Fritextsökning
-
Sinntaxis i licensavtal om strokebehandling
Lundbaserade Sinntaxis, som utvecklar ett läkemedel för förbättrad hjärnfunktion efter stroke, har ingått ett options- och samarbetsavtal med schweiziska Addex Therapeutics.
-
Regeringen: Mer kunskap behövs om postcovid
Regeringen vill öka kunskapsläget kring postcovid, särskilt när det kommer till behandling av barn. Socialstyrelsen och SBU får därför nya uppdrag.
-
ATEX-klassade komponenter för explosionsfarliga miljöer
Som en del av vårt engagemang för säkerhet och kvalitet erbjuder vi ATEX-klassade komponenter utvecklade för att möta de höga kraven i explosionsfarliga miljöer...
-
Astra Zenecas vd Pascal Soriot om Kina: ”Väldigt öppet”
Astra Zenecas vd Pascal Soriot hyllade Kina som ”väldigt öppet” och ”välkomnande” under ett event i Peking i helgen.
-
Julefrid ger läsetid – 10 artikeltips från redaktionen
När julstöket är avklarat, magen fått sitt och släkten avlägsnat sig lägger sig den stora friden – och kanske vaknar läslusten?
-
Färre miljardaffärer inom läkemedel under första kvartalet
Miljardförvärven inom läkemedelsindustrin minskade under årets första kvartal jämfört med samma period 2024. Tumult i USA pekas ut som bidragande orsak till öka...
-
Jätteaffären: Bain köper Mitsubishis läkemedelsenhet
Amerikanska riskkapitalbolaget Bain har köpt japanska Mitsubishis enhet för läkemedel, Tanabe Pharma, för motsvarade 3,4 miljarder dollar.
-
Historiskt många stämningar mot Novo Nordisk
Antalet stämningar mot Novo Nordisk har ökat från 100 till 2 000 fall per år. Bolaget har avsatt 3,8 miljarder danska kronor för att hantera rättsfallen på andr...
-
FDA granskar influensavaccin för självadministrering
Astra Zeneca meddelar att den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA har accepterat bolagets tilläggsansökan för influensavaccinet Flumist Quadrivalent.
-
Landets life science-strategi – var med och påverka den!
Det statliga life science-kontorets chef Jennie Nordborg vill veta vad de ska ha med i den nationella life science-strategin. Nu vill hon ha din åsikt!
-
USA upprättar databas över autismpatienter – ska forska kring orsakerna
USA:s hälsomyndigheter ska skapa en databas över autismpatienter för att kunna studera orsakerna till diagnosen. Det meddelade landets hälsominister Robert F. K...
-
Medtechbolag på väg att lägga ned sin svenska verksamhet
Det hårt prövade medicinteknikbolaget Medimi omstrukturerar sin svenska verksamhet. Samtliga tjänster påverkas, samtidigt som bolaget arbetar för att avyttra si...
-
Sobis läkemedel för blödarsjuka får grönt ljus i EU
Det svenska särläkemedelsbolaget Sobi har fått ett positivt omdöme i EU för sin nya behandling mot hemofili A. I ett utlåtande från den europeiska läkemedelsmyn...
-
Astra Zeneca slopar miljardinvestering i England
Astra Zeneca har skrotat planerna på att investera 450 miljoner pund i att utöka en vaccinfabrik i Merseyside, och skyller på minskad statlig stöd.
-
EU-godkännande rekommenderas för Astra Zeneca-läkemedel för unga
Astra Zenecas läkemedel Soliris rekommenderas av en expertkommitté inom den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA för godkännande som behandling av barn och ungdomar med den sällsynta neuromuskulära sjukdomen myastenia gravis....
-
ALS-läkemedel dras tillbaka efter misslyckad studie
Efter misslyckandet i en uppföljande studie dras nu ALS-läkemedlet Relyvrio tillbaka från den amerikanska marknaden. Som en följd skär bolaget bakom, Amylyx Pha...
-
EMA-granskning bekräftar risk för ny cancer efter CAR-T
CAR-T-terapier mot cancer kan i sällsynta fall ge upphov till sekundära cancersjukdomar. Det slås nu fast av den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA, som kräve...
-
CAR-T-terapi rekommenderas i tidigare stadium av cancer
CAR-T-behandlingen Carvykti bör kunna sättas in i ett tidigare sjukdomsskede än idag mot cancer i benmärgen. Det anser en expertkommitté vid den europeiska läke...
-
Ny behandling ska lindra endometrios – “Fler alternativ behövs verkligen ”
Alternativen för de som lider av endometrios är få. Nu har den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA godkänt ett nytt läkemedel i tablettform.
-
Öppen frågestund: Regulatory Opportunities for Rare Diseases/Orphan Products in US and EU
Anmäl dig till vår nästa session av Office Hours den 28 februari klockan 15:00 (svensk tid), en öppen frågestund om utveckling av särläkemedel (orphan drugs).
-
Tryckreglering i världsklass – OEM Automatic erbjuder Tescoms precisionslösningar
OEM Automatic erbjuder tryckregulatorer och ventiler från Tescom, en global ledare inom precisionsstyrning av gaser och vätskor. Tescoms sortiment omfattar både...
-
Bolag tiodubblade läkemedelpris – döms till miljardböter
En brittisk appellationsdomstol har fastställt en bötessumma på 99 miljoner pund, motsvarande nästan 1,3 miljarder kronor, för ägarna av läkemedelsbolaget Advan...
-
Skulle ditt företag kunna betala 90 falska fakturor?
Är det möjligt för ett företag att felaktigt attestera 90 falska fakturor? Och skulle det kunna hända på ditt företag? De flesta skulle nog svara nej på den frå...
-
Milstolpe nådd för Leqembi – Bioarctic kan casha in
Försäljningen av alzheimerläkemedlet Leqembi har nått sin första milstolpe, och därmed kan svenska Bioarctic på allvar börja skörda frukterna av sitt utvecklingsarbete.