Fritextsökning
Innehållstyper
-
Rinvoq godkänt i EU mot allvarlig tarmsjukdom
Läkemedlet Rinvoq från Abbvie har EU-godkänts för behandling av vissa patienter med ulcerös kolit.
-
Minskade dödlighet med 27 procent i studie – cancervaccin godkänns som särläkemedel
Det nya cancervaccinet från Ultimovacs får nu status som särläkemedel i EU. "Ett viktigt steg", enligt vd:n.
-
Lif värvar toppchef från Svensk Handel
Sara Lowemark är ny chef för internationella relationer på Lif - de forskande läkemedelsföretagen.
-
Cancerbolaget Anocca får EU-lån på 25 miljoner euro
Södertäljebaserade Anocca har säkrat ett lån på 25 miljoner euro från Europeiska investeringsbanken (EIB) för fortsatt utveckling av sina skräddarsydda cancerbe...
-
Empagliflozin EU-godkänns för alla hjärtsviktspatienter
För första gången finns nu en godkänd behandling i Europa för alla vuxna med symtomatisk kronisk hjärtsvikt.
-
EU sätter stopp för Illuminas köp av Grail
Under tisdagen meddelade EU-kommissionen att de stoppar det amerikanska genteknikbolaget Illuminas redan genomförda köp av diagnostikbolaget Grail.
-
Nytt booster-vaccin mot covid-19 godkänt i EU
Ett nytt boostervaccin mot covid-19 har godkänts av EU-kommissionen. Det handlar om ett proteinbaserat vaccin från Sanofi och GSK som uppges ge ett brett stöd m...
-
Abliva beviljas särläkemedelsstatus – igen
Lundbaserade Abliva har beviljats särläkemedelsstatus i EU för sin läkemedelskandidat NV354 för behandling av Leighs syndrom.
-
Klart: Valneva börjar leverera covidvaccin till EU-länder
Valneva har skrivit avtal med EU-kommissionen om 1,25 miljoner doser av bolagets covidvaccin. De första doserna kommer att levereras under de kommande veckorna.
-
Forxiga godkänns av EU-kommissionen
Astra Zenecas läkemedel godkänns för behandling av kronisk njursjukdom.
-
Trögt för genterapi mot blödarsjuka – kan dumpas av bolaget
Roctavian, en genterapi mot blödarsjuka som sågs som ett medicinsk genombrott, har floppat kommersiellt. Nu planerar företaget bakom att avyttra läkemedlet från sin portfölj.
-
Forxiga nära godkännande i EU
EMA:s vetenskapliga kommitté rekommenderar att Forxiga godkänns för behandling av kronisk njursjukdom.
-
Nytt EU-godkännande för cancerläkemedlet Opdivo
Europeiska kommissionen har godkänt Opdivo i kombination med kemoterapi som första linjens behandling av vissa patienter med cancer i magsäck eller matstrupe.
-
Forskare om beskedet om svenska alzheimerläkemedlet – ”Jag har förlorat förtroendet för EMA”
Förvåning och besvikelse präglar reaktionerna på det negativa beskedet gällande lecanemab i EU. Life Science Sweden har pratat med alzheimerforskare om vad besl...
-
Samuel Lagercrantz: ”Kommer TACO-Trumps tullavtal hålla?”
Olika bud om USA-tullar på läkemedel har skapat osäkerhet. Nu har en överenskommelse slutits, men med Donald Trump som president vet man inte säkert om den komm...
-
Topp tio dyraste läkemedlen på svenska apotek
En spruta för över en miljon kronor är det dyraste läkemedlet som går att få tag på inom läkemedelsförmånen på svenska apotek. Life Science Sweden har sammanstä...
-
EU godkänner ny behandling som skyddar spädbarn mot RS-virus
Astra Zeneca och Sanofi har fått sin preventiva behandling mot RS-virusinfektion hos spädbarn godkänd i EU.
-
Calliditas läkemedel Kinpeygo får grönt ljus i EU
Den europeiska läkemedelsmyndighetens vetenskapliga kommitté rekommenderar att Calliditas Therapeutics läkemedel mot IgA-nefropati godkänns inom EU.
-
”Otydligt förslag från EU-kommissionen om hur MDR-utmaningarna ska lösas”
Redan innan EU-förordningen om medicintekniska produkter (MDR) trädde i kraft fanns en oro hos medicinteknikföretag och läkare för att den skulle äventyra tillg...
-
Bakslag för Valneva: EU vill säga upp vaccinavtal
Det franska läkemedelsföretaget Valneva, med tillverkning i Sverige, har meddelats av EU-kommissionen att kommissionen avser avbryta det köpavtal som EU har med...
-
Larm om förfalskade diabetes- och fetmaläkemedel
Falska versioner av diabetesläkemedlet Ozempic, som även används mot fetma, har upptäckts i EU och Storbritannien.
-
Lundbeck bakom första EU-godkända intravenösa migränbehandlingen
Danska läkemedelsföretaget Lundbeck är först med att få en preventiv, intravenös behandling mot migrän godkänd inom EU.
-
Astra Zeneca får EU-godkänt för Lynparza mot bröstcancer
Läkemedlet Lynparza har godkänts för behandling av vuxna patienter med tidig bröstcancer. Godkännandet är baserat på resultat från fas III-studien Olympia.
-
EU: Ökad tillgång till hälsodata guldgruva för forskare
EU-kommissionen lade under tisdagen fram ett förslag som skulle innebära att hälsodata ska kunna användas bättre inom bland annat sjukvård och forskning.
BREAKING