Neurovive startar multicenterstudie i EU

Forskningsföretaget har tecknat ett avtal med ett CRO-bolag och en europeisk hjärnorganisation och förbereder nu för en kombinerad fas II/III-studie.

Färre mediciner till marknaden

Antalet marknadsgodkännanden för nya substanser sjönk både hos EMA och FDA förra året.

Diabetes-app hjälper patienter hålla koll

Med hjälp av en Smartphone-applikation kan patienten hålla koll på sitt blodsockervärde och snabbt dela informationen med sin läkare.

Hallå där Yvonne Mårtensson...

...vd på Cellavision som lanserar företagsbloggen Cellavision News Blast och en app till Iphone, varför då?

Nytt system för att mäta blodgas ger snabba svar

Blodanalys. Det nya Cobas b123 instrumentet kan från en liten mängd blod utföra automatiserade blodgasanalyser på mindre än två minuter.

Ytterligare ett stort bakslag för Alzheimerspreparat

Trots alla misslyckanden är intresset mycket stort att hitta ett läkemedel som inte bara lindrar symtomen.

En väg ut ur krisen

ScanLab är normalt ett tecken på status för investeringsfrämjande åtgärder i labbindustrin.

An industry emerging from crisis

"Scanlab is normally indicative of the status of investment incentives in the laboratory industry "

Biovitrum får orphan drug-status i EU

Färre behandlingstillfällen för blödarsjuka är i sikte med Swedish Orphan Biovitrums läkemedelskandidat. Nu kan läkemedlet nå den europeiska marknaden fortare.

9 steps to perfect partnering

Rigorous planning and a focus on your business plan is essential for successful partnering, accoring to Camilla Huse Bondeson at Conlega. Follow her 9 steps to perfect partnering.

Patentsökning dygnet runt

På måndag kan du själv söka i det svenska patentregistret genom Patent- och registreringsverkets nya databas.

Arktiskt Alzheimersläkemedel

Arktisk mutation gav ledtråd till Bioarctics Alzheimersläkemedel. Företaget arbetar dessutom på en metod som kan hjälpa patienter med ryggmärgsskador. Konkurrensen? Väldigt liten, enligt bolagets vd.

Cancerskydd påverkas av gener

Folsyratillskott skyddar många kvinnor mot bröstcancer men för vissa ökar risken, visar ny forskning.

Topotarget tecknar miljardavtal i USA

Bolagets aktie rusade i går till följd av avtalet kring cencersubstansen Belinostat.

Orphan drugs allt mer populära

Antalet ansökningar om särläkemedelsstatus hos FDA har fördubblats under det senaste decenniet.

Orphan drug-status för Clavis Pharma

Clavis Pharma får orphan drug-status för sitt läkemedel mot cancer i bukspottskörteln. - Orphan drug-utnämningen i USA kan snabba på den kliniska utvecklingen, säger bolagets vd Geir Christian Melen.

Meda och Epicept gör storaffär

Meda har köpt marknadsrättigheterna till Epicepts preparat Ceplene. Avtalet fick Epicepts aktie att stiga med 34 procent under måndagen.

Tikomed får gräddfil

Amerikanska FDA har beviljat särläkemedelsstaus, Orphan drug designation, för Tikomeds preparat Ibsolvmir. Beslutet innebär att utvecklingen av substansen kommer att skyndas på och företaget får också sju års marknadsexklusivitet i USA.

Viktigt steg framåt för europeisk forskning

From planning stage to handshake

"Partnering is an effective tool to get in touch with the decision makers high up in an organization's administration," says Camilla Huse Bondeson at Conlega. And according to her, rigorous planning is the way to succeed.

Hallå där Harriet Wallberg-Henriksson...

...rektor på Karolinska Institutet som återigen rankas högt i en internationell undersökning. Vad betyder det för ett universitet med den här typen av rankningar?

Tikomed får särläkemedelsstatus

EU:s kommitté för särläkemedel har beviljat särläkemedelsstatus för preparatet Ibsolvmir. Substansen utvecklas för att förhindra avstötning vid transplantation av insulinproducerande celler. Statusen ger bolaget minskade kostnader för regulatoriska ansökningar inför kommersialisering och 10 års marknadsexklusivitet inom EU.

"Det är ett viktigt framsteg för Biovitrum"

Säkerhet och effektivitet ska utvärderas för Biovitrums och Biogens gemensamma preparat mot blödarsjuka typ B. - Att vi nu initierar vårt första registrerings- grundande program är en viktig milstolpe, säger Biovitrums vd Martin Nicklasson.

Emea rekommenderar Clavis Pharma

Den europeiska läkemedelsmyndigheten föreslår att bolagets preparat mot cancer i bukspottkörteln ska få orphan drug-status. - Nu kan vi accelerera den kliniska utvecklingen, säger vd Geir-Christian Melen.