Fritextsökning
Innehållstyper
-
WHO: Nya omikronvarianten XE kan vara mer smittsam
Den nya varianten omikron XE kan vara tio procent mer smittsam än de tidigare omikronvarianterna, rapporterar WHO och uppmanar länder att återuppta sekvensering...
-
Calliditas läkemedelskandidat får snabbstatus från FDA
Läkemedelskandidaten setanaxib för behandling av en leversjukdom får Fast Track-status i USA.
-
The physician at the tech giant: “Observations in the emergency room made my mind up”
When Nasim Farrokhnia was in third grade at school in Tehran, the capital of Iran, her father gave her a book about Marie Curie, which soon became her favourite...
-
Patient som fick grishjärta återhämtar sig – inga tecken på avstötning
Den amerikanske man som fick ett genmodifierat grishjärta transplanterat i början av året återhämtar sig fortfarande på sjukhus. Efter fem veckor syns inga teck...
-
Dignitanas ansökan byter status
Nu hoppas vi på ett snabbare godkännande i USA, säger vd Jan Richardsson.
-
Sobi och Sanofi får genombrottsstatus för behandling mot blödarsjuka
En behandling mot hemofili A, utvecklad av svenska Sobi tillsammans med Sanofi, har tilldelats genombrottsstatus i USA. Det är den första faktor VIII-behandling som ges sådan status...
-
Det här vet vi om den nya coronavarianten omikron XE
En ny rekombinant variant av coronaviruset med namnet omikron XE har väckt uppmärksamhet. Life Science Sweden frågade Niklas Arnberg, professor i virologi vid U...
-
ZEISS Connected Quality: One metrology hub
The new product family ZEISS CONNECTED QUALITY is the solution for quick and secure data exchange, quality management and efficient system monitoring.
-
Neanderthal genes and Nobel Prize in a popular lecture at Bioscience
An inherited gene variant from our ”evolutionary cousins” – the extinct Neanderthals – may affect how our bodies break down certain drugs. “It’s only a matter o...
-
Bioarctics läkemedel mot Alzheimers får genombrottsstatus i USA
Läkemedelskandidaten lecanemab som utvecklas för behandling av Alzheimers sjukdom har fått breakthrough-status av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA.
-
Anna Törner: ”Ja, jag är sjuk, men inte svag”
”Det sägs att den som är sjuk bara har en önskan, men jag tänker att det inte är sant. Den som är sjuk vill också bli förstådd och respekterad.” Det skriver Ann...
-
Leo Pharmas nyförvärv floppade i studie
Danska Leo Pharmas läkemedelskandidat mot hudsjukdomen kongenial iktyos har misslyckats i en fas III-studie.
-
LEJS – Animation av elektrisk linjärenhet med kort cykeltid
Vill du korta dina cykeltider?
-
FDA ger sällsynt status till IBT-kandidat
FDA har gett stockholmsbaserade IBT sällsynt specialstatus för deras läkemedelskandidat mot dödlig tarmsjukdom.
-
Forskare kan ha hittat svaret på varför inte alla får covid-19
Trots exponering för sars-cov-2 får vissa ändå inte covid-19. Nu har forskare en teori om vad de beror på.
-
Anna Törner: ”Orphan Designation – the "petite robe noire" of drug development”
It is easy to cling to various regulatory incentives, like orphan designation, and other expedited pathways, without understanding what they truly mean or wheth...
-
Nytt steg närmare marknaden för Sobis giktläkemedel
Läkemedelsutvecklaren Sobi har inlett en stegvis ansökan om marknadsgodkännande i USA för bolagets nya giktläkemedel Sel-212.
-
Biogaia får orphan drug-status
Den amerikanska läkemedelsmyndigheten godkänner ansökan om genväg för läkemedelsprojekt mot nekrotiserande enterokolit.
-
Hon är ny på Gradientech
Diagnostikbolaget Gradientech har rekryterat AnnaLotta Schiller Vestergren till tjänsten som Chief Commercial Officer.
-
Security flaw in Swedish breast cancer screening software – woman passed away
A lack of safeguard in Sectra's software led to a woman with breast cancer receiving an incorrect diagnosis. She later passed away. The software is used in 20 o...
-
”Nu är vi ett fas III-bolag som är på god väg att nå marknaden”
Ascelias kontrastmedel med orphan drug-status prövas i fas III – hoppas nå marknaden år 2022.
-
Substans i magisk svamp får genombrottsstatus
Den aktiva substansen i magic mushrooms får breakthrough-status hos FDA som behandling mot depression.
-
Remdesivir visar lovande signaler enligt läckta dokument
Uppgifter som läckt från en klinisk studie om remdesivir mot covid-19 är lovande.
-
Stark uppgång för Crispr-behandlingar
Behandlingar som använder gensaxen Crispr växer fram som en av de hetaste medicinska trenderna i USA – och läkemedelsmyndigheten FDA gör sitt bästa för att stöd...