Fritextsökning
-
Diamyd pausar diabetesstudie efter tecken på kontaminering
Diamyd Medical pausar starten av en fas III-studie kring sin läkemedelskandidat mot typ 1-diabetes. Orsaken är indikationer om kontaminering av den aktiva subst...
-
Leo Pharma omorganiserar och kapar 200 tjänster
Danska Leo Pharma drar ned på personal i sin globala verksamhet. Runt 200 tjänster försvinner medan 50 flyttas till Polen.
-
Medicinprodukter stoppas efter avsiktlig förfalskning
Ett stort antal förbrukningsartiklar till sprutpumpar och volympumpar, som används brett inom vården, återkallas omedelbart från marknaden. Orsaken är att lever...
-
Nytt radioaktivt läkemedel ska underlätta diagnos av NET
Skånes universitetssjukhus är först i Sverige med en ny metod för att diagnostisera neuroendokrina tumörer med hjälp av ett nytt radioaktivt läkemedel.
-
Glada miner efter EU-godkännande av Pepaxti: "Grundläggande för Oncopeptides"
EU-kommissionen har nu godkänt Pepaxti (melfalan flufenamid) för behandling av vuxna patienter med särskilt svårbehandlat multipelt myelom.
-
MSD Sveriges vd: ”Vi sätter en ära i att driva kliniska prövningar”
Att få vara delaktig i att utrota en svår sjukdom i Sverige är en sällsynt förmån. För Birgitta Wikman Erlandson, nytillträdd vd för MSD Sverige, kan det bli ve...
-
Medivir i samarbete med Eisai om levercancerkandidat
Medivir har ingått ett samarbetsavtal med det japanska läkemedelsbolaget Eisai om en klinisk studie som ska pröva en kombination av de bägge bolagens terapier mot levercancer.
-
Bredd och spets på välbesökt life science-event
Hela kedjan inom läkemedelsframställning – från den tidiga forskningen till fyllning av vialer – var representerad när konferensen New Horizons in Biologics & B...
-
Efter turbulensen – Lumito avbryter listbyte
Diagnostikbolaget Lumito avbryter processen att byta lista och notera sig på Nasdaq First North Growth Market. Som orsak anges turbulensen i media kring företag...
-
Mpox till Sverige – första fallet av dödligare varianten bekräftad
Fallet i Region Stockholm är det första som diagnosticerats utanför den afrikanska kontinenten.
-
EMA återupptar granskning av rubbad menstruation efter covidvaccination
Ny information gör att den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA nu återupptar sin utredning om menstruationsrubbningar efter vaccination med Pfizers och Moderna...
-
Biotechbolag var nära ett genombrott – försätts i konkurs
I juni tog Umeåbaserade Hiloprobe in tre miljoner kronor för att initiera försäljning. På måndagen försattes företaget i konkurs.
-
Bakslag i studie för Astra Zenecas ADC-läkemedel
Astra Zenecas läkemedelskandidat Dato-DXd visade ingen signifikant förbättring av överlevnaden hos lungcancerpatienter i en fas III-studie.
-
FDA beviljar prioritetsgranskning av Astra Zenecas Tagrisso
Den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA har accepterat och beviljat prioritetsgranskning av Astra Zeneceas NDA-ansökan för Tagrisso för behandling av vuxna me...
-
FHM bröt mot regler för upphandling – anmäler sig själv
Folkhälsomyndigheten kände sig ”tvingade” att utan anbudsförfarande ingå ett kontrakt som låg tio gånger över gränsen för direktupphandlingar. Nu har myndighete...
-
Fortsatt oklart kring ny hälsokommissionär
Politiskt maktspel drar ut på valet av en ny EU-kommission. Rollen som hälsokommissionär återstår fortfarande att godkännas.
-
Ny styrelseordförande för Lif
Astra Zenecas Nordenchef, Emelie Antoni, har valts in som ny styrelseordförande för Lif – de forskande läkemedelsföretagen.
-
Bioarctic i miljardavtal med läkemedelsjätte
Det svenska alzheimerbolaget Bioarctic licensierar ut kommersialisering och utveckling av två antikroppar till den globala läkemedelsjätten Bristol Myers Squibb.
-
Vetenskapsakademien varnar för "beteendeutmattning" efter lättnader
Med lättade restriktioner är risken stor att befolkningen ändrar sitt beteende för snabbt, anser Kungliga Vetenskapsakademiens expertgrupp om covid-19, som efte...
-
Efter bakslaget: Oncozenge tar fram ny formulering och smak
Oncozenge börjar nu ett arbete med att omformulera produktkandidaten Bupizenge efter bakslaget med den avbrutna kliniska studien tidigare i månaden. Samtidigt a...
-
Akademiska laboratoriet fråntas ackreditering – ”Allvarliga avvikelser”
Swedac återkallar med omedelbar verkan ackrediteringen för Akademiska laboratoriet i Uppsala inom klinisk kemi och klinisk farmakologi. Orsaken är att man funni...
-
Studie bekräftar ökad risk för myokardit efter mRNA-vaccin
Risken att drabbas av hjärtmuskelinflammation är högre efter två doser av Modernas covidvaccin än efter vaccinet från Pfizer/Biontech, visar en stor nordisk stu...
-
Hoppfulla tongångar efter argentinsk covidstudie
Resultat från en argentinsk covidstudie tas emot positivt av forskare i ett svenskt projekt som arbetar med konvalescentplasma som behandlingsmetod. – Väldigt l...
-
AxFlow AB