförlust. Den bedömningen gör den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA:s säkerhetskommitté PRAC efter en granskning.
-
Astra Zenecas Calquence godkänd för ännu en cancerform inom EU
Astra Zeneca har fått EU-godkännande för att använda cancerläkemedelet Calquence tillsammans med venetoklax som första behandling för vuxna med kronisk lymfatisk leukemi.
-
Reccan i stort EU-projekt för tidig upptäckt av pankreascancer
Ett svenskt blodtest som utvecklas för tidig upptäckt av bukspottkörtelcancer spelar en viktig roll i ett stort, nystartat EU-projekt.
-
FHM: En dos covidvaccin om året för riskgrupper räcker
En årlig dos av covid-19-vaccin räcker för att skydda riskgrupperna, enligt uppdaterade rekommendationer från Folkhälsomyndigheten.
-
Fick nobben av FDA – tvingas kapa personal
Efter en utdragen granskning, och trots att en rådgivande kommitté sa ja, har FDA nekat godkännande av en behandling för den sällsynta genetiska sjukdomen Barths syndrom. Bolaget bakom ansökan, Stealth Biotherapeutics, tvingas nu säga upp en tredjedel av sina medarbetare.
-
Astra Zenecas Imfinzi rekommenderas för godkännande vid blåscancer
Läkemedelsbolaget Astra Zenecas läkemedel Imfinzi har rekommenderats för godkännande i EU som den första och enda perioperativa immunterapin för vuxna med muskelinvasiv blåscancer.
-
Positive EMA Decision for BioArctic's New Drug Candidate
Bioarctic's drug candidate for multiple system atrophy, exidavnemab, is recommended to be classified as an orphan drug, according to the European Medicines Agency (EMA).
-
The race between new alzheimer’s drugs Kisunla and Leqembi heats up
Kisunla or Leqembi? The rivalry between Eli Lilly and Bioarctic is intensifying. Where one drug gains approval, the other falls behind. Here's a look at the markets where these competing treatments are currently available.