Fritextsökning
Artiklar per år
-
Utvecklar metod för att individanpassa transplanterad vävnad
Att transplantera organ innebär flera risker. Göteborgsföretaget Verigraft försöker hitta sätt att minimera riskerna genom att individanpassa vävnader med hjälp av blod.
-
Eli Lillys nya alzheimerkandidat misslyckades i fas II
Kort efter att läkemedelsjätten Eli Lilly fått ett efterlängtat godkännande för sitt första alzheimerläkemedel kommer ett bakslag för nästa kandidat.
-
Investeraren: ”De stora folksjukdomarna är heta igen”
Hon har tidigare utsetts till Årets investerare och ska nu moderera kongressen The Future of Swedish & Danish Life Science. Vi tar tempen på branschen med Nina Rawal från Trill Impact Advisory.
-
Forskare om beskedet om svenska alzheimerläkemedlet – ”Jag har förlorat förtroendet för EMA”
Förvåning och besvikelse präglar reaktionerna på det negativa beskedet gällande lecanemab i EU. Life Science Sweden har pratat med alzheimerforskare om vad beslutet betyder. Professorn Henrik Zetterberg är kritisk till hur EMA tillsätter expertgrupper som tar ställning till nya läkemedel.
-
Tummen ned för lecanemab i EU – ”Jätteförvånad”
Alzheimerläkemedlet lecanemab får ett negativ utlåtande från den europeiska läkemedelsmyndighetens kommitté för humanläkemedel, CHMP. Det meddelade myndigheten i förra veckan. Förvåning och besvikelse, så beskriver Bioarctics vd Gunilla Osswald reaktionerna efter beskedet.
-
Vårens krönikor i Life Science Sweden
Reflektioner och insikter från branschprofiler och experter är en viktig del av Life Science Sweden. Inför sommaruppehållet tipsar vi om några av de krönikor och debattartiklar som LSS publicerat under vintern och våren som varit.
-
GSK tar över vaccinprogram från Curevac – som minskar personalstyrkan
Brittiska läkemedelsjätten Glaxo Smith Kline, GSK, kommer att ta över rättigheterna för de mRNA-vaccinkandidater som utvecklats gemensamt med Curevac. I samband med det kommer 30 procent av Curevacs personal att få gå.
-
Nytt steg närmare marknaden för Sobis giktläkemedel
Läkemedelsutvecklaren Sobi har inlett en stegvis ansökan om marknadsgodkännande i USA för bolagets nya giktläkemedel Sel-212.
-
Företag bakom nytt potensläkemedel tar in mer finansiering
Uppsalabolaget Dicot Pharma planerar att ta in upp till 125 miljoner kronor i en företrädesemission.
-
Karin Tegmark Wisell blir ambassadör för global hälsa – lämnar Folkhälsomyndigheten
Folkhälsomyndighetens generaldirektör Karin Tegmark Wisell har blivit utsedd till Sveriges ambassadör för global hälsa. Hon lämnar därmed sitt nuvarande uppdrag på Folkhälsomyndigheten.
-
Floppande blodtryckspreparat leder till miljardnedskrivning
Danska Novo Nordisk har drabbats av en motgång i utvecklingen av ett nytt blodtryckspreparat. Läkemedlet misslyckade med att uppnå sitt primära effektmått i fas III, och nu avbryts studien.
-
Uppgifter: Sanofi tar in bud på konsumenthälsodivision
Den franska läkemedelsjätten Sanofi ska enligt uppgifter ha bett om initiala bud för sin konsumenthälsoverksamhet, som är värderad till runt 20 miljarder dollar.
-
Läkemedelsjätte byter namn och skärper fokus – ”Vi har ett guldläge”
Världens största läkemedelsföretag toppar numera försäljningen även i Sverige – men är ändå något av en doldis här. Men ett färskt namnbyte och en tydligare inriktning på sjukvård är tänkt att ändra på det, säger Duarte Marchand, Sverige- och Nordenchef för Johnson & Johnsons läkemedelsverksamhet, i en intervju.
-
Finland börjar vaccinera mot fågelinfluensa
Finland planerar som första land i världen att erbjuda förebyggande vaccination mot fågelinfluensa för särskilt utsatta yrkesgrupper med början redan nästa vecka.
-
Novo Nordisk bygger ny fabrik i USA för 43 miljarder
Den danska läkemedelsjätten Novo Nordisk ska bygga en ny fabrik i USA för tillverkning av läkemedel för viktnedgång. Investeringen beräknas till 4,1 miljarder dollar, motsvarande omkring 43 miljarder kronor.
-
Tio läkemedel blir av med godkännandet efter labbfusk
Tio generiska läkemedel får sina godkännanden tillfälligt återkallade i Sverige efter misstänkta oegentligheter vid ett indiskt kontraktsforskningsföretag.
-
Tuffa tider för Ectin Research — ”Inte hittat någon lösning”
Forskningbolaget Ectin Research har finansiella svårigheter. Nu upprättar företaget en kontrollbalansräkning.
-
EMA review confirms a risk of new cancer after CAR-T
CAR-T cancer therapies can, in rare cases, induce secondary cancers. The European Medicines Agency (EMA) now recognises this and requires a warning label to be attached to the product information and patients to be followed up for life.
-
Life science-staden Göteborg – Vi är ”Lilla Boston”
I Västsverige satsar man på life science inom alltifrån avancerade terapiläkemedel till femtech. Samtidigt blickar aktörerna mot andra branscher för inspiration och kunskap.
-
IGN: Marknadsföring av prisvinnande läkemedel var vilseledande
Att framföra att ett läkemedel vunnit ett pris går att tolka som att det är bäst i sin klass, och kan därför vara vilseledande. Det slår Informationsgranskningsnämnden, IGN, fast i ett beslut.
-
Celluminova får särläkemedelstatus i EU
Linköpingsbolaget Celluminovas läkemedelskandidat för detektion av tumördrivande celler i patienter med en form av elakartade hjärntumörer har fått särläkemedelsstatus i EU.
-
Solnabolag tar in 286 miljoner — utvecklar plattform för att studera cellkommunikation
Solnabaserade Moleculents målsättning är att utveckla en plattform för att studera kommunikationsnätverk mellan celler i vävnad. Nu har bolaget tagit in 286 miljoner kronor genom en investeringsrunda.
-
Vårdfacket nobbar medlarbudet – men öppnar för förhandlingar
Vårdförbundet säger nej till medlarnas förslag till lösning av vårdkonflikten, men öppnar samtidigt för fortsatta förhandlingar.
-
Redwood Pharma auktionerar ut tillgångar – förväntas vara klart i juli
Forskningsbolaget Redwood Pharma har bjudit in ett flertal oftalmologibolag i USA, Europa och Asien att delta i en auktionsprocess rörande bolagets tillgångar. Processen förväntas kunna avslutas under juli.