Fritextsökning
-
Grönt ljus för Astra Zenecas lungcancerbehandling
Astra Zenecas läkemedel Imfinzi rekommenderas för godkännande i EU som behandling av patienter med begränsad småcellig lungcancer, LS-SCLC.
-
Pfizer värvar FDA-topp – kritiseras hårt
Läkemedelsjätten Pfizers rekrytering av Patrizia Cavazzoni, tills helt nyligen toppchef vid FDA, som ny medicinsk chef får frän kritik från flera håll.
-
FDA granskar influensavaccin för självadministrering
Astra Zeneca meddelar att den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA har accepterat bolagets tilläggsansökan för influensavaccinet Flumist Quadrivalent.
-
Processövervakning med kamera
Söker du en pålitlig lösning för tankövervakning, övervakning av media eller tekniska installationer? Då är Visulex K55 från vår tillverkare Papenmeier det perf...
-
Sutro sparkar vd och varslar halva personalstyrkan
Sutro Biopharma genomför ett omfattande besparingspaket efter att ha nedprioriterat ett projekt inom äggstockscancer. Bolagets vd sparkas och halva personalen v...
-
Svensk life science i gemensam uppmaning: ”EU har ett vägval att göra”
Inför att EU-kommissionen ska presentera en ny strategi för life science har fyra branschorganisationer i Sverige lämnat ett gemensamt inspel. Bland annat efter...
-
Pressen att publicera göder rovtidskrifterna
Forskare som lockas, eller luras, att publicera sig i tvivelaktiga vetenskapliga tidskrifter är ett fenomen som vuxit. Men vad är egentligen en rovtidskrift, oc...
-
Sobis läkemedel för blödarsjuka får grönt ljus i EU
Det svenska särläkemedelsbolaget Sobi har fått ett positivt omdöme i EU för sin nya behandling mot hemofili A. I ett utlåtande från den europeiska läkemedelsmyn...
-
Alzecure får EU-miljoner till alzheimerstudie
Alzecure Pharma beviljas 2,5 miljoner euro, motsvarande 28 miljoner kronor, i EU-anslag för sitt projekt inom Alzheimers sjukdom.
-
Nytt initiativ ska ge bättre ögonhälsa
Flera intressenter har samlats bakom ett förslag att ta fram en nationell ögonstrategi. Förhoppningen är att regeringen redan nästa år ska hörsamma förslaget.
-
EMA-granskning bekräftar risk för ny cancer efter CAR-T
CAR-T-terapier mot cancer kan i sällsynta fall ge upphov till sekundära cancersjukdomar. Det slås nu fast av den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA, som kräve...
-
ALS-läkemedel dras tillbaka efter misslyckad studie
Efter misslyckandet i en uppföljande studie dras nu ALS-läkemedlet Relyvrio tillbaka från den amerikanska marknaden. Som en följd skär bolaget bakom, Amylyx Pha...
-
J & J avbryter depressionsstudie i sen klinisk fas – inte tillräcklig effekt
Johnson & Johnson har beslutat att avsluta en fas III-studie som prövade en ny läkemedelskandidat som behandling för egentlig depression.
-
CAR-T-terapi rekommenderas i tidigare stadium av cancer
CAR-T-behandlingen Carvykti bör kunna sättas in i ett tidigare sjukdomsskede än idag mot cancer i benmärgen. Det anser en expertkommitté vid den europeiska läke...
-
Ny behandling ska lindra endometrios – “Fler alternativ behövs verkligen ”
Alternativen för de som lider av endometrios är få. Nu har den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA godkänt ett nytt läkemedel i tablettform.
-
Öppen frågestund: Regulatory Opportunities for Rare Diseases/Orphan Products in US and EU
Anmäl dig till vår nästa session av Office Hours den 28 februari klockan 15:00 (svensk tid), en öppen frågestund om utveckling av särläkemedel (orphan drugs).
-
EU-godkännande rekommenderas för Astra Zeneca-läkemedel för unga
Astra Zenecas läkemedel Soliris rekommenderas av en expertkommitté inom den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA för godkännande som behandling av barn och ungdomar med den sällsynta neuromuskulära sjukdomen myastenia gravis....
-
Kancera närmar sig utlicensiering – och byter namn
Forskningsbolaget Kancera har ingått en avsiktsförklaring med amerikanska Recardio om en utlicensiering av företagets två läkemedelskandidater Kand567 och Kand1...
-
Mikael Kubista tillbaka med ny satsning – efter turbulenta avskedet
Entreprenören och forskaren Mikael Kubista startar ett nytt bolag. Nu är han också fri att kommentera händelseförloppet som ledde till att han förlorade ägandet...
-
Takeda Sverige hämtar vd från Danmark
Takeda Sverige har utsett Roland Kurney till ny vd.
-
Lundbecks schizofreniläkemedel godkänns för tonåringar
Lundbecks Rxulti får nu också användas för att behandla schizofreni hos tonåringar i EU.
-
Hovrätten skärper straffen i muthärvan på Akademiska
Svea hovrätt skärper straffet för en före detta verksamhetschef vid Akademiska sjukhuset till 4,5 års fängelse i en omfattande härva med mutor, falska fakturor ...
-
Bioinvent säljer rättigheter till immunterapi för 287 miljoner
Svenska Bioinvent säljer sin andel av rättigheterna till immunterapikandidaten mezagitamab för upp till 30 miljoner dollar, motsvarande omkring 287 miljoner kronor.
-
Norge nobbar nationell life science-strategi – ser inget behov
Norska Arbeiderpartiet avvisar ett förslag om att Norge bör ta fram en egen life science-strategi.