Fritextsökning
Innehållstyper
-
Medtech ger sig in i ebolaracet
Amerikanskt medtechbolag startar upp kliniska studier med sin blodfiltrerande produkt.
-
Nya regelverket får Tataa att tänka om – avstår från certifiering av covidtest
Det nya regelverket IVDR för med sig skärpta krav och högre kostnader för bolag som vill certifiera sina produkter inom in vitro-diagnostik. Ett bolag som valt ...
-
Snabb och effektiv rengöring
Roterande spraydysor TANKO® från AWH för snabb och effektiv rengöring.
-
Första genterapin mot vanlig cancerform godkänd i USA
Den första genterapin mot urinblåsecancer har godkänts av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA.
-
Nya regler för diagnostik – men vem ska certifiera?
Om mindre än två veckor träder nya, skärpta EU-regler i kraft för tusentals produkter som används vid viktig diagnostik av bland annat cancer och covid-19. Men ...
-
Mer vård för Kinnevik
Kinnevik investerar 12,5 miljoner dollar i det digitala vårdbolaget Livongo Health. Det blir investmentbolagets andra satsning på sjukvård.
-
Moberg Pharma in i fas II
Den första patienten har rekryterats till en studie med substansen bupivakain mot munhålesmärta.
-
Sobi-affären spricker – nådde inte 90 procent av aktierna
Storaffären med det svenska läkemedelsbolaget Sobi spricker. De utländska budgivarna lyckades inte få in mer än 87,3 procent av aktierna, och drar nu tillbaka erbjudandet.
-
Kartläggning: Myt att life science-bolagen flyr utomlands
Påståendet om att life science-bolagen försvinner utomlands är överdrivet. I själva verket är det en ytterst liten andel som lämnar landet, enligt en kartläggni...
-
SDS Life Science rekryterar regulatorisk expertis i Lund
Anna Rytter blir företagets senaste förstärkning när hon kliver in i rollen som senior konsult inom Regulatory Affairs för SDS i Lund.
-
Så påverkas vården av nya diagnostikreglerna
Högre kostnader, brist på vissa diagnostikprodukter och mer administrativt arbete med egentillverkning är några sannolika effekter för vården av de nya, skärpta...
-
30 miljoner till ukrainska forskare
”Det här är en möjlighet att ge oskyldigt utsatta människor en möjlighet”. Det säger Lars Hultman, vd för SFF, som sent igår kväll skapade en utlysning på 30 mi...
-
Ny EU-förordning ska ge bättre förutsättningar för kliniska prövningar
Idag, måndag, börjar en ny EU-förordning för kliniska läkemedelsprövningar gälla. Förändringarna ska leda till ökad öppenhet och ökad koordinering av tillstånds...
-
Så ska nya Alzheimerbehandlingen nå patient: ”Vi har några utmaningar”
Stora medicinska framsteg har nyligen gjorts inom Alzheimerfältet - men hur ska de nya behandlingarna nå rätt patienter, och i rätt tid? ”Det kräver att vi tänk...
-
Karriärcoachen: ”Inom industrin lärde jag mig mer om mig som person”
Det blir allt vanligare att lämna akademin för näringslivet inom life science. Men det är en omställning som kan innebära vissa svårigheter, påpekar karriärcoac...
-
Life science blir "death science" i nya Bond
I den senaste Bondfilmen, "No time to die", har filmskaparna tagit steget in i biologi och genforskning. Life science har aldrig varit dödligare...
-
BMS stämmer Astra Zeneca för miljardsäljande cancerläkemedel
Läkemedelsbolaget Bristol Myers Squibb (BMS) stämmer svensk-brittiska Astra Zeneca för patentintrång.
-
Medivirs nya vd: ”Att komma tillbaka till onkologi är som att komma hem”
Redan i oktober blev det klart att Jens Lindberg stiger in som vd för Medivir. Och nu har han gjort sina första dagar som verkställande direktör i bioteknikföretaget.
-
Pharmalink tar in 96 miljoner
En ny finansieringsrunda ska finansiera Stockholmsföretagets projekt i klinik. I samma veva får bolaget en ny ägare.
-
Teva misstänks för vilseledande information om konkurrerande MS-läkemedel
EU-kommissionen misstänker den israeliska läkemedelstillverkaren Teva för brott mot EU:s konkurrensregler, och för att ha spridit vilseledande information om ri...
-
"Kvalitet måste byggas in från början"
Det sade Martin Niklasson, styrelseordförande på Orexo och en av deltagarna på seminariet Brytningstid för svensk Life Science som hölls på Kungliga Ingenjörsve...
-
Astras kolläkemedel in i fas III
Astrazenecas läkemedelskandidat benralizumab uppvisar positiva resultat i en fas II-studie och går in i fas III.
-
Neodynamics startar amerikanskt dotterbolag – "En viktig milstolpe för oss"
Medicinteknikbolaget Neodynamics expanderar västerut och startar ett dotterbolag i USA.
-
Synthetic MR tar in 15 miljoner
Synthetic MR genomför en nyemission om 15 miljoner svenska kronor, med företrädesrätt för aktieägarna.