Fritextsökning
Innehållstyper
-
Astra Zeneca söker nödgodkännande för antikroppscocktail
Astra Zeneca har lämnat in en ansökan om nödgodkännande för sin antikropps-cocktail AZD7442 mot covid-19 hos den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA.
-
Nya regelverket får Tataa att tänka om – avstår från certifiering av covidtest
Det nya regelverket IVDR för med sig skärpta krav och högre kostnader för bolag som vill certifiera sina produkter inom in vitro-diagnostik. Ett bolag som valt ...
-
Vd-byte på Dicot
Uppsalaföretaget Dicot, som utvecklar ett läkemedel mot erektionssvikt, har anställt Elin Trampe som ny vd.
-
Neurovive tar in 85,8 miljoner
Forskningsbolagets företrädesemission övertecknades.
-
Så ska nya Alzheimerbehandlingen nå patient: ”Vi har några utmaningar”
Stora medicinska framsteg har nyligen gjorts inom Alzheimerfältet - men hur ska de nya behandlingarna nå rätt patienter, och i rätt tid? ”Det kräver att vi tänk...
-
Så påverkas vården av nya diagnostikreglerna
Högre kostnader, brist på vissa diagnostikprodukter och mer administrativt arbete med egentillverkning är några sannolika effekter för vården av de nya, skärpta...
-
Kartläggning: Myt att life science-bolagen flyr utomlands
Påståendet om att life science-bolagen försvinner utomlands är överdrivet. I själva verket är det en ytterst liten andel som lämnar landet, enligt en kartläggni...
-
Karriärcoachen: ”Inom industrin lärde jag mig mer om mig som person”
Det blir allt vanligare att lämna akademin för näringslivet inom life science. Men det är en omställning som kan innebära vissa svårigheter, påpekar karriärcoac...
-
Nya regler för diagnostik – men vem ska certifiera?
Om mindre än två veckor träder nya, skärpta EU-regler i kraft för tusentals produkter som används vid viktig diagnostik av bland annat cancer och covid-19. Men ...
-
Karin Meyer lämnar PCG
Karin Meyer går till nytt jobb.
-
Sobi-affären spricker – nådde inte 90 procent av aktierna
Storaffären med det svenska läkemedelsbolaget Sobi spricker. De utländska budgivarna lyckades inte få in mer än 87,3 procent av aktierna, och drar nu tillbaka erbjudandet.
-
Brighter tar in kapital
Ska finansiera första produktionen och ett godkännande av bolagets diabetesprodukt.
-
30 miljoner till ukrainska forskare
”Det här är en möjlighet att ge oskyldigt utsatta människor en möjlighet”. Det säger Lars Hultman, vd för SFF, som sent igår kväll skapade en utlysning på 30 mi...
-
Ser över regler kring first in human-studier
EMA tar fram nya riktlinjer för godkännande och genomförande av kliniska prövningar där en substans testas för första gången i människa.
-
Ny EU-förordning ska ge bättre förutsättningar för kliniska prövningar
Idag, måndag, börjar en ny EU-förordning för kliniska läkemedelsprövningar gälla. Förändringarna ska leda till ökad öppenhet och ökad koordinering av tillstånds...
-
Charlotta Gummeson lämnar Sahlgrenska Science Park – ”Känns både sorgligt och spännande”
Med tudelade känslor lämnar Charlotta Gummeson i oktober sin tjänst som vd för Sahlgrenska Science Park.”Det känns både sorgligt och spännande. Jag har varit mi...
-
SDS Life Science rekryterar regulatorisk expertis i Lund
Anna Rytter blir företagets senaste förstärkning när hon kliver in i rollen som senior konsult inom Regulatory Affairs för SDS i Lund.
-
Teva misstänks för vilseledande information om konkurrerande MS-läkemedel
EU-kommissionen misstänker den israeliska läkemedelstillverkaren Teva för brott mot EU:s konkurrensregler, och för att ha spridit vilseledande information om ri...
-
BMS stämmer Astra Zeneca för miljardsäljande cancerläkemedel
Läkemedelsbolaget Bristol Myers Squibb (BMS) stämmer svensk-brittiska Astra Zeneca för patentintrång.
-
Klartecken för kliniska studier av Eliceras CAR T-terapi
Göteborgsbaserade Elicera Therapeutics har fått klartecken för att inleda den första kliniska utvärderingen av företagets CAR T-cellsbehandling mot B-cellslymfom.
-
Medtech ger sig in i ebolaracet
Amerikanskt medtechbolag startar upp kliniska studier med sin blodfiltrerande produkt.
-
Ny genterapi mot hemofili B godkänd i EU
CSL Behring presenterar nu den första genterapeutiska behandlingen mot blödarsjuka typ B, hemofili B. Vektorn är ett adeno-associerat virus.
-
Nya namn när Navinci Diagnostics satsar framåt
Uppsalabaserade Navinci Diagnostics har utsett Eva Pisa till ny styrelseordförande, och anställt Caroline Gallant som ny Chief Technology officer. Dessutom har ...
-
Kina nästa mål för Bioarctics Alzheimerläkemedel
En ansökningsprocess har inletts för att få Alzheimerläkemedlet lecanemab, utvecklat av svenska Bioarctic, marknadsgodkänt i Kina.