Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Blott Sverige svensk life science har
LEDARE: Risken är att vi i väntan på nästa storhetstid för svensk Big Pharma glömmer bort att utvecklingen pågår här och nu, både med svenska och internationella förtecken.
-
Utan Big Pharma stannar Sverige
De globala läkemedelsjättarna som har säte i Sverige hamnar i skymundan när fokus sätts på småbolag och nedmonteringen av Astrazeneca. Men de spelar en viktig roll för Forskarsverige.
-
Virusforskare får Scilifelabpris
Forskningsinstitutet delar i samarbete med tidskriften Science ut pris till unga forskare.
-
Hälsoekonomibolag får ny vd
Rekryterar topp från läkemedelsindustrin.
-
Medivirrival får FDA-ok
Gileads sofosbuvir godkändes på fredagskvällen. Får Mediviraktien att falla på måndagsmorgonen.
-
Sobis blödarkur försenas i USA
FDA kräver mer information och skjuter på PDUFA-genomgången.
-
Köpsugna läkemedelsbolag jagar nya projekt
Köpa eller köpas. Efter marknadsgodkännanden och klirr i kassan cirkulerar rykten om uppköp. Men de svenska forskningsbolagen framhåller att de kommer att stå för köpandet.
-
Simeprevir blir Olysio
Tre marknadsgodkännanden och tre olika namn har Medivirs hepatit C-läkemedel hunnit samla på sig. Nu väntar lansering på den stora marknaden i väst.
-
USA godkänner simeprevir
UPPDATERAD. USA blir det tredje landet att godkänna hepatitläkemedlet simeprevir. Godkännandet triggar en utbetalning på 89,1 miljoner kronor.
-
Därför ska svenska företag etablera sig i Kina-staden
"Vi vet vi att utländska bolag, även multinationella, stöter på problem när de kommer nya till regionen", svarar Shi Xianci på frågan om varför life science-bolagen ska etablera sig i den medicinska staden i Kina.
-
Gräddfil för simeprevir i Frankrike
Franska läkemedelsmyndigheten ger grönt ljus för så kallat compassionate use-förskrivning av simeprevir mot hepatit C genotyp 4-patienter, då ett preparat kan förskrivas trots att läkemedlet ännu inte är godkänt.
-
Naloxegol når milstolpe
Registreringsansökan tas upp hos FDA och triggar utbetalning till utvecklingspartner.
-
Astrazeneca hotas med stämning
Anklagas för kartellverksamhet. Ska tillsammans med tre generikabolag ha påverkat kopior av magsårsläkemedlet Nexium.
-
Plenadren säljs vidare
Duocort Pharmas preparat tas upp i irländska Shires portfölj med specialläkemedel.
-
Han blir kommersiell chef på Sobi
Hemofililedare tar ansvar över kommande kommersialisering.
-
Biogaia satsar på barnsjukdom
42 miljoner kronor ska ta läkemedelsprojektet genom den första utvecklingsfasen.
-
Därför började Medivir i Japan
Registreringsansökan för svenskutvecklade simeprevir mot hepatit C ligger inne hos både amerikanska och europeiska myndigheter. Men landet i öst blev först ut att godkänna substansen.
-
Biolight når amerikanska marknaden
FDA ger svenska Biolights ljusbehandling marknadstillträde till USA.
-
Därför når inte medtech USA
USA är en potentiell stormarknad för svenska medtech-bolag. Men en rapport från Business Sweden visar att många bolag snubblar på mållinjen.
-
Pharmalink får orphan drug-designation
Bolagets cancerterapi får fritt fram på den amerikanska marknaden genom orphan drug-designation.
-
Hänt under veckan
Veckan i kort. Här är de hetaste artiklarna från veckan som gått.
-
Tummen upp för simeprevir
FDA:s rågivande kommitté rekommenderade i går kväll Medivirs hepatit C-preparat simeprevir.
-
Viktigt att vi inte tänker för snävt om svensk life science
REPLIK: "Vi här i Skandinavien är för små för att fragmentera oss, om målet är att konkurrera med de bästa i världen", svarar Jan-Olof Jacke, vd på Astrazeneca Sverige, på Stig Jörgensen, vd Medicon Valley Alliance, och Region Skånes Pia Kinhult debattinlägg om samarbete mellan Danmark och Sverige för att stå sig i den globala konkurrensen.
-
En livlina för svensk life science
DEBATT: I en allt mer global värld ställs högre krav på forskningsmiljöer och förutsättningarna för forskare att utvecklas. Bästa receptet är att Danmark och Sverige samarbetar för att konkurrera med de bästa i världen, menar artikelförfattarna.
BREAKING