Fritextsökning
-
Immedica högt på listan över Sveriges bästa arbetsplatser
Stockholmsbaserade Immedica Pharma hamnar tvåa på listan över Sveriges bästa arbetsplatser i kategorin medelstora organisationer. Även andra läkemedelsföretag f...
-
Fuskande tredjepartslabb en ”alarmerande trend” enligt FDA
Allt fler medtech-bolag förlitar sig på data från tredjepartslabb som visar sig vara påhittade eller duplicerade från tidigare studier, varnar den amerikanska l...
-
Julefrid ger läsetid – 10 artikeltips från redaktionen
När julstöket är avklarat, magen fått sitt och släkten avlägsnat sig lägger sig den stora friden – och kanske vaknar läslusten?
-
Regiondirektör petas efter Millenniumfiaskot
Regionstyrelsen i Västra Götaland har meddelat att regiondirektören Håkan Sandahls anställning avslutas.
-
Novo Nordisk ingår miljardavtal med biotechbolag
Novo Nordisk ingår samarbets- och licensavtal med det amerikanska bioteknikbolaget Septerna för att utveckla nya behandlingar mot obesitas.
-
Bioinvent säljer rättigheter till immunterapi för 287 miljoner
Svenska Bioinvent säljer sin andel av rättigheterna till immunterapikandidaten mezagitamab för upp till 30 miljoner dollar, motsvarande omkring 287 miljoner kronor.
-
FDA granskar influensavaccin för självadministrering
Astra Zeneca meddelar att den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA har accepterat bolagets tilläggsansökan för influensavaccinet Flumist Quadrivalent.
-
Ytterligare läkemedelskandidat mot Alzheimers droppas
Ett litet schweiziskt biotechbolag avbryter en fas II-studien med sin läkemedelskandidat mot Alzheimers sjukdom. Beskedet kommer inte långt efter att Biogen och...
-
Effektiv och energibesparande lösning för återvinning av flashånga
Med dagens energipriser och behovet av att minska utsläppen har en anläggnings ång- och kondensatsystem inte råd att släppa ut flashånga (avspänningsånga) till atmosfären.
-
Läkemedelsjättar vill stanna i EU – ber kommissionen om hjälp
Astra Zeneca har tillsammans med nästan tre dussintals globala läkemedelsbolag uttryckt sin önskan att förbli kvar i Europa, men då vill man ha hjälp av EU-komm...
-
Regeringen: Mer kunskap behövs om postcovid
Regeringen vill öka kunskapsläget kring postcovid, särskilt när det kommer till behandling av barn. Socialstyrelsen och SBU får därför nya uppdrag.
-
EU-godkännande rekommenderas för Astra Zeneca-läkemedel för unga
Astra Zenecas läkemedel Soliris rekommenderas av en expertkommitté inom den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA för godkännande som behandling av barn och ungdomar med den sällsynta neuromuskulära sjukdomen myastenia gravis....
-
ATEX-klassade komponenter för explosionsfarliga miljöer
Som en del av vårt engagemang för säkerhet och kvalitet erbjuder vi ATEX-klassade komponenter utvecklade för att möta de höga kraven i explosionsfarliga miljöer...
-
Första genterapin mot vanlig cancerform godkänd i USA
Den första genterapin mot urinblåsecancer har godkänts av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA.
-
Historiskt många stämningar mot Novo Nordisk
Antalet stämningar mot Novo Nordisk har ökat från 100 till 2 000 fall per år. Bolaget har avsatt 3,8 miljarder danska kronor för att hantera rättsfallen på andr...
-
Emma Spak ska styra regionernas nya vårdberedskap
Läkaren Emma Spak utses till chef för Nationell samverkan och planering, NSPL.
-
Service och kalibrering av processinstrument
För att upprätthålla noggrannhet och tillförlitlighet i era mätprocesser erbjuder OEM Automatic ett omfattande utbud av service- och kalibreringstjänster. Tills...
-
Jätteaffären: Bain köper Mitsubishis läkemedelsenhet
Amerikanska riskkapitalbolaget Bain har köpt japanska Mitsubishis enhet för läkemedel, Tanabe Pharma, för motsvarade 3,4 miljarder dollar.
-
Sobis läkemedel för blödarsjuka får grönt ljus i EU
Det svenska särläkemedelsbolaget Sobi har fått ett positivt omdöme i EU för sin nya behandling mot hemofili A. I ett utlåtande från den europeiska läkemedelsmyn...
-
Ny behandling ska lindra endometrios – “Fler alternativ behövs verkligen ”
Alternativen för de som lider av endometrios är få. Nu har den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA godkänt ett nytt läkemedel i tablettform.
-
CAR-T-terapi rekommenderas i tidigare stadium av cancer
CAR-T-behandlingen Carvykti bör kunna sättas in i ett tidigare sjukdomsskede än idag mot cancer i benmärgen. Det anser en expertkommitté vid den europeiska läke...
-
Första pillret mot förlossningsdepression godkänt i USA
Den första orala behandlingen specifikt inriktad på förlossningsdepression har godkänts av FDA.
-
Astra Zenecas vd Pascal Soriot om Kina: ”Väldigt öppet”
Astra Zenecas vd Pascal Soriot hyllade Kina som ”väldigt öppet” och ”välkomnande” under ett event i Peking i helgen.
-
Öppen frågestund: Regulatory Opportunities for Rare Diseases/Orphan Products in US and EU
Anmäl dig till vår nästa session av Office Hours den 28 februari klockan 15:00 (svensk tid), en öppen frågestund om utveckling av särläkemedel (orphan drugs).