Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Astra Zeneca går inte vidare till fas III med ny blodfettssänkare
Astra Zeneca avslutar sin utveckling av kolesterolläkemedelskandidaten ION449. Det trots att data i fas IIb-studie nådde upp till de primära effektmåtten.
-
Oncopeptides cancerläkemedel röstades ned i USA
En omröstning i den rådgivande Odac-kommittén vid den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA på torsdagskvällen blev ett bakslag för det svenska cancerforskningsbolaget Oncopeptides. Rådets medlemmar röstade emot cancerläkemedlet Pepaxto (melfalan flufenamid) med siffrorna 2 för och 14 emot.
-
Vaccinsamordnarens kritik mot FHM: Otydlighet sänker vaccinationsviljan
Folkhälsomyndigheten är för otydlig i sina rekommendationer och bidrar därmed till den minskade vaccinationsviljan. Den kritiken kommer från Sveriges avgående vaccinsamordnare Richard Bergström.
-
Grönt ljus för MSD:s pneumokockvaccin för barn
MSD:s vaccin mot pneumokocksjukdom, Vaxneuvance, föreslås bli godkänt i EU för barn från sex veckors ålder.
-
Richard Bergström har fått nytt jobb
Sveriges vaccinsamordnare Richard Bergström har sagt upp sig. Det rapporterar Läkemedelsmarknaden, som har tagit del av ett uppsägningsmejl till socialdepartementet.
-
Bought a tablet factory – and built his own empire
In 1995, Thomas Eldered was CEO of one of Pharmacia’s factories in the Stockholm area when the Swedish pharmaceutical giant, after a takeover, decided to move its production abroad. 34-year-old Thomas was facing an imminent risk of losing his job
-
Biosimilarer ger prispress, men används de tillräckligt?
Biosimilarernas ankomst för drygt 16 år sedan väckte hopp om att många fler patienter skulle få tillgång till effektiva men annars mycket dyra behandlingar med biologiska läkemedel. Så hur bra har svensk sjukvård varit på att använda biosimilarerna? Svaret beror, åtminstone delvis, på vem man frågar.
-
Marie Gårdmark: Potential step change – EU regulators get to play with data
A new pilot from EMA is starting in September to assess wether the analysis of 'raw data' by regulatory authorities improves the evaluation of marketing approval for new medicines. Marie Grådmark writes in a column that she is looking forward to the outcome of the pilot to hopefully then understand if “in house” analyses actually will add value.
-
Swedish-Danish meeting at Medicon Village: “One of the most important life science congresses”
For the eleventh year, The Future of Swedish and Danish Life Science was held on Wednesday, and the event continues to function as a connecting link between the life science sectors of both countries. This year’s event attracted nearly 450 visitors.
-
Klinisk studie av läkemedel mot apkoppor inleds i USA
Forskare i USA vill ta reda på hur väl det antivirala läkemedlet tekovirimat hjälper mot apkoppor. Nu inleds en fas III-studie.
-
Thomas Eldered köpte en tablettfabrik och skapade ett eget imperium
Det är 1995 och Thomas Eldered är chef för en av Pharmacias fabriker i Stockholmsområdet då den svenska läkemedelsjätten efter ett uppköp beslutar att tillverkningen ska flyttas utomlands. Risken är överhängande för att den 34-årige Thomas snart står utan jobb. Men istället blir det startskottet för en av de största framgångssagorna inom svensk life science.
-
Finansiering och riskkapital i fokus: "Rätt tid att investera i biotech"
Sverige och Danmark är topprankade i EU när det gäller medicinsk innovation – men inte lika bra på att göra något av idéerna. "Det finns ett gap på den nordiska marknaden: brist på kapital. Och vi löper risk att gå miste om storartade möjligheter", säger
-
Anna Törner: Kalashnikovs in a new guise
Thanks to resisting European regulatory authorities, Europe has been spared the opioid epidemic. In the 1960s, the situation was the opposite as the American pharmaceutical authority, the Food and Drug Administration (FDA), refused to approve thalidomide (Neurosedyn), writes Anna Törner in a column.
-
Startskott för Modus kliniska malariastudie
Den första patienten har nu inkluderats i Stockholmsbaserade Modus Therapeutics första kliniska studie av läkemedlet sevuparin som behandling av svår malaria hos barn.
-
Anna Törner: Kalasjnikovs i ny skepnad
Europa har skonats från opioidepidemin, tack vare europeiska regulatoriska myndigheter som höll emot. På 1960-talet var situationen omvänd då den amerikanska läkemedelsmyndigheten, FDA, vägrade godkänna talidomid (Neurosedyn), skriver Anna Törner i en krönika.
-
Kombination med Astra Zenecas covidvaccin gav sämre skydd mot infektion
De flesta kombinationer av olika sorters covid-19-vacciner ger ett likartat skydd som när samma vaccin har använts för alla doser. Men det finns undantag, enligt en ny, nordisk undersökning.
-
Trippelgodkännande för Astra Zeneca i Japan
Tre olika läkemedel från Astra Zeneca har godkänts i Japan. De rör sig om behandlingar mot lungcancer i tidigt stadium, bröstcancer samt muskelsjukdomen myastenia gravis.
-
Guldmedalj för forskning som minskar risk för synskador hos prematurer
Professor Ann Hellström får Svenska Läkaresällskapets Gullstrandsmedalj i guld för bland annat forskning som lett till en metod som minskar risken för synskador hos för tidigt födda barn.
-
FHM: Smittspridningen av covid-19 väntas öka i höst
Semestern är slut, och skolor och arbetsplatser fylls med människor igen. Idag kommer Folkhälsomyndigheten med nya scenarier inför hösten – smittspridningen av covid-19 väntas öka, med en topp i slutet av september.
-
Newly discovered gene variant linked to protection against abdominal obesity
American researchers believe they have identified a rare gene mutation that protects against abdominal obesity and metabolic syndrome. The ambition is that the discovery will lead to new treatments that can help reduce the risk of type 2 diabetes
-
Nyupptäckt genvariant kopplas till skydd mot bukfetma
Amerikanska forskare tror sig ha identifierat en sällsynt genmutation som skyddar mot bukfetma och metabolt syndrom. Ambitionen är att upptäckten ska leda till nya behandlingar som kan bidra till minskad risk för typ 2-diabetes och kranskärlssjukdomar.
-
Oväntat snabbt USA-godkännande av Astra Zenecas cancerbehandling
Astra Zeneca och Daiichi Sankyos läkemedel Enhertu har godkänts av de amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA som den första behandlingen mot icke opererbar och metastaserad bröstcancer med lågt HER2-uttryck.
-
Astra Zeneca får EU-godkänt för Lynparza mot bröstcancer
Läkemedlet Lynparza har godkänts för behandling av vuxna patienter med tidig bröstcancer. Godkännandet är baserat på resultat från fas III-studien Olympia.
-
EMA: Inflammation i hjärtat möjlig biverkning av nya covidvaccinet
Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA har kommit fram till att covidvaccinet Nuvaxovid i sällsynta fall kan ge biverkningar i form av myokardit och perikardit, det vill säga hjärtmuskelinflammation och inflammation i hjärtsäcken.