Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Nu får de testa cancerläkemedel på barn
Barncancervården på Sahlgrenska har godkänts som kliniskt prövningscentrum för att utvärdera läkemedel på barn.
-
Pharmacolog inleder samarbete om antibiotika
Uppsalabaserade Pharmacolog har inlett ett forsknings- och utvecklingssamarbete med forskare från Uppsala Universitet rörande metoder för bestämning av antibiotikakoncentrationen i blodet under behandling av patienter med svåra infektioner.
-
Kancera går vidare till klinisk Fas I
Läkemedelskandidaten KAND567 har fått godkänd för start av klinisk prövning.
-
Dags att väga in miljöaspekter, TLV
Kan vi fortsätta fokusera på prispress på läkemedel utan att ta hänsyn till miljön, undrar Cecilia Lunell, Narva.
-
Ketamin kan hjälpa mot depression
Svårt deprimerade patienter kan hjälpas av behandling med ketamin. Det visar två översikter som SBU har granskat.
-
Ny vd till Pharmacolog
Medicinteknikbolaget siktar på personalized medicin och tillsätter samtidigt en ny vd.
-
Tecknar avtal för övervakningssystem
Analysbolaget Senzime har tecknat distributionsavtal i fyra länder för sitt patientövervakningssystem.
-
Nytt terapiområde för Bactiguard
Medicinteknikbolaget har slutit licensavtal med Smartwise för att utveckla vaskulära injektionskatetrar med Bactiguards patenterade ytskikt. – Det här kommer på sikt att kunna hjälpa många svårt sjuka patienter, säger Cecilia Edström vice vd på Bactiguard.
-
Långsiktig sänkning
Klart lägre blodsockernivåer över tid – och högre välbefinnande. Det är några av resultaten från en längre studie vid Sahlgrenska akademin av kontinuerlig blodsockermätning vid diabetes typ 1.
-
Hon får prestigefyllt ERC-anslag
Charlotte Ling vid Lunds universitet, får Europeiska Forskningsrådets Consolidator Grant – två miljoner euro över fem år.
-
Fritt fram för IBT-studie
Får grönt ljus för fortsättning av fas II-studie på nekrotiserande enterokolit.
-
Privatimport ökar resistensen
Otillåten privatimport av antibiotika ökar risken för spridning av resistens, varnar Läkemedelsverket.
-
InDex får USA-patent
Får utökat skydd för cobitolimod i USA.
-
Diamyd stärker kompetensen
Daniel Furst och Michael Alvarsson tar plats i bolagets vetenskapliga råd när Diamyd breddar verksamheten mot diabetes typ 2 och reumatoid artrit.
-
System för att hitta biverkningar används knappt
Apoteken kan försäkra sig att de olika läkemedel som en person hämtar ut inte påverkar varandra på ett negativt sätt eller leder till biverkningar, men systemet används sällan.
-
Ledamot i Diamyd avgår efter insiderhandel
Fredrik Åhlander begär utträde ur bolagets styrelse.
-
Ger upp försäljningsmål
AstraZeneca kommer inte att uppnå försäljningsmålen för blodproppshämmaren Brilinta, meddelar bolaget.
-
Tar in 250 miljoner
- Klinisk utveckling i sen fas kostar mycket pengar och därför väljer vi att noteras just nu, säger Peter Zerhouni, vd på Index Pharmaceuticals som genomför en emission för att finansiera bolagets kliniska fas IIb-studie med läkemedelskandidaten cobitolimod mot ulcerös kolit.
-
Studie visar positiv effekt av ny kombination mot diabetes
AstraZeneca presenterar positiva resultat från fas III-studien Duration-8, på patienter med diabetes typ 2.
-
Framåt för Brilique i Sverige
AstraZenecas blodförtunnare beviljas subventionering i ny dos. ”Brilique är ett livräddande läkemedel med en stark svensk anknytning”, kommenterar Stefan Woxström, vd för AstraZenecas svenska marknadsbolag.
-
Opponerar mot Cantargias patent
MAB Discovery lämnar in opposition mot Cantargias IL1RAP-patent i Europa.
-
Vivolux studie närmare avslut
Mölndalsbolaget meddelar att deras VLX600-studie i fas I/II är allt närmare ett avslut.
-
Follicum fulltecknat
Håravfallsbolagets företrädesemission fulltecknades till 110 procent och ger 30 miljoner kronor till kassan.
-
Får godkännande i alla EU-länder
Sobi och Biogen har fått EU-godkännande av läkemedel för behandling av hemofili B.