Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
EU sätter stopp för Illuminas köp av Grail
Under tisdagen meddelade EU-kommissionen att de stoppar det amerikanska genteknikbolaget Illuminas redan genomförda köp av diagnostikbolaget Grail.
-
”Nya reglerna slår hårdast mot startuppföretagen”
Det stegvisa införandet av det nya regelverket IVDR löste en del problem – åtminstone tillfälligt. Men att sätta nya produkter på marknaden kommer att ta tid. Det menar Therese Hazelius, vd för Swedish Labtech.
-
Uppdaterade covidvaccin effektivare mot omikron – godkännande på väg
Två nya uppdaterade covidvacciner från Pfizer/Biontech och Moderna, som ska ge förbättrat skydd mot omikron, väntas inom kort bli godkända i Europa.
-
Första godkännandet för Evusheld som behandling av covid-19: "En milstolpe"
Astra Zenecas läkemedel Evusheld har godkänts i Japan både för förebyggande och behandling av covid-19. Det är första gången läkemedlet får ett godkännande som behandling mot symtomatisk sjukdom orsakad av sars-cov-2-viruset.
-
Glada miner efter EU-godkännande av Pepaxti: "Grundläggande för Oncopeptides"
EU-kommissionen har nu godkänt Pepaxti (melfalan flufenamid) för behandling av vuxna patienter med särskilt svårbehandlat multipelt myelom.
-
Sweden is heavily criticised for not ordering Covid vaccine
Valneva and the EU Commission have entered into an agreement for 1.25 million doses of the company’s Covid vaccine, but Sweden has not placed an order.
-
Rinvoq godkänt i EU mot allvarlig tarmsjukdom
Läkemedlet Rinvoq från Abbvie har EU-godkänts för behandling av vissa patienter med ulcerös kolit.
-
Amorphous materials take centre stage when Orexo develops new formulations
Swift resolution but with maintained stability. Orexo’s new drug delivery platform tackles the problem of amorphous materials. “Our technology has the positive properties of the material, and it also cracks some of the problems,” says the company’s Research and Development Manager Robert Rönn.
-
Amorfa material i centrum när Orexo tar fram nya formuleringar
Snabb upplösning, men med bibehållen stabilitet. Orexos nya drug delivery-plattform tar itu med problematiken hos amorfa material. "Vår teknologi har de positiva egenskaperna hos materialet, och kommer samtidigt runt en del av problemen", säger bolagets forsknings- och utvecklingschef Robert Rönn.
-
Astra Zeneca får EU-godkänt för Lynparza mot bröstcancer
Läkemedlet Lynparza har godkänts för behandling av vuxna patienter med tidig bröstcancer. Godkännandet är baserat på resultat från fas III-studien Olympia.
-
EMA: Inflammation i hjärtat möjlig biverkning av nya covidvaccinet
Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA har kommit fram till att covidvaccinet Nuvaxovid i sällsynta fall kan ge biverkningar i form av myokardit och perikardit, det vill säga hjärtmuskelinflammation och inflammation i hjärtsäcken.
-
Stark kritik mot Sverige för utebliven beställning av covidvaccin
Valneva och EU-kommissionen har ingått avtal om 1,25 miljoner doser av bolagets covidvaccin, men Sverige har inte lagt någon beställning.
-
Klart: Valneva börjar leverera covidvaccin till EU-länder
Valneva har skrivit avtal med EU-kommissionen om 1,25 miljoner doser av bolagets covidvaccin. De första doserna kommer att levereras under de kommande veckorna.
-
Artiklarna du kanske missade – läs dem i sommar
I sommarens solstol, flygsäte eller hängmatta kan det bli lite tid över för läsning och lyssning. Här tipsar vi om några av de texter – och en podd – som Life Science Sweden publicerat tidigare i år.
-
Vifor Pharma utreds av EU – misstänks ha spritt missvisande uppgifter om konkurrent
EU-kommissionen har inlett en formell antitrustutredning kring schweiziska Vifor Pharma, efter uppgifter om att bolaget under flera år spridit missvisande negativa uppgifter om ett konkurrerande företags läkemedel.
-
Life science-branschen i enad front mot antibiotikaresistens
Flertalet organisationer inom life science bildar Svensk industriallians mot antibiotikaresistens för att tillsammans bromsa utvecklingen.
-
Hon ska leda EIT Health Scandinavia
Annika Szabo Portela har utsetts till vd för EIT Health Scandinavia. Hon har sedan december arbetat som operativ interim vd, men anställs nu permanent.
-
Konkurrenskraft, cancervård och MDR – läs krönikörernas tankar om branschen
Nya tankegångar, åsikter och framtidsvisioner från profiler i branschen, tillika krönikörer i Life Science Sweden och vår systertidning Medtech Magazine. Här har vi samlat några av årets krönikor.
-
EMA: Novavax covidvaccin kan ges även till ungdomar 12-17 år
Covidvaccinet från Novavax rekommenderas nu av det europeiska läkemedelsverket EMA även för ungdomar i åldern 12-17 år.
-
EMA startar granskning av vaccin mot apkoppor
Expertkommittén CHMP inom EMA ska undersöka om ett godkännande för Imvanex kan gälla även apkoppsviruset. Smittkoppsvaccinet Imvanex är idag godkänt inom EU för smittkoppor, en sjukdom som förklarades utrotad av WHO 1980.
-
Valnevas Sverige-vd hoppas på vaccinbeställningar från Sverige
Valnevas covidvaccin har fått EMA-godkännande, men det är ännu oklart om det kommer till Sverige. ”Jag hoppas Sverige kommer stödja vår verksamhet och låta svenskar få tillgång till det”, säger Janet Hoogstraate, vd i Sverige, till Life Science Sweden.
-
Valnevas covidvaccin godkänt – men hur går det med vaccinavtalet med EU?
EU-kommissionen ger tummen upp för Valnevas covidvaccin. Det är det sjätte som godkänns i EU, och det första som är ett inaktiverat helvirusvaccin. Men det är högst oklart om det kommer till Sverige.
-
Efterlängtad framgång för Oncopeptides – får grönt ljus i EU
Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA:s kommitté CHMP har enhälligt rekommenderat ett godkännande för svenska Oncopeptides cancerbehandling Pepaxti.
-
Fortsatt satsning på borreliavaccin när Pfizer köper in sig i Valneva
Läkemedelsjätten Pfizer köper 8,1 procent av aktierna i det franska vaccinbolaget Valneva. Kapitaltillskottet ska gå till fortsatt utveckling av ett vaccin mot borrelia.
BREAKING