Stoppas efter allvarliga biverkningar

EMA återkallar godkännandet och drar in MS-läkemedlet Zinbryta.

Recipharm får ny chef

Thomas Beck ska leda och utvärdera kontraktstillverkarens kvalitetsarbete.

EMA granskar MS-läkemedel efter dödsfall

En granskning av läkemedlet Zinbryta som används för att behandla patienter med vissa former av multipel skleros har inletts. Granskningen inleds på grund av ett dödsfall.

Nytt i Lifs styrelse

En ny ordförande och fyra nya ledamöter tar plats i föreningens styrelse.

Snårigt för medtech i patentland

Att ta patent på din uppfinning räcker inte. Du måste också vara beredd att försvara dina rättigheter.

Tre backar i finansoro

Diamyd, Bioinvent och Ortivus kvartalsrapporterar.

Frontladdade autoklaver med hög laddningskapacitet

Autoklaverna laddas framifrån och har en cylindrisk kammare med hög laddningskapacitet.

Ökad försäljning för Moberg Pharma

Läkemedelsbolaget visar upp en ökad försäljning år 2014.

Regeringen: "Kortsiktig kapitalism"

I en debattartikel i Wall Street Journal går tre svenska ministrar till attack mot Pfizers budpropåer.

Ledarskap idag för tillväxt imorgon

Satsar på sälj

I sin nya strategi fokuserar Ellen på marknadsföring och tillväxt i Europa.

Läkemedelsstent minskar risken för ny hjärtinfarkt

Behandling med läkemedelstäckta stentar ökar inte risken för återfall som tidigare studier pekat på. Istället sjunker återfallsrisken för högriskpatienter med 70 procent.

EMA drar i gång pilotstudie

Nu bjuder myndigheten in företag till sitt pilotprojekt för stegvist godkännande av läkemedel.

USA vill öka transparensen

Vill ändra lagstiftningen för öka mängden tillgänglig information från kliniska studier.

Fler affärer för Xvivo

Medtechbolaget säljer till italiensk klinik och får ännu ett kontrakt i USA.

Karo Bio närmar sig klinik - igen

Forskningsbolagets prekliniska projekt börjar närma sig nästa utvecklingsfas. Efter fas III-floppen med eprotirome har bolaget nya projekt och en ny strategi fö...

Positivt för Orexo

Uppsalabolaget presenterar positiva resultat från två kliniska studier med Zubsolv.

Läkemedel dras in efter CRO-fusk

Tolv läkemedel försvinner från den svenska marknaden efter upptäckten av manipulerad data.

Får godkännande i alla EU-länder

Sobi och Biogen har fått EU-godkännande av läkemedel för behandling av hemofili B.

Meda på frammarsch

Bolaget redovisar resultat över förväntningarna och har nyligen investerat i licensrättigheter till Medivirs preparat till ett värde av 35 miljoner kronor.

Life science möter digitalt i nytt samarbete

Astrazeneca Bioventure Hub och IBM Sverige möts i nytt life science-digitalt samarbete – "Många av företagen befinner sig i gränslandet mellan pharma och IT"

Sjukvårdstoppar förstärker Swelife

Anne-Marie Wennberg, Ingrid Bengtsson Rijavec och Brita Winsa kliver in i Swelifes rådgivande grupp.

GU Holding-bolag till Aktietorget

Forskningsbolagen Alzinova och Toleranzia förbereder sig inför steget ut på Aktietorget.

Se upp för konsulten!

Kliniska prövningar blir allt dyrare i Sverige och många företag vänder sig utomlands för att gör sina studier. Men företagen måste vara klara över vad de behöv...