Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Nasdaq yrkar på avnotering för krisdrabbat forskningsbolag
Nasdaq yrkar på att forskningsbolaget ISR avnoteras från First North. Ärendet har nu överlämnats till Nasdaqs disciplinnämnd för avgörande.
-
Svårare att få hjälp när sjukdomen är sällsynt
Sjukdomar som drabbar få individer, som tar tid att diagnosticera och som det finns inga eller bara ett fåtal behandlingar mot, är ämnet för ett nordiskt möte som hålls i Stockholm den 17 april. Större kunskap behövs, menar riksförbundet Sällsynta
-
Så påverkas vården av nya diagnostikreglerna
Högre kostnader, brist på vissa diagnostikprodukter och mer administrativt arbete med egentillverkning är några sannolika effekter för vården av de nya, skärpta EU-reglerna för in vitro-diagnostik, enligt en färsk konsekvensbeskrivning. ”Vi ligger efter, men vi har en plan för att komma ikapp“, säger Andreas Resar, uppdragsledare i regionernas IVDR-nätverk, som ligger bakom rapporten.
-
He will be the new chair of Medicon Valley Alliance
Niels Abel Bonde is the nomination committee’s proposal and the most likely person to take over as the new chairman of the Swedish-Danish life science cluster organisation Medicon Valley Alliance (MVA).
-
Han blir ny ordförande för Medicon Valley Alliance
Niels Abel Bonde är valberedningens förslag och den som med största sannolikhet tar över som ny ordförande för den svensk-danska klusterorganisationen för life science, Medicon Valley Alliance, MVA.
-
Uppsalabolag utreds om insiderinformation
Finansinspektionen har inlett en utredning om Uppsalabaserade Klaria Pharmas hantering av insiderinformation i samband med en nyemission.
-
Halv framgång för nytt ALS-läkemedel
Ett nytt läkemedel mot en sällsynt form av ALS rekommenderas av en rådgivande panel till FDA för ett villkorat godkännande i USA.
-
Stora framsteg i IVF-labb de senaste decennierna
Sedan introduktionen av provrörsbefruktning flera decennier sedan har flertalet tekniska framsteg gjorts inom området och den huvudsakliga utvecklingen har skett i labb.
-
Alligator tar in nästan 200 miljoner för utveckling av cancerkandidat
Styrelsen för Lundbaserade Alligator Bioscience har beslutat om en nyemission på upp till 199 miljoner kronor. Fokus ligger nu framförallt på den fortsatta utvecklingen av mitazalimab, bolagets läkemedelskandidat mot bukspottkörtelcancer.
-
Major advances in IVF labs in the last few decades
Since the introduction of in vitro fertilisation several decades ago, many developments have been made in the field, and the main part of that development has taken place in the lab.
-
Förlängd tidsfrist för medtechregler – ”Löser inte alla problem”
Nu står det klart att förslaget om en förlängd övergångsperiod för krav på certifiering enligt EU-regelverket MDR blir verklighet, efter ett beslut i EU:s ministerråd. ”Det är ett steg i rätt riktning, men man ska ändå säga att förlängningen av övergångsperioden inte löser alla problem”, säger Anna Lefevre Skjöldebrand, vd för Swedish Medtech.
-
“An entire industry is about to be wiped out”
According to Jennie Ekbeck, CEO of Umeå Biotech Incubators, Sweden risks not having any small diagnostic companies left in five years.
-
Blixtsnabb utveckling inom blodanalys – "Det är Sverige som leder racet"
Tusentals analytiska tester – med hjälp av en enda droppe blod. Det som avslöjades som en bluff för bara några år sedan är nu verklighet, enligt KTH-professorn och serieentreprenören Mathias Uhlén. "Utvecklingen på området går svindlande fort nu, och det är Sverige som leder racet", säger han till Life Science Sweden.
-
Nya regelverket IVDR – "Flaskhalsen är för trång"
För ett litet företag som Uman Diagnostics är det ett omfattande arbete att ställa om till det nya regelverket för in vitro-diagnostik, IVDR. Men enligt vd:n Niklas Norgren är den största utmaningen bristen på anmälda organ som kan certifiera produkterna.
-
“En hel bransch är på väg att raderas”
Enligt Umeå Biotech Incubators vd Jennie Ekbeck finns det risk för att det inte finns några mindre diagnostikföretag kvar i Sverige om fem år.
-
Rapid development in blood analysis – “Sweden is leading the race”
Thousands of analytical tests using just one single drop of blood. What was revealed as a hoax just a few years ago is now a reality, according to KTH professor and serial entrepreneur Mathias Uhlén.
-
Amerikansk tidning stämmer EU-kommissionen för "mörkade" vaccin-sms
EU:s vägran att lämna ut en sms-konversation mellan Pfizers ledning och EU-kommissionens ordförande Ursula von der Leyen i samband med ett gigantiskt vaccinkontrakt blir nu föremål för rättslig prövning.
-
Claims of life science companies fleeing abroad is a myth according to survey
The claim that life science companies are moving abroad is exaggerated. In fact, only a tiny percentage is leaving the country, according to a survey.
-
Han tar över klubban i Bico
Valberedningen i biokonvergensbolaget Bico föreslår Rolf Classon som ny styrelseordförande efter avgående Carsten Browall, som avböjt omval.
-
Krav på screening för fler cancerformer – ”Sverige har inget att skryta med“
Sverige måste bli bättre på tidig upptäckt och behandling av cancer. Men då behövs screening för fler sorters cancer än idag, menar företrädare för sex stora organisationer inom cancerområdet i en artikel på DN Debatt.
-
Ny vd till Vitrolife
Det medicintekniska företaget Vitrolife har nu utsett Bronwyn Brophy till ny vd.
-
Gynnsamma fas I-data för Active Biotechs ögondroppar
Lundbaserade Active Biotech rapporterar positiva resultat från en klinisk fas I-studie som testar säkerhet och tolerabilitet hos den nyutvecklade ögondroppsformuleringen av laquinimod i friska försökspersoner.
-
Kartläggning: Myt att life science-bolagen flyr utomlands
Påståendet om att life science-bolagen försvinner utomlands är överdrivet. I själva verket är det en ytterst liten andel som lämnar landet, enligt en kartläggning. "Det betyder inte att allt är guld och gröna skogar. Men vi behöver göra analysen rätt för att kunna vidta rätt åtgärder, säger Ylva Williams", vd för Stockholm Science City, som tagit fram uppgifterna.
-
"Unclear proposal from the EU Commission on how to solve the MDR challenges"
Even before the EU regulation on medical devices (MDR) came into force, medical technology companies and doctors were concerned that it would endanger the availability of medical devices in the EU. Unfortunately, the fears have come true.
BREAKING