Patentförbud förvirrar

För drygt ett år sedan beslutade EU-domstolen att det inte går att ta patent på embryonala stamceller i Europa. Samtidigt som företag och forskare försöker anpassa sig till de nya reglerna återstår många frågetecken. Frågan om stamcellspatent har skapat en spricka mellan Europas olika patentinstanser och gråzonerna runt stamceller är många.

SP:s institut drar igång 1 februari

Avtalet mellan Astrazeneca och SP om lokalerna i Södertälje är klart.

Realtids-PCR för större reaktionsvolymer

CFX96 Touch Deep Well från Bio-Rad kan köra realtids-PCR på provvolymer upp till 125 mikroliter.

Isofol Medical förstärker styrelsen

Jan-Eric Österlund har utsetts till ny styrelseordförande i Isofol Medical.

EMA granskar Roches miss

80 000 biverkningsrapporter, varav 15 000 dödsfall, ska ha inkommit utan att Roche gjort någon bedömning eller lämnat dem vidare till läkemedelsmyndigheterna.

Lundbeck fokuserar på kärnverksamheten

Italienska bolaget Recordati övertar tio av företagets läkemedel, Samtidigt sänker koncernen sina prognoser för de närmsta två åren.

Addtech vill expandera

Addtech Life Science är på köphumör. Under året har de förvärvat tre life science-bolag, medtech-bolaget Active Care Group Sverup är det senaste tillskottet. Men det kommer inte ta slut där.

16 forskare får 15 miljoner var till fri forskning

Knut och Alice Wallenbers stiftelse har utnämnt årets Wallenberg scholars

Nytt implantat ersätter skadat mellanöra

Världsunik uppfinning från Chalmers har godkänts av Läkemedelsverket för en klinisk studie.

Automatiserad plattform för effektiv provlysering och extraktion

Med Autolys-rören inkorporerade i Microlab Autolys Star från Hamilton Robotics är det tänkt att flaskhalsen för lysering och extraktion av prover i forensiska och molekylärbiologiska labb ska bli mindre påtaglig.

Amgen köper Decode Genetics

Ger 2,7 miljarder kronor för det isländska och genforskande företaget. Ska med sin expertis accelerera Amgens forskningsprojekt.

Bioreaktorer för engångsanvändning

Celligen Blu bioreaktorerna från Eppendorf New Brunswick är av engångstyp och leveraras försteriliserade för direkt användning.

Ny tillförordnad vd till Boule Diagnostics dotterbolag

Koncernledningen skickar cfo:n Fredrik Alpsten till USA för att stärka samarbetet mellan verksamheterna.

En strategi med patientfokus

System för organiserad vävnadsförvaring

Tissue Tube från Fluidx kan placeras i en standardiserad platta av SBS-format som passar de flesta frysar och hyllor.

Svenskt ADHD-test vinner godkännande i USA

FDA har godkänt det neuropsykologiska testet Qbtest för försäljning på den amerikanska marknaden.

Därför ska Sverige betala mer än andra för läkemedel

"Tanken på att belöna innovationer är som bortblåst", skriver Ingrid Heath om diskussionen efter apoteks- och läkemedelsutredningen som nyligen presenterats.

Automatiserad plattform för in vitro diagnostik

Vidas 3 från Biomerieux är ett automatiserad system för in vitro diagnostik, övervakning och prognosticering där användaren har tillgång till 98 olika plattformskompatibla test.

Inget för det lilla labbet

Automatiserade verktyg för ökad genomströmning av prover blir allt vanligare.

"En "win-win"-situation"

Anna Cherouvrier-Hansson, affärsområdesansvarig för life science på Invest in Skåne, om det nya cancersamarbetet med Kina som ger Lundaforskare tillgång till större patientgrupper.

Bara fem landsting på gång med innovationsupphandlingar

Två år efter att satsningen på innovationsupphandlingar inleddes är få med på tåget. En rundringning visar att 16 av 21 landsting inte planerar någon innovationsupphandling det närmaste året.

Neurovive tecknar avtal med Sihuan

Får drygt 50 miljoner kronor från det kinesiska bolaget genom utvecklingsavtal om Neurostat och Ciclomulsion.

100 000 prövningscenter i ny databas

Big Pharma gör nytt gemensamt krafttag för att snabba på processen i läkemedelsutvecklingen. Underlättar valet av prövningscenter genom ny global databas.

"PRAC kommer driva på mot en ökad öppenhet"

Tomas Salmonson, ny ordförande för CHMP, om den nya säkerhetskommittén som nu gör en bedömning av alla nya läkemedel innan registreringsansökan landar hos CHMP.