Årets mest lästa krönikor och opinionsartiklar

Branschspaningar och reflektioner är och har alltid varit en viktig del av Life Science Swedens redaktionella innehåll. När 2021 nu snart är till ända har vi samlat de mest lästa krönikorna i Life Science Sweden från året som gått.

Calliditas vd efter historiska godkännandet: ”Idag ska vi fira”

Sent igår kväll fick Renée Aguiar-Lucander, vd för Calliditas Therapeutics, ett efterlängtat mejl från andra sidan Atlanten. Företagets läkemedel Tarpeyo hade beviljats ett accelererat godkännande i USA.

Calliditas får godkänt för Tarpeyo i USA – börjar omedelbart marknadsföra läkemedlet

Den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA har beviljat ett accelererat godkännande för Calliditas ledande läkemedel Tarpeyo/Nefecon.

Första bekräftade dödsfallet i omikron i Storbritannien

Minst en person har dött i omikronvarianten i Storbritannien. Det uppger premiärminister Boris Johnson.

Genterapier och vaccin dryftas på branschmötet

Sixera inleder klinisk studie för behandling mot sällsynt hudsjukdom

Det svenska biotechbolaget Sixera Pharma har inlett rekrytering till sin första kliniska studie av läkemedelskandidaten SXR1096. Målet: att utveckla den första effektiva behandlingen av den sällsynta och allvarliga hudsjukdomen Nethertons syndrom.

Pharma Outsourcing igång på Stockholm Waterfront

Uppsving för Pandemifonden: ”Förut ville ingen lyssna”

Virologiprofessorn Niklas Arnberg pratar om smittspridning, punk och vaccinskepticism med Life Science Sweden, men framförallt om Pandemifonden som ska få Sverige att förstå vikten av att forska fram läkemedel mot virus för att klara nästa pandemi, och helt vanliga förkylningar.

Lovande resultat för Orexos akutläkemedel mot överdos

Svenska Orexo, som utvecklar ett akutläkemedel för överdoser i opioider, meddelar positiva resultat från en registreringsgrundande studie. Företaget räknar med att kunna lämna in en FDA-ansökan under andra kvartalet 2022.

Bioarctics nya projekt: en behandling mot ALS

Läkemedelsutvecklaren Bioarctic riktar i ett nytt projekt fokus på en antikroppsbehandling mot den neurodegenerativa sjukdomen ALS.

Hansa går till fas III med behandling mot sällsynt njursjukdom

Lundabolaget Hansa Biopharma planerar att gå vidare med en fas III-studie med sitt transplantationsläkemedel imlifidase för behandling av den sällsynta och svåra njursjukdomen anti-GBM-sjukdom.

Jakob Lindberg blir återigen vd för Oncopeptides

Oncopeptides byter vd igen. Jakob Lindberg tar över posten efter Marty J Duvall med omedelbar verkan.

Amerikansk kraftsamling för nya genterapier mot sällsynta sjukdomar

USA:s hälsomyndigheter har tillsammans med tio läkemedelsbolag och fem intresseorganisationer gått samman för att snabba upp utvecklingen av genterapier för sällsynta sjukdomar.

Covid-19-vaccin kan börja ges till yngre barn i USA

FDA har gett nödgodkännande för Pfizers covid-19-vaccin till barn mellan fem till elva år.

Tablettbehandling mot covid-19 granskas löpande av EMA

Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA har inlett en löpande granskning av molnupiravir, som vid ett godkännande kan bli det första orala antivirala läkemedlet mot covid-19 i Europa.

Oncopeptides drar tillbaka läkemedel i USA – stora nedskärningar väntar

Oncopeptides minskar sin organisation i Stockholm kraftigt och stänger ned sina kommersiella verksamheter i USA och Europa. Orsaken är bakslaget för cancerläkemedlet Pepaxto, som nu dras tillbaka i USA.

"Transparens är centralt kopplat till hållbarhetsfrågor"

Pauline Göthberg leder regionernas arbete med hållbar upphandling. Trots att många brister har åtgärdats under senaste åren har pandemin förstärkt riskerna med förekomsten av bland annat barnarbete längre ner i leveranskedjorna

WHO rekommenderar det första malariavaccinet för barn: "En historisk dag"

Världshälsoorganisationen WHO rekommenderar en storskalig användning av världens första malariavaccin.

Alzecures smärtläkemedel bygger på Nobelupptäckten: "Känns fantastiskt"

När Nobelpriset i fysiologi och medicin tillkännagavs i måndags utbröt jubel på bioteknikbolaget Alzecure i Huddinge. För där utvecklas ett smärtläkemedel som bygger på den vinnande upptäckten.

Astra Zeneca söker nödgodkännande för antikroppscocktail

Astra Zeneca har lämnat in en ansökan om nödgodkännande för sin antikropps-cocktail AZD7442 mot covid-19 hos den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA.

Life science blir "death science" i nya Bond

I den senaste Bondfilmen, "No time to die", har filmskaparna tagit steget in i biologi och genforskning. Life science har aldrig varit dödligare...

Alzinovas vaccinkandidat för Alzheimers godkänd för klinisk prövning

Biofarmabolaget Alzinova har fått klartecken för att starta den första kliniska studien med sin vaccinkandidat mot Alzheimers sjukdom.

Eisai påbörjar stegvis inlämning av Alzheimer-data till FDA

Svenska Bioarctics partner Eisai nyttjar det accelererade förfarandet för marknadsgodkännande av antikroppen lecanemab för behandling mot Alzheimers sjukdom.

Bayer startar ny fas III-studie för kronisk njursvikt

Bayer ska undersöka effekten av finerenone hos patienter med kronisk njursjukdom utan diabetes.