Fritextsökning
Artiklar per år
-
"Nu satsar vi på hjärta-kärl"
Efter miljardutlicensieringen av hepatit B-projektet fokuserar Neurovive på kärnverksamheten.
-
Nya kolesterolsänkare snart här
Två läkemedelsjättar har kolesterolsänkande antikroppar i fas III. Inom tre år väntas de nå marknaden och mycket talar för att statinernas position som världens mest sålda läkemedel är hotad.
-
Astrazeneca friat i USA
Det amerikanska justitiedepartementet lägger ner granskningen av Brilinta.
-
VR utvärderar ny metod
Vetenskapsrådet vill att forskningsanslag fördelas utifrån vetenskaplig kvalitet snarare än antal citeringar.
-
Active Biotech håller kursen
Bolaget förväntar sig kunna leverera fas III-data som planerat.
-
Dignitana nära målet i USA
Lundabolaget har rekryterat samtliga patienter till sin kliniska studie på kylhjälmen Dignicap.
-
Tummen upp för Skånskt program
I början av sommaren avslutades det första året med nätverket Mentlife i Lund. I projektet har tolv doktorander haft tillgång till varsin senior mentor och fått utökad kontakt med industrin.
-
Astra Zeneca höjer prognoser
Astra Zeneca höjer prognoserna i dagens delårsrapport. Avtalet med Almirall inom andningsverksamhet som presenterades i går bidrar till tillväxten.
-
FDA beviljar prioriterad granskning av ytterligare Olysiobehandling
FDA har beviljat prioriterad granskning av en kompletterande registreringsansökan för behandling med Olysio i kombination med nukleotidhämmaren sofosbuvir, meddelar Stockholmsbaserade Medivir i ett pressmeddelande.
-
Pharmanest i tillverkningsavtal med Recipharm
Karolinska Developments portföljbolag Pharmanest har tecknat ett avtal med Recipharm Karlskoga AB om tillverkning av bolagets läkemedelskandidat Shact.
-
Astrazeneca får backning på cancerkandidat
FDA:s rådgivande kommitté menar att det behövs mer data kring läkemedelskandidaten olaparid mot äggstockscancer.
-
Ny lag kan förenkla registerforskning
Ett nytt lagförslag föreslår ändringar som kan underlätta för databasforskning.
-
CLS på väg till klinik
Medicinteknikbolaget har fått grönt ljus för studie på cancerpatienter i Frankrike.
-
Oasmia når fas III-mål
Bioteknikbolaget Oasmia redovisar positiva fas III-resultat för läkemedelskandidaten Paclical mot äggstockscancer.
-
Halvtid för stegvist godkännande
I delrapporten konstateras att projektet ska fortsätta men att det bland annat behövs en mer flexibel prismodell.
-
EMA spikar transparenspolicy
Styrelsen i det europeiska läkemedelsverket är nu eniga om hur data från kliniska prövningar ska delas med allmänheten.
-
Ny på Swedish Medtech
Branschorganisationen rekryterar en ny projektledare som ska titta närmare på innovationsfrågor inom medtech-branschen.
-
Bäst effekt om datorn får bestämma
Individanpassade läkemedel helt utvecklade i datorn, det är en verklighet som kan vara sann om tio år, tror Jens Nielsen, professor i systembiologi på Chalmers i Göteborg.
-
Kenneth Chien till Bactiguard
Medtech-bolaget laddar ledningen med toppforskare.
-
PCG får ny vd
Rekryterar ny topp internt.
-
Svenska hoppen i fas II
Svenska forskningsföretag fortsätter att leverera läkemedel med globalt intresse. Life Science Sweden har tittat närmare på vilka läkemedelskandidater som kan bli nästa internationella succé.
-
Cancerbolaget Lidds på väg till börsen
Med en ny formulering av en känd substans hoppas Helsingborgsbolaget Lidds öppna vägen för en ny lokal behandling av prostatacancer. Ett par emissioner och en börsnotering ska ta bolagets projekt genom fas II.
-
Kol fortsätter att förbrylla
Trots många års forskning vet forskarna inte vilka mekanismer som ligger bakom sjukdomen kronisk obstruktiv lungsjukdom, kol. Det gör att det förväntas dröja innan ett läkemedel som gör mer än lindrar symtomen når marknaden.
-
Guido Rasi svarar om öppenhet
Ombudsman riktar kritik till EMA om öppenhet kring kliniska prövningar.
BREAKING