Fritextsökning
Innehållstyper
-
SDS Life Science rekryterar regulatorisk expertis i Lund
Anna Rytter blir företagets senaste förstärkning när hon kliver in i rollen som senior konsult inom Regulatory Affairs för SDS i Lund.
-
Sobi-affären spricker – nådde inte 90 procent av aktierna
Storaffären med det svenska läkemedelsbolaget Sobi spricker. De utländska budgivarna lyckades inte få in mer än 87,3 procent av aktierna, och drar nu tillbaka erbjudandet.
-
Studie tyder på ihållande effekt av ny behandling mot Skelleftesjukan
Astra Zeneca rapporterar positiva data i fas III för sin läkemedelskandidat eplontersen som behandling mot ärftlig transtyretinamyloidos, i Sverige ofta kallad Skelleftesjukan.
-
Bioarctics Alzheimerläkemedel godkänt i USA
Alzheimerläkemedlet lecanemab godkänns i USA. Beskedet på fredagen är en fullträff för svenska Bioarctic som stått för den tidiga utvecklingen av preparatet.
-
En japansk mangafilm med Scarlett Johansson
Ghost in the Shell är en amerikansk science-fictionfilm från 2017. Filmen spelade in 170 miljoner dollar jämfört med en produktionsbudget om 110 miljoner dollar.
-
Irlab rasar på börsen efter besvikelse i Parkinsonstudie
Det Göteborgsbaserade forskningsbolaget Irlab Therapeutics konstaterar att en fas IIB-studie med mesdopetam för Parkinsonpatienter inte lyckades nå det primära ...
-
Moberg Pharma tar in 60 miljoner
"Planerar en fortsatt aktiv förvärvsstrategi" kommenterar vd:n Peter Wolpert.
-
Antikropp visade effekt mot fettlever hos möss
En antikropp hoppas forskare kan bli en möjlig framtida behandling för fettleversjukdom.
-
Nivågivare med Bluetooth för smidig och enkel kommunikation
Nivågivare FLR från Kuebler erbjuder kontinuerlig nivåmätning som bygger på flottörprincipen. Med Bluetooth slipper du kabeldragning och får en smidig och enkel...
-
Life science blir "death science" i nya Bond
I den senaste Bondfilmen, "No time to die", har filmskaparna tagit steget in i biologi och genforskning. Life science har aldrig varit dödligare...
-
Ny allians för storskalig tillverkning av cellterapier
Läkemedelsutvecklaren Mendus och innovationshubben Northx inleder ett samarbete kring cellterapitillverkning. Samtidigt genomför Mendus en kapitalsanskaffning p...
-
Affibody går in i klinik
Första patienten har rekryterats till bolagets studie inom metastaserad bröstcancer.
-
Jacob Lund blir global presschef för Astra Zeneca
Astrazeneca flyttar upp Jacob Lund till rollen som global presschef. Han är idag bolagets kommunikationsdirektör i Norden.
-
Vd-byte på Dicot
Uppsalaföretaget Dicot, som utvecklar ett läkemedel mot erektionssvikt, har anställt Elin Trampe som ny vd.
-
Nya regelverket får Tataa att tänka om – avstår från certifiering av covidtest
Det nya regelverket IVDR för med sig skärpta krav och högre kostnader för bolag som vill certifiera sina produkter inom in vitro-diagnostik. Ett bolag som valt ...
-
Finansiering och riskkapital i fokus: "Rätt tid att investera i biotech"
Sverige och Danmark är topprankade i EU när det gäller medicinsk innovation – men inte lika bra på att göra något av idéerna. "Det finns ett gap på den nordiska...
-
”En stor energiinjektion i hela cancervaccinfältet”
På senare år har utvecklingen av vaccin mot cancer gått allt snabbare. Norska Ultimovacs är en av de företag som försöker ta fram en ny typ av behandlingslinje ...
-
Aerocrine tar in 95 miljoner
Ett lån och en riktad nyemission ska ge Aercrine det kapitaltillskott som krävs för att bolaget ska nå positivt kassaflöde och lönsamhet.
-
Uppåt för Bioarctic efter positivt USA-besked
Bioarctics aktie steg kraftigt när börsen öppnade på måndagen för första gången efter godkännandet i USA för bolagets Alzheimerläkemedel lecanemab.
-
Nexium-mål läggs ned
Domstol i Boston lägger ner konkurrensmål där Astrazeneca anklagas för att ha fördröjt generikalanseringar
-
Gligene tar in kapital
Gör riktad nyemission till nybildat KD-bolag.
-
Ågerup in i Bluefish
Bolaget rekryterar två tidigare Q Med-chefer till styrelsen.
-
CLS tar in kapital
I dag, onsdag, öppnar handeln i Clinical Laserthermia Systems emission som ska ta bolagets produkt ut på marknaden.
-
Ny EU-förordning ska ge bättre förutsättningar för kliniska prövningar
Idag, måndag, börjar en ny EU-förordning för kliniska läkemedelsprövningar gälla. Förändringarna ska leda till ökad öppenhet och ökad koordinering av tillstånds...
BREAKING