Fritextsökning
-
Högteknologiska bolag allt mer intresserade av hälsa
Under många år har techföretag intresserat sig för hälso- och sjukvården och det intresset ser ut att öka. ”Det är inget plötsligt trendbrott, det handlar mer o...
-
Uppsalabolag slipper avnotering men ska betala vite
Quia Pharma slipper avnotering, men ska betala vite på 625 000 kronor för brister i informationsgivningen, enligt ett beslut i Nasdaq Stockholms disciplinnämnd.
-
Uppsalabolag riskerar avnotering – anklagas för bristande informationsgivning
Quia Pharma riskerar avnotering sedan Nasdaq påpekat vad som bedöms vara brister i informationsgivningen.
-
Ovanlig genetisk sjukdom behandlad i livmodern för första gången
Ett barn har för första gången behandlats mot spinal muskelatrofi redan i magen på sin mamma. Barnet, som nu är två och ett halvt år gammalt, visar inga symptom på den sällsynta sjukdomen, enligt en enskild patientstudie....
-
Kvalitet och säkerhet i fokus för komponenter inom livsmedelsproduktion
I jakten på att upprätthålla höga standarder och följa branschens regler för livsmedelsproduktion står kvalitet och säkerhet i främsta rummet. Varje komponent s...
-
H-index etablerat men ifrågasatt – ”Mäter inte originalitet”
H-index spelar en erkänd roll. Men att stirra sig blind på den siffran kan göra att man missar andra viktiga forskare och genombrott, menar Forska Sveriges gene...
-
Läkemedelsanvändning fokus för nytt forskningssamarbete
Läkemedelsverket och Uppsala universitet ingår nytt samarbete om läkemedelsepidemiologi. Parterna har nu tecknat en avsiktsförklaring.
-
Nytt EU-godkännande för Astra Zenecas Calquence
En ny terapi för första linjens behandling av mantelcellslymfom har godkänts av EU-kommissionen.
-
Negativa studiedata ett bakslag för Moberg Pharmas USA-ambitioner
Nya studieresultat bedöms försämra möjligheten till kommersialisering i USA av Moberg Pharmas läkemedel mot nagelsvamp.
-
Alvotech får tummen upp från CHMP för biosimilar till Eylea
Stockholmsnoterade Alvotech har fått ett positivt utlåtande från EMA:s kommitté för humanläkemedel CHMP om marknadsgodkännande för AVT06, bolagets föreslagna bi...
-
Han är ny vd för Läkemedelsförsäkringen
Svenska Läkemedelsförsäkringen har fått en ny vd. Juristen Anders Hultman tar över efter Robert Ström, som går i pension efter nio år på posten.
-
Milstolpe nådd för Leqembi – Bioarctic kan casha in
Försäljningen av alzheimerläkemedlet Leqembi har nått sin första milstolpe, och därmed kan svenska Bioarctic på allvar börja skörda frukterna av sitt utvecklingsarbete.
-
J & J fälls efter storgräl om reklambudskap
Att använda förväntade data, byggda på modellering, i läkemedelsreklam kräver extrem tydlighet för att inte vara vilseledande, anser IGN, som fäller Johnson & Johnson för att ha brutit mot branschens etiska regler....
-
Gedeas tablett får USA-patent – för att förebygga för tidig förlossning
Svenska Gedea Biotech har fått ett nytt patent i USA för den aktiva ingrediensen i vaginaltabletten Phyph, nu för att förebygga förtidsbörd vid bakteriell vaginos.
-
EU-besked: Fortsatt tillåtet med titandioxid i läkemedel
Titanoxid är förbjudet som tillsats i livsmedel – men behövs fortfarande i läkemedel. Det slår EU-kommissionen fast.
-
Lista: Läkemedlen med flest rapporter om biverkningar
Under 2024 tog Läkemedelsverket emot drygt 13 000 rapporter om misstänkta biverkningar. Allra flest rapporter rörde adhd-läkemedlet Elvanse. Även Novo Nordisks ...
-
Tyska Biontech storsatsar i Storbritannien
Den tyska vaccin- och läkemedelsutvecklaren Biontech ska investera upp till en miljard pund, motsvarande nästan 13 miljarder kronor, på att utveckla sin forskni...
-
Kennedy: FDA är en ”marionett” åt läkemedelsindustrin
USA:s nya hälsominister Robert F. Kennedy Jr höll i fredags tal inför läkemedelsmyndigheten FDA:s medarbetare – och tog tillfället i akt att kalla dem för mario...
-
Lundbecks schizofreniläkemedel godkänns för tonåringar
Lundbecks Rxulti får nu också användas för att behandla schizofreni hos tonåringar i EU.
-
APL satsar på 3D-printing av extemporeläkemedel – klart med finländsk leverantör
Det blir det finländska healthtechbolaget Curify Labs Oy som tillverkar APL:s första 3D-printrar för tillverkning av extemporeläkemedel.
-
CHMP står fast vid positiv rekommendation för Bioarctics Leqembi
Europeiska läkemedelsmyndighetens kommitté för humanläkemedel, CHMP, står fast vid sin positiva rekommendation för Alzheimersläkemedlet Leqembi (lecanemab). Det...
-
Vaccin mot nya coronavarianten Eris på väg
Den nya varianten av sars-cov-2 Eris har väckt uppmärksamhet sedan den förra veckan klassades som en ”Variant of interest” av WHO. Uppdaterade vaccin är nu på väg.
-
IGN fäller GSK för att ha vilselett kring partikelstorlek
GSK är vilseledande i sin marknadsföring av astmamedicinen Trelegy ellipta anser IGN och beslutar om en sanktionsavgift på 110 000 kronor.
-
Larm om förfalskade diabetes- och fetmaläkemedel
Falska versioner av diabetesläkemedlet Ozempic, som även används mot fetma, har upptäckts i EU och Storbritannien.