Fritextsökning
-
De förlorade under Q3
SOBI, Cellavision, Q-Med och Karo Bio redovisade en förlust för tredje kvartalet och Astrazeneca en vinstminskning på två miljarder.
-
Oväntat snabbt USA-godkännande av Astra Zenecas cancerbehandling
Astra Zeneca och Daiichi Sankyos läkemedel Enhertu har godkänts av de amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA som den första behandlingen mot icke opererbar och m...
-
Stratipath i samarbete med biotechjätte
Svenska Stratipath, som utvecklar AI-baserad precisionsdiagnostik, inleder ett samarbete med schweiziska Roche.
-
Björn Arvidsson: ”Om vi bara kunde hålla två tankar i huvudet samtidigt”
”I denna tid måste vi alla – från akademi, via näringsliv till politik – kunna hålla två tankar i huvudet samtidigt.” Det skriver Björn Arvidsson i en krönika.
-
Leo Pharmas nyförvärv floppade i studie
Danska Leo Pharmas läkemedelskandidat mot hudsjukdomen kongenial iktyos har misslyckats i en fas III-studie.
-
Nässprej för behandling av anafylaxi godkänd i USA
Den amerikanska läkemedelsmyndigheten, FDA, har gett tummen upp till en ny typ av nässprej. Nässprejen är ett injektionsfritt alternativ för behandling av akuta...
-
AZ får godkänt för läkemedel mot ovanlig sjukdom – kan minska beroendet av kortison
Astra Zenecas läkemedel Fasenra får utökad indikation i EU och blir nu godkänd som behandling mot den ovanliga autoimmuna sjukdomen känd som Churg-Strauss syndrom.
-
Life science-staden Göteborg – Vi är ”Lilla Boston”
I Västsverige satsar man på life science inom alltifrån avancerade terapiläkemedel till femtech. Samtidigt blickar aktörerna mot andra branscher för inspiration och kunskap.
-
Nyckel till dödlig fästingburen sjukdom hittad av KI-forskare
Det extremt farliga Krim-Kongo blödarfebervirusets väg in i våra celler har identifierats av forskare vid Karolinska institutet – vilket kan bana väg för det fö...
-
78 000 kalkoner avlivas efter utbrott av fågelinfluensa
I Danmark har flera fall av fågelinfluensa upptäckts på kalkonfarmar.
-
"Att de lyfter prekliniska data är förbluffande"
Att det var säkerhetsprofilen som laquinimod föll på gör Active Biotech förvirrade.
-
Sobis läkemedel för blödarsjuka får grönt ljus i EU
Det svenska särläkemedelsbolaget Sobi har fått ett positivt omdöme i EU för sin nya behandling mot hemofili A. I ett utlåtande från den europeiska läkemedelsmyn...
-
Avtal sluts mellan stora svenska och nederländska aktörer
Fyra överenskommelser mellan svenska och nederländska life science-aktörer ska skrivas idag. Avtalen signeras i samband med det pågående statsbesöket från Neder...
-
Lundabolag i cancersamarbete med amerikansk läkemedelsjätte - ”Vi är mycket glada”
Bioinvent har tecknat ett samarbets- och leveransavtal om kliniska prövningar med det amerikanska läkemedelsbolaget MSD.
-
Resultat från postcovidstudie förvånade forskare
Hjärntrötthet och andfåddhet är några av de symtom som folk drabbas av efter covid-19. En ny studie visar att en majoritet av tillfrågade som legat på sjukhus m...
-
Astra Zeneca miljardsatsar – i Singapore
Läkemedelsjätten Astra Zeneca satsar 1,5 miljarder dollar, motsvarande 16 miljarder kronor, på en anläggning i Singapore för tillverkning av antikroppskonjugat ...
-
Nytt USA-godkännande för Astra Zenecas cancerläkemedel
Astra Zenecas storsäljande läkemedel Tagrisso i kombination med kemoterapi har godkänts i USA som behandling av vuxna patienter med lokalt avancerad eller metas...
-
Sofia Nilsson (C): ”Life science-strategin behöver tydligare prioriteringar”
Centerpartiet vill inrätta ett tioårigt forskningsprogram om sjukdomar som drabbar kvinnor. Det berättar Sofia Nilsson (C), i Life Science Swedens intervjuserie...
-
Astra Zeneca i topp när naturvetare inom life science ska välja arbetsgivare
Fast anställning, varierande arbetsuppgifter och flexibla arbetstider är vad naturvetare inom life science helst vill erbjudas av sina arbetsgivare. Och flest tror att de hittar detta hos Astra Zeneca, enligt en undersökning bland Naturvetarnas medlemmar....
-
Klartecken till nytt anmält organ för MDR – ”Vi är redo”
Sverige har fått en ny aktör med rätt att certifiera enligt det nya europeiska regelverket MDR.
-
Ultimovacs studie uppnådde inte målen – ”Vi är besvikna”
Norska Ultimovacs cancervaccin uppnådde inte målen i en fas II-studie hos patienter med huvud- och halscancer. Cancervaccinet i kombination med en kontrollpunkt...
-
Analys av metaboliter hjälp för att skräddarsy behandlingar
Genom att studera kroppens nedbrytningsprodukter, metaboliter, kan behandlingar bättre skräddarsys för patientens specifika behov och förutsättningar. Det säger...
-
Uppåt för Cereno efter studieresultat – ”Stärker vår övertygelse”
Forskningsbolaget Cereno Scientific meddelar positiva resultat från en fas IIa-studie av bolagets läkemedelskandidat i hjärt- och lungsjukdomen PAH, pulmonell a...
-
Negativa studiedata ett bakslag för Moberg Pharmas USA-ambitioner
Nya studieresultat bedöms försämra möjligheten till kommersialisering i USA av Moberg Pharmas läkemedel mot nagelsvamp.