Fritextsökning
Innehållstyper
-
New influenza vaccine to EU
The Astrazeneca subsidary Medimmune submits marketing authorisationapplication in EU for an new intranasal vaccine against influenza.
-
New tools to fight bacteria
Better guidelines for doctors, detailed patient journals, and national monitoring systems are some of the tools needed to combat the increasing problem of antib...
-
Årets opinionsartiklar
Missa inte de opinionsartiklar som har blivit mest lästa i Life Science Sweden.
-
Gabor Fischer, Distribution Sales Manager Europe, Ismatec
Why are you going to Scanlab+Biotech Forum?
-
Studie: Taurin gav längre livslängd för djur
Möss, ormar och apor som fick aminosyran taurin under en längre tid uppvisade mindre åldersrelaterade tecken än kontrollgrupper, enligt en studie.
-
Protesforskare frias från misstankar om oredlighet
De Göteborgsforskare som utelämnade information om svåra komplikationer hos en patient som fått en tankestyrd armprotes frias från misstankar om oredlighet i forskning.
-
Uppsalabolag fick rätt i viktig patenttvist – men beslutet överklagas
En amerikansk distriktsdomstol har beslutat till Orexos fördel i en tvist om patentet som skyddar det svenska bolagets behandling Zubsolv för patienter med opio...
-
Anything is measurable
At the seminar "Du är vad jag mäter - hjärnans kemi i ett provrör", Jonas Bergquist, professor of analytical chemistry and neurochemistry, will dig deep into th...
-
Galderma bygger nytt
Planerar ny tillverkningsanläggning i Uppsala och visar upp lovande resultat från studie med ready to use-lösning av botulinumtoxin.
-
Diagnostics to deal with new diseases
Maria Brytting at the Swedish Institute for Infectious Disease Control, SMI, will share her experiences from April 2009 when the new influenza A virus, H1N1, wa...
-
Double the channels for half the work
The 16-well pipettes from Capp cause less strain for the user when setting up a 384-well plate.
-
Första pillret mot förlossningsdepression godkänt i USA
Den första orala behandlingen specifikt inriktad på förlossningsdepression har godkänts av FDA.
-
Designar alternativ till antibiotika
Martina Kulén, Kemiska institutionen, Umeå universitet, har i sitt avhandlingsarbete arbetat med utveckling av antivirulens-molekyler mot två olika bakterier.
-
Your partnering tool - step by step
Profile, agenda and requests. Those are the basic steps to follow to use the partnering tool for Biotech Forum. Follow our guide to successful partnering!
-
USA-bolag investerar 270 miljoner i Umeåbaserat biotechföretag
Amerikanska Cambrian Bio investerar 270 miljoner kronor och blir majoritetsägare i Umeåbolaget Betagenon, som utvecklar ett läkemedel mot olika livsstils- och å...
-
Konsten att bygga ett biologiskt läkemedel
Den första biosimilaren från Xbrane Biopharma nådde marknaden tidigare i år, och flera till är under utveckling i företagets anläggning i Solna. ”Vi gör allt in...
-
IRW Consulting is seeking Clinical Research Associates (CRAs) on positions located in Stockholm
-
"Att välja en CMO är som att ingå ett äktenskap"
Välj partner omsorgsfullt och ta kontakt tidigt var två slutsatser från mötet Pharma Outsourcing.
-
Major changes to the Q-Med board
The nomination committee wants to replace half of the existing board, including the current Chairman. An Extraordinary General Meeting will take place on February 4.
-
Life science management for hire
Do you need help getting your biotech company off and running? Camoleon is a new type of consultant that offers help with business and innovation management and...
-
Medivir i möte med FDA: "Positiv återkoppling"
Forskningsbolaget Medivir har genomfört ett så kallat pre-IND-möte med den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA.
-
"An open mind is the key to successful meetings"
Meeting in person is irreplaceble when it comes to finding a new partner. Johan Ohlsson at Venture Valuation is happy with his meetings at Biotech Forum so far ...
-
IRW Consulting is seeking Clinical Research Managers
-
Guard avbryter fas II-studie halvvägs efter negativt utlåtande
Biotech-bolaget Guard Therapeutics avbryter en fas II-studie av sin främsta läkemedelkandidat. Orsaken är att förutsättningarna att nå studiens huvudmål bedöms vara låga.