Fritextsökning
-
Egetis startar dotterbolag i USA inför lansering av särläkemedel
Särläkemedelsbolaget Egetis har etablerat ett helägt dotterbolag i USA. Det sker inför den planerade kommersialiseringen av ett kommande läkemedel mot den ovanl...
-
Naturvetarna: Två miljoner kan få vänta på provsvar
Naturvetarna varnar för att Sverige inte bara har en vårdskuld efter pandemin, utan även en diagnostikskuld. Två miljoner människor kan få vänta på provsvar eft...
-
Lumitos vd har avlidit
Stefan Nilsson avled under helgen i sviterna efter en hjärtinfarkt.
-
Anna Törner: ”Jobbar på att ta över världen!”
Det är mer framgångsrikt att våga mycket, än att redan från början döma ut sig själv som otillräcklig, skriver Anna Törner i en krönika.
-
När slarv, glömska och slump blir forskarens bästa vän
Glömska, slump och tillfälligheternas spel – knappast en fruktsam metod för seriös forskning. Eller? Faktum är att en rad viktiga medicinska framsteg kommit til...
-
Nästa generation AI kan bli OI
I höstas presenterades hur mänskliga hjärnceller i en odlingsskål lärt sig att spela Dishbrain, en variant av tv-spelet Pong. Nu tas nästa steg.
-
Follicum byter ut vd:n
Efter bara fyra månader som vd för Follicum entledigas Kim Arvid Nielsen. Till ny tillförordnad vd utses bolagets finansdirektör Jonas Edelswärd.
-
Hon blir ny vd på Realheart
Realheart får ny vd. Tidigare forskningschefen Dr Ina Laura Perkins tar över efter grundaren Azad Najar.
-
Bio-Works får order på 2,4 miljoner kronor
Uppsalaföretaget Bio-Works ser en ökad orderingång när fler kliniska studier drar igång efter en paus.
-
Karolinska vill bli Sveriges första kö-fria universitetssjukhus
korta operationsköerna efter pandemin.
-
"Sjukdomsmodifiering blir standard i Alzheimers"
-
Xbranes nyemission gav 170 miljoner inför kommande Europalansering
Xbrane, ett bolag som utvecklar biologiska läkemedel, har tagit in 170 miljoner kronor i en riktad nyemission.
-
Läkemedelsverket höjer avgifterna – men inte för kliniska prövningar
Läkemedelsverkets avgifter för kontroll av läkemedel höjs kraftigt vid årsskiftet, efter ett beslut av regeringen. Men ett undantag görs för kliniska prövningar...
-
Astra Zeneca går inte vidare till fas III med ny blodfettssänkare
Astra Zeneca avslutar sin utveckling av kolesterolläkemedelskandidaten ION449. Det trots att data i fas IIb-studie nådde upp till de primära effektmåtten.
-
Patent-tvist i USA:s högsta domstol kan få stor påverkan
Ett ovanligt patentfall som tagit sig hela vägen till USA:s högsta domstol kan få omfattande konsekvenser för läkemedelspriser och medicinutveckling, rapporterar Nature.
-
Xbrane Biopharma drar tillbaka FDA-ansökan
FDA begär kompletterande information från Xbrane Biopharma om deras biosimilarkandidat till Lucentis.
-
Medivir får böter efter twitterläcka
De positiva resultat från en simeprevirstudie som läckte från en kongress i USA ger Medivir böter.
-
Xintelas styrelse rekommenderar: Nobba uppköpsbudet
Biomedicinbolaget Xintelas styrelse rekommenderar aktieägarna att säga nej till ett uppköpserbjudande från Flerie Invest. "Detta baseras främst på den framtida ...
-
Heidi Stensmyren söker nya utmaningar i biotech-branschen
Heidi Stensmyren har varit ordförande i Läkarförbundet, haft en chefsposition på Karolinska universitetssjukhuset och är nu medicinsk chef på ett biotech-företa...
-
Världen får en Pandemikonvention
På onsdag väntas världens regeringar besluta om ett internationellt regelverk som ska användas vid kommande pandemier.
-
Sylf får ny ordförande
Shadi Ghorbani blir ny ordförande för Sveriges yngre läkares förening, Sylf. Madeleine Liljegren, som har suttit som ordförande i tre år, avgår ett år i förtid.
-
Covid-19 ger allt snabbare insjuknande – omikron kortar inkubationstiden
Sedan virusvarianten omikron blev helt dominerade i spridningen av covid-19 har inkubationstiden sjunkit kraftigt, till bara drygt tre dygn, enligt en ny metastudie.
-
Positivt utlåtande för Sobi:s behandling mot svår blodsjukdom
Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA rekommenderar att marknadstillstånd lämnas för Aspaveli som behandling av patienter med den sällsynta och livshotande b...
-
Gesyntas beslut: Ska utveckla läkemedel mot endometrios
Gesynta Pharma har beslutat att gå vidare med utvecklingen av en icke-hormonell behandling av endometrios, en smärtsam sjukdom som drabbar bortåt var tionde kvi...