Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Tummen upp för simeprevir
FDA:s rågivande kommitté rekommenderade i går kväll Medivirs hepatit C-preparat simeprevir.
-
Marknadssamarbete i Japan
Läkemedelsjättarna Astrazeneca och Janssen tecknar avtal för den japanska marknaden om gemensam marknadsföring av nytt läkemedel mot prostatacancer.
-
Budgetbråk stoppar FDA
Den amerikanska läkemedelsmyndigheten har stängt ner delar av verksamheten till följd av att republikanerna och demokraterna inte kommer överens om nationens budgeten. Svenska Medivir ett av företagen som väntar på utlåtande från myndigheten.
-
Norska Clavis köper bolag
Det norska läkemedelsbolaget ger sig in i nytt affärsområde men bibehåller viss läkemedelsutvecklingsaktivitet.
-
Pengabrist skapar nya möjligheter
I tider då tillgången till pengar är knapp föds nya sätt att hitta finansiering. Under den senaste finanskrisen uppstod crowdfundning och nu har fenomenet exploderat. Under 2012 bytte drygt fem miljarder amerikanska dollar ägare.
-
Immune tankar kassan
En emission ska täcka den fortsatta driften av Stockholmsbörsen senaste nynotering.
-
Orexo listar aktie på USA-börsen
I samband med Zubsolvlanseringen i måndags listade Orexo sin aktie för handel på den amerikanska marknaden.
-
Kolesterolkur kan nå USA
Astrazeneca ansöker om marknadsgodkännande hos amerikanska läkemedelsverket FDA för ny behandling av höga kolesterolnivåer.
-
Monocl öppnar kontor i Lund
Det Göteborgsbaserade konsultbolaget Monocl öppnar ett kontor i Lund. "Det kändes naturligt", säger nytillträdde vd:n.
-
Ny vd på Monocl
Ann Gidner tar tyglarna på konsultbolaget.
-
Orexo siktar mot svarta siffror
Efter FDA-godkännandet för Zubsolv får Orexos vd Nikolaj Sørensen nya utmaningar att ta tag i.
-
Biotage: Europa levererar
Medan laboratorieteknikföretaget känner pressen på den amerikanska och kinesiska marknaden överträffar försäljning bolagets förväntningarna på en annan marknad.
-
Orexo startar två studier av opiatberoende
Efter att Orexo läkemedel Zubsolv godkänts i USA startar bolaget upp två nya studier.
-
Biogaia får orphan drug-status
Den amerikanska läkemedelsmyndigheten godkänner ansökan om genväg för läkemedelsprojekt mot nekrotiserande enterokolit.
-
Astra och Fibrogen startar anemisamarbete
Astrazenecas andra kvartalsrapport redovisar minskade intäkter, en ny registreringsansökning till FDA och nya samarbeten.
-
EMA ger klartecken för diabetesbehandlingar
Efter en utredning har EMA godkänt en fortsatt användning av GLP-1-baserade läkemedel vid behandling av typ II-diabetes.
-
Astra och BMS försöker igen
Diabetesbehandlingen dapagliflozin ska granskas av FDA för andra gången.
-
MSD får läkemedel granskat
MSD:s antitrombotiska läkemedel vorapaxar har godkänts för granskning av FDA.
-
Boehringers lungcancerbehandling får godkänt i USA
Boehringer Ingelheims läkemedel afatinib har fått godkänt för användning på den amerikanska marknaden.
-
FDA godkänner Zubsolv
Orexos läkemedel Zubsolv används som underhållsbehandling av opiatberoende, godkänns för den amerikanska marknaden.
-
Orexos dotterbolag får ny vd
Igår meddelade Orexo att Robert A DeLuca blir ny vd för det amerikanska dotterbolaget inför lanseringen av Zubsolv i USA.
-
Orexo startar ny fas III-studie
Vill utöka användningen av Zubsolv för ny indikation.
-
Styrelseproffs ska ta sprayplåster till klinik
Emissionsaktuella Bioactive rekryterar nya ledamöter till styrelsen. Med nytt kapital förbereder sig bolaget nu för att gå in i klinik.
-
Ortivus vinner värdefull upphandling
Kammar hem europeisk upphandling av patientjournaler som omfattar flera ambulansverksamheter.
BREAKING