Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Hon utgår från djuren
Kerstin Lindblad-Toh är mitt i den snabba utvecklingen inom genomsekvensering och hoppas att svenska forskare snart vågar vara lika öppna som amerikanska.
-
Grönt ljus för genpatent i USA
Ny dom häver beslutet som i fjol ogiltigförklarade Myriad genetics patent på bröstcancergenerna BRCA1 och BRCA2.
-
Topprekrytering på KD
Michael Sundström blir områdeschef för forskningsutveckling och ny vd för ett av Karolinska developments dotterbolag.
-
Stora utmaningar för branschen
Många åsikter om framtidens life science-industri på SALSS.
-
KI mörkade kritik
- ledningen påverkade oberoende experters utvärdering.
-
Därför är det så svårt
15 life science-kändisar berättar i en ny bok om svårigheterna att få ut medicinska innovationer på marknaden och vad som krävs för att det ska bli lättare.
-
Positiv effekt i Medivir-studie
Bolagets preparat i kombination med standardbehandling av hepatit C ger virushämmande effekt hos svårbehandlade patienter.
-
Så kommer Biomedicum att se ut
Nu har den arkitektfirma som får designa den 70 000 kvadratmeter stora forskningsanläggningen på KI utsetts.
-
Pengaregn över småbolag
Tio life science-bolag får Vinnovafinansiering.
-
Starkt första kvartal i USA
Under det första kvartalet i år har biotech-bolagen tagit in 13,3 miljarder dollar att jämföra med 5,7 miljarder motsvarande period förra året
-
Ung entreprenör
Som expert på bakterier och med en egenutvecklad mätteknik har Johan Malmström utsetts till en av landets mest lovande unga forskare.
-
Högteknologiskt system för fluorescent bildtagning
Bildtagning. Fluorchem M är en bildtagningsplattform med en rad intressanta teknologier.
-
Karo bio får efterlängtad partner
Bolaget har hittat en utvecklingsparter till blodfettssänkaren eprotirome. Sparar 100 miljoner.
-
Norskt kapital till enzym-fiske
Forskningsbolaget Arcticzymes får 16,4 miljoner för att ta fram marina enzymer som kan användas i DNA-teknik och diagnostik.
-
Detta krävs i valideringsprocessen
För att få producera ett läkemedel krävs en dokumenterad valideringsprocess. Det är tillverkarens ansvar att valideringen utförs enligt gällande krav för good manufacturing practice (GMP). Så här går du till väga.
-
Så jobbar vi med validering
Biotech Sweden har frågat personer i branschen hur de jobbar med validering och vilka förbättringsområden finns?
-
Första cancerlinjen sekvenserad
- Kartläggningen visar att en del av en kromosom är borta, vilket kan ge en fingervisning om hur cancer uppstår, säger en av forskarna.
-
Knockoutråttor för studier på Parkinsons
Parkinson. Knockoutråttor som modeller för sjukdomar kan erbjuda flera fördelar mot motsvarande modeller baserade på möss.
-
Utvärderingsarbete över Atlanten
Nu ska EMA och FDA samarbeta för att bli mer konsekventa mot företagen.
-
Så löste vi problemen - solskenshistorier om räddade projekt
- solskenshistorier om räddade projekt
-
Effektivare kliniska prövningar
- Så kan du minska kostnaderna
-
Ny chef på KI:s innovationskontor
Bo-Ragnar Tolf blir chef för innovationskontoret som startade i november förra året.
-
Biotech-bolag blundar för sanningen
I stället för att designa om de svindyra kliniska studierna eller räkna på resultaten igen så väljer man att blunda och hoppas att det går vägen ändå. En ansökan slängs in och alla håller tummarna.
-
Färre mediciner till marknaden
Antalet marknadsgodkännanden för nya substanser sjönk både hos EMA och FDA förra året.
BREAKING