Fritextsökning
Innehållstyper
-
Lovande resultat för ISR:s Hiv-behandling
ISR presenterar nu sina data från kliniska studier med GnRH, som ges till Hiv-infekterade patienter. Resultaten är lovande.
-
”Mer forskning om långtidscovid behövs – inte skyttegravskrig”
Det låter osannolikt att många tusen svenskar plötsligt har fått för sig att de har fått en viss typ av problem som liknar varandra efter att ha haft en viss sj...
-
Rika indier öppnar för svensk medtech
2008 importerade Indien medicinteknik för 11,5 miljarder. Svenska företag som kan få sin produkt inkluderad i landets nationella riktlinjer har foten inne på en...
-
EU grants project on toxicity of nanomaterials
A multinational research project has have been awarded EUR 3 358 500 from the European Commission to study the hazardous effects of engineered nanomaterials on ...
-
Anything is measurable
At the seminar "Du är vad jag mäter - hjärnans kemi i ett provrör", Jonas Bergquist, professor of analytical chemistry and neurochemistry, will dig deep into th...
-
Särläkemedelsstatus för Idogen i USA
Bolaget har beviljats särläkemedelsstatus av FDA för sin cellterapi Ido 8.
-
Lundbeck divests companies
The company sells all shares in one listed company plus divests four small private equity funds, for a three-figured million sum.
-
Så vill branschen rädda branschen
Sweden Bio, Lif och Swedish Medtech presenterar i dag en plan på hur life science-branschen i Sverige ska räddas.
-
Arktiskt Alzheimersläkemedel
Arktisk mutation gav ledtråd till Bioarctics Alzheimersläkemedel. Företaget arbetar dessutom på en metod som kan hjälpa patienter med ryggmärgsskador. Konkurren...
-
Focusing on Medicon Valley
Copenhagen Capacity and Invest in Skåne are hosting a seminar to promote the geographical area known as Medicon Valley. Some of the 350 life science companies f...
-
Major changes to the Q-Med board
The nomination committee wants to replace half of the existing board, including the current Chairman. An Extraordinary General Meeting will take place on February 4.
-
Crafoord Prize to an American and two Japanese
Today the Royal Swedish Academy of Sciences announces the laureates of the Crafoord Prize in Polyarthritis 2009.
-
IBT tankar kassan
Genomför företrädesemission om högst 100 miljoner för att finansiera kliniska studier.
-
Pfizer lays a chunky bid on Wyeth
The merger of two pharma giants is the largest industry deal so far this year. Pfizer will acquire Wyeth in a cash-and-stock transaction currently valued at app...
-
Får ännu en genombrottsstatus
Efter olaparib får även Astrazeneca-läkemedlet durvalumab rätt till påskyndat godkännande av FDA.
-
Hon utvecklar teknik för hälsodata
E-hälsa är inte i stället för vård. Det är en möjlighet att ta ansvar för att den medicin som man äter ska göra mest möjliga nytta. Det menar forskaren Sara Rig...
-
Stor kompetensbrist inom life science
Årets globala kompetensindex från Hays visar på stor kompetensbrist och fortsatt pressad arbetsmarknad i Sverige.
-
Stor kompetensbrist inom life science
Årets globala kompetensindex från Hays visar på stor kompetensbrist och fortsatt pressad arbetsmarknad i Sverige.
-
Academia - a strong player on the lab market
While the industry was short of money during the financial crisis, government incentives were in full swing in Sweden during 2009. - Our sales to academia incre...
-
Idogen öppnar för nytt terapiområde
Nu ska Idogen utvärdera sin teknik inom autoimmuna sjukdomar.
-
Här hittar du pengarna
Att hitta finansiering som start up-bolag är svårt. Peter Lindberg från Vinnova och Björn Odlander från Health Cap berättar hur finansiären tänker.
-
Astras läkemedel får snabbstatus
Får särläkemedelsstatus i USA för MEDI-551 mot den autoimmuna sjukdomen neuromyelitis optica.
-
Så går prestigetidskrifterna vidare efter Surgisphere-gate
I våras fick två av de högst rankade medicinska tidskrifterna dra tillbaka studier om covid-19. Vi ställde frågan vilka åtgärder de tagit för att inte upprepa misstagen.
-
Får genombrottsstatus
Astrazenecas cancerläkemedel olaparib får rätt till påskyndat godkännande av FDA.
BREAKING