Fritextsökning
Innehållstyper
-
Gentester ska regleras
Nya EU-regler väntas för den idag okontrollerade verksamheten.
-
Samuel Lagercrantz: ”Är det de sämsta biotechbolagen som går under? Eller finns andra faktorer?”
Icellate Medical, Calmark Sweden, Redwood Pharma, Medfield Diagnostics, Coala Life, Cline Scientific och Ectin Research. Listan med life science-företag som gåt...
-
Samarbetsdags för Big Pharma
Patientkontakt via sociala medier, mobilstödd övervakning av dosering eller datastödd läkemedelsutveckling. Framtidens big pharma-bolag måste vidga vyerna och l...
-
Humira får godkänt igen
Abbotts storsäljare Humira får nu användas inom EU för behandling av barn med Crohns sjukdom.
-
IMI inget för entreprenören
EU och industrins gemensamma satsning IMI ska lösa världsproblem och är inget för forskare med vinstambitioner.
-
Grönt ljus för Forxiga
EU godkänner nytt insulinoberoende läkemedel mot typ 2-diabetes från Astrazeneca och Bristol-Myers Squibb.
-
Nya förordningarna färdiga
Efter flera års arbete har nu EU kommit fram till ett utkast för de nya förordningarna som ska reglera medicintekniska produkter och diagnostik-utrustning. Skär...
-
Astra-apotekare tar examen
De fjorton före detta Astrazeneca-anställda som med EU-pengar utbildats till kliniska apotekare är nu klara med sin utbildning.
-
Nytt verktyg hjälper bolagen med internationalisering
Snart får du veta hur du gör affärer på åtta av världens viktigaste marknader. I slutet av september lanseras resultatet av EU-projektet Elsi.
-
EMA vill se mer särläkemedel
Antalet godkända särläkemedel i EU har fördubblats de senaste två åren. Nu gör EMA riktade satsningar för att trenden ska fortsätta.
-
Klirr i kassan när Bioarctic får grönt ljus i Japan
Alzheimerbehandlingen Leqembi (lecanemab) har fått klartecken för försäljning i Japan. Det är det andra landet, efter USA, som godkänner det svenskutvecklade läkemedlet.
-
Miljardböter för blockering av generika
EU dömer nio läkemedelsbolag till böter för att ha blockerat marknaden för billigare kopior på orginalläkemedel mot depression.
-
USA-tillstånd dras in för svenskt cancerläkemedel
Marknadstillståndet i USA för Pepaxto från svenska cancerforskningsbolaget Oncopeptides dras in efter ett beslut från den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA....
-
Svenska Tikomed får särstatus
Bolagets preparat för benmärgstransplantation får orphan drug-status i EU
-
Coronapandemin påskyndade utveckling av cancervaccin
Coronapandemin gav ett stort uppsving för vaccinfältet. Det vittnar danska biotechbolaget Expres2ion Biotechnologies om, som utvecklar ett vaccin mot bröstcancer.
-
Klartecken till nytt anmält organ för MDR – ”Vi är redo”
Sverige har fått en ny aktör med rätt att certifiera enligt det nya europeiska regelverket MDR.
-
Sverige driver fråga om miljökrav
Fick stöd av Finland, Danmark och Frankrike vid ministermöte i EU.
-
Blodpåsar utan PVC
EU-projekt för att fasa ut farliga ämnen ur sjukvården beviljat
-
Stopp för patent på stamceller
Nytt EU-beslut kan häva befintliga patent på totipotenta stamceller.
-
Lilly-chefen om nya fetmaläkemedlet – ”Patienterna förtjänar respekt”
Ännu ett hajpat diabetes- och fetmaläkemedel har gjort sin inmarsch i Sverige – med löften om stabil tillgång och tillgänglighet för patienterna. ”Vi ser att de...
-
Enjoy Stockholm - the capital of Scandinavia
Welcome to Stockholm! Built on 14 islands, you are never far from the water in the capital of Sweden. Stockholm offers a wide range of museums, theaters, and at...
-
Mingling types - who to aim for and who to avoid:
Read about different mingling types - who are you?
-
Astra Zeneca får tummen upp för dapagliflozin
Astra Zenecas och Bristol-Myers Squibbs diabetesläkemedel på väg mot troligt godkännande i EU.
-
Hälsokommissionär Dalli avgår efter mutanklagelser
EU:s hälsokommissionär John Dalli misstänks vara inblandad i en mutaffär kopplad till EU-förbudet mot snus.
BREAKING