Fritextsökning
Innehållstyper
-
Enighet i EU om åtta års dataexklusivitet för nya läkemedel
Nya läkemedel ska omfattas av åtta års dataexklusivitet, enligt det förslag till ny läkemedelslagstiftning som EU-länderna efter långdragna förhandlingar nu enats om.
-
Alzecure får EU-miljoner till alzheimerstudie
Alzecure Pharma beviljas 2,5 miljoner euro, motsvarande 28 miljoner kronor, i EU-anslag för sitt projekt inom Alzheimers sjukdom.
-
Miljardsatsning ska få forskare att lämna USA för EU
Vita husets krav på ökat inflytande över universiteten har väckt oro för hotad akademisk frihet. Nu ska en ny EU-förorning locka amerikanska forskare till Europa, meddelar EU-kommissionens ordförande Ursula von der Leyen....
-
Nya handelschefen: ”Försöker agera i en föränderlig värld”
Sara Lowemark har sedan mitten av augusti rollen som chef för internationella relationer på Lif – de forskande läkemedelsföretagen. Redan från start har hon fått hantera tunga EU...
-
Nytt läkemedel mot cystisk fibros rekommenderas för EU-godkännande
Ett nytt läkemedel för cystisk fibros har fått ett positivt utlåtande av CHMP, den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA:s vetenskapliga kommitté för humanläkemedel.
-
EU-rapport pekar ut vården som korruptionsutsatt sektor
En EU-rapport pekar ut hälso- och sjukvården som ett särskilt utsatt område för korruption.
-
Elyptas cancertest ska prövas i EU-projekt kring Lynchs syndrom
Det svenska diagnostikbolaget Elypta ska delta i ett stort europeiskt projekt för att möjliggöra tidig upptäckt av cancer hos personer med Lynch syndrom.
-
Läkemedelsjättar vill stanna i EU – ber kommissionen om hjälp
Astra Zeneca har tillsammans med nästan tre dussintals globala läkemedelsbolag uttryckt sin önskan att förbli kvar i Europa, men då vill man ha hjälp av EU-komm...
-
Leqembi godkänt i EU – ”Vi har väntat väldigt länge”
Bioartics läkemedel Leqembi (lecanemab) mot Alzheimers sjukdom har efter flera turer fått godkänt i EU. Det innebär att det för första gången finns ett godkänt ...
-
SGS Fimko beviljas status som anmält organ enligt IVD-förordningen
Helsingfors, 21.10.2025 / SGS Fimko Oy har nått en betydande milstolpe i och med att den Europeiska kommissionen officiellt har utsett företaget till ett anmält...
-
Camurus får grönt ljus i EU för behandling mot akromegali
Lundabolaget Camurus behandling för hormonsjukdomen akromegali – eller jätteväxt – har fått ett positivt utlåtande av den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA o...
-
15-procentiga tullar på läkemedel – så reagerar branschen
Riktigt illa – men det kunde ha varit ännu värre. Så kan branschens reaktioner på uppgörelsen om USA:s läkemedelstullar mot EU sammanfattas.
-
EMA och WHO tillbakavisar Trumps påståenden om autism
Såväl världshälsoorganisationen WHO som EU och hälsomyndigheter i Storbritannien vidhåller att det är säkert för gravida kvinnor att använda paracetamol, trots ...
-
Agreement in the EU on eight years of data exclusivity for new medicines
New pharmaceuticals will be covered by eight years of data exclusivity, according to the proposed new pharmaceutical legislation that EU countries have now agre...
-
EU godkänner Egetis läkemedel – första i sitt slag
Egetis Therapeutics meddelar att EU-kommissionen godkänt Emcitate som den första och enda behandlingen för patienter som lider av MCT8-brist. Beskedet får aktie...
-
Norskt fetmaläkemedel får klartecken av EU – men nobbas i Sverige
Mysimba får grönt ljus från EMA efter granskning. Samtidigt säger TLV återigen nej till att subventionera fetmaläkemedlet i Sverige.
-
Aberas teknik får patentgodkännande av EU
Vaccin- och bioteknikbolaget Abera Bioscience, som utvecklar vacciner som nässpray, har fått ett patentgodkännande av den europeiska patentmyndigheten, EPO.
-
Efter Trumps nedskärningar – nu ska EU locka över amerikanska toppforskare
USA drar in på statliga forskningsanslag – då ser europeiska aktörer sin chans att locka till sig forskarbegåvningar från andra sidan Atlanten.
-
Turbiditetsmätare för vattenrening som uppfyller nya EU-krav
Från och med den 1 januari 2026 skärps EU:s regler för dricksvattenkvalitet enligt det reviderade dricksvattendirektivet (EU) 2020/2184. Direktivet innebär högr...
-
Brådska på myndigheter inför nya EU-regler
Korta tidsramar och begränsade resurser. Det är några av utmaningarna som identifierats när tre myndigheter har utrett hur HTA-förordningen kan införas effektivt i Sverige.
-
Svensk life science i gemensam uppmaning: ”EU har ett vägval att göra”
Inför att EU-kommissionen ska presentera en ny strategi för life science har fyra branschorganisationer i Sverige lämnat ett gemensamt inspel. Bland annat efter...
-
Orbáns förlängda arm blir hälsokommissionär i EU
Ungraren Olivér Várhelyi kan inom kort bli den mest inflytelserika tjänstemannen för sjukvården och läkemedelsindustrin i EU. Várhelyi, som står Ungerns premiär...
-
Så blir svenska paviljongen vid Bio-Europe
Jättekonferensen Bio-Europe med över 5 000 deltagare äger i år för första gången rum i Stockholm – och svensk life science samlar styrkorna.
-
Ny behandling för äggstockscancer godkänd i EU
För första gången på ett decennium har en ny behandling för platinumresistent äggstockscancer godkänts av EU-kommissionen.
BREAKING