Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Hon ska leda GSK:s spin-off inom konsumenthälsa
Haleon – så lyder namnet på det nya bolag inom konsumenthälsa som inom kort knoppas av från brittiska läkemedelsjätten Glaxo Smith Kline, GSK. – Den här lanseringen är en milstolpe för oss på resan mot att bli ett nytt, fristående bolag, säger Anja Schwarz, Sverigechef för den nya organisationen, till Life Science Sweden.
-
Novo Nordisk donerar pengar till professur i diabetologi på KI
Karolinska institutet får en donation på 21 miljoner kronor till en professur i klinisk diabetologi från Novo Nordisk
-
Novavax proteinvaccin ska få skeptiker att tänka om
Folkhälsomyndigheten rekommenderar nu proteinvaccinet från Novavax mot covid-19 som ett alternativ till mRNA-vaccinerna som erbjuds sedan tidigare. En viktig beståndsdel i Novavax vaccin tillverkas i Uppsala.
-
Pfizers medicinske chef: ”Hela andan på företaget är oerhört patientfokuserad”
Som anestesiläkare i Lund hjälpte Jonas Ålebring en patient i taget. Som Pfizers nye medicinske chef har han möjligheten att hjälpa tusentals patienter samtidigt – det och företagets patientfokus är anledningar till att han valde att hoppa på jobbet i höstas.
-
Bioarctic gör flera tunga rekryteringar: "Tid att växla upp"
Bioarctic, som utvecklar en behandling mot Alzheimers sjukdom, gör flera rekryteringar inför en kommande ansökan om marknadsgodkännande. – Bioarctic tar nu det första steget för att etablera sig som ett komplett biofarmabolag, säger bolagets vd Gunilla Osswald.
-
Lockdown-studie kritiseras även i USA
I USA har den uppmärksammade metastudie som uppger att knappt några liv har räddats med hjälp av lockdowns blivit kraftigt ifrågasatt av forskare.
-
Nya genterapin Breyanzi får klartecken av EMA
CAR-T-terapin Breyanzi mot olika typer av Hodgkins lymfom rekommenderas av den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA för marknadsgodkännande. Det är den femte CAR-T-behandlingen som får tummen upp i EU.
-
Medivirs nya vd: ”Att komma tillbaka till onkologi är som att komma hem”
Redan i oktober blev det klart att Jens Lindberg stiger in som vd för Medivir. Och nu har han gjort sina första dagar som verkställande direktör i bioteknikföretaget.
-
FDA-godkännande för Xvivos njurtransport inför transplantationer
Xvivo, företaget som möjliggjorde transplantationen av grishjärta till en man i USA i början av året, har fått FDA-godkännande för sin transport som håller njurar friska inför transplantation.
-
WHO: ”Europa rör sig mot ett slags slutspel för pandemin”
WHO förutspår att pandemin går mot sitt slut. I mars bör 60 procent av Europas befolkning vara smittade, vilket skulle kunna innebära slutet på pandemin i Europa.
-
Skånska medtechbolag toppar lista över kursutveckling
Av de life science-bolag som noterades 2021 var det två medicintekniska bolag med säte i Skåne som hade starkast utveckling på börsen.
-
SBU: Planerade kejsarsnitt ger högre risk för både kvinnan och barnet
Förlossningar med planerade kejsarsnitt utan medicinsk indikation innebär en något högre risk för komplikationer hos såväl kvinnan som barnet jämfört med vaginala förlossningar, och är dessutom dyrare. Det visar en rapport från SBU, Statens beredning för medicinsk och social utvärdering.
-
Theranos-skandalen – så gick det till när Elizabeth Holmes lurade USA:s toppinvesterare
Biotechbolaget Theranos var ett av de mest hyllade amerikanska företagen och dess vd Elizabeth Holmes blev en av USA:s yngsta miljardärer. Men 2015 vände allt för den framgångsrika entreprenören och sedan gick det bara utför. I början av den här månaden dömdes hon för bedrägeri av en domstol i Kalifornien.
-
Vaccintvång i Österrike – "Det kommer inte ske i Sverige"
Ett lagförslag om vaccintvång i Österrike väntas röstas igenom i parlamentet på torsdag. Niklas Juth, lektor och docent i medicinsk etik vid Karolinska institutet, säger till Life Science Sweden att han är tveksam till vaccintvång och "sätter en årslön" på att det inte kommer att införas i Sverige.
-
Folkhälsomyndigheten rekommenderar kortare tidsintervall för tredje dosen
Påfyllnadsdosen för covid-19-vaccin kan ges redan efter fem månader, meddelar Folkhälsomyndigheten i ett pressmeddelande.
-
Brittisk medtechjätte etablerar sig i Mölndal
Den brittiska medtechjätten Smith & Nephew etablerar sig i Mölndal utanför Göteborg
-
Covidvaccinet från Novavax godkänt i EU – Sverige har redan beställt
Novavax är den femte tillverkaren som får sitt vaccin mot covid-19 godkänt inom EU. På tisdagen godkände EU-kommissionen det första proteinbaserade covidvaccinet i Europa.
-
Tummen upp för Pfizers vaccin mot pneumokocker
Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA:s rådgivande kommitté rekommenderar att EU-kommissionen godkänner Pfizers vaccin mot lunginflammation som orsakas av pneumocker.
-
Läkemedelsverket höjer avgifterna – men inte för kliniska prövningar
Läkemedelsverkets avgifter för kontroll av läkemedel höjs kraftigt vid årsskiftet, efter ett beslut av regeringen. Men ett undantag görs för kliniska prövningar, där avgifterna kommer att subventioneras.
-
Första bekräftade dödsfallet i omikron i Storbritannien
Minst en person har dött i omikronvarianten i Storbritannien. Det uppger premiärminister Boris Johnson.
-
Nya chefsläkaren på Läkemedelsverket: ”Tjänsten var som gjord för en som mig”
Att hänga med i bredden inom läkemedels- och medicinteknikområdet blir den största utmaningen för Läkemedelsverkets nya chefsläkare Torbjörn Söderström. Men med en doktorsgrad i klinisk farmakologi i bagaget tvekade han inte att ta sig an uppdraget.
-
Hittills inga dödsfall i omikron i Europa
Inga dödsfall eller allvarliga sjukdomstillstånd har hittills rapporterats bland de personer i Europa som konstaterats vara infekterade med omikronvarianten av sars-cov-2-viruset. Det meddelar Europeiska smittskyddsmyndigheten, ECDC.
-
Sobi-affären spricker – nådde inte 90 procent av aktierna
Storaffären med det svenska läkemedelsbolaget Sobi spricker. De utländska budgivarna lyckades inte få in mer än 87,3 procent av aktierna, och drar nu tillbaka erbjudandet.
-
Diamyd pausar diabetesstudie efter tecken på kontaminering
Diamyd Medical pausar starten av en fas III-studie kring sin läkemedelskandidat mot typ 1-diabetes. Orsaken är indikationer om kontaminering av den aktiva substansen i läkemedlet.
BREAKING