Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Orexo får godkänt i USA
Läkemedlet Abstral för behandling av smärta har blivit godkänt av FDA.
-
Stamceller ska bota blindhet
FDA har gett tummen upp till företaget Advanced Cell Technology att göra en klinisk studie av stamcellsterapi som behandling av blindhet.
-
Pfizer shoppar för 400 miljoner
Pfizer har kommit överens med Akorn-Strides om att köpa flera av deras generiska läkemedel.
-
Stopp för nyskapande värkmedicin
Astrazeneca och Johnson&Johnson stoppar deras studier av nästa generationens värkmediciner, en läkemedelstyp med storsäljarpotential. Risker för bland annat ledskador ligger bakom beslutet.
-
Astra bryter avtal med Abbott
Den gemensamma utvecklingen av Certarid för behandling av blodfettsrubbningar läggs nu ner.
-
Astra stoppar baby-preparat
Efter bakslaget med Brilinta möter Astrazeneca nya motgångar. Nu avbryter de utvecklingen av Motavizumab mot virusorsakade andningssvårigheter hos spädbarn.
-
Norsk leukemimedicin får ta FDA-genväg
Clavis Pharmas läkemedelskandidat mot leukemi får ta vägen genom FDA:s snabbprogram och kan nå marknaden fortare.
-
Astra får bakläxa för Brilinta
FDA vill se ytterligare analyser av resultaten från en studie med kranskärlspreparatet Brilinta innan de går vidare i godkännandeprocessen.
-
Orexo framåt i beroendestudie
Företaget visar positiva resultat i en fas I-studie med en tablett mot opioidberoende, som kan utvecklas efter lång behandling med bland annat morfin.
-
Nordiska läkemedelsbolag viktigast för USA:s säkerhet
Ett svenskt och tre danska läkemedelsbolag utgör supermakten USA:s känsliga punkter, enligt hemliga dokument som läckt ut på Wikileaks.
-
Tummen upp för Astra-preparat
Läkemedelskandidaten Vandetanib kan i framtiden användas av patienter med medullär sköldkörtelcancer som inte går att operera.
-
Neurovive får särläkemedelstatus
FDA har beviljat orphan drug designation för bolagets läkemedelskandidat Neurostat. Nu kan läkemedlet nå den amerikanska marknaden fortare.
-
Nytta/risk äntligen etablerat
I dessa avseenden är EMA minst jämbördig med FDA
-
Bioinvent startar fas II-studier
Bioinvent har fått klartecken från FDA om att starta en ny klinisk prövning av läkemedelskandidaten BI-204 för behandling av hjärt-kärlsjukdomar.
-
Akademisk forskning får 843 miljoner
Nu är Vetenskapsrådets stora bidragsutlysning klar. Var femte ansökan beviljades inom medicin och hälsa.
-
De får högst forskningsbidrag av Vetenskapsrådet
Jan Nilsson, Leif Groop och Jonas Frisén ska driva de projekt som fick högst bidrag i årets bidragsutdelning inom medicin och hälsa.
-
FDA godkänner ny diabetestablett i USA
Det amerikanska läkemedelsverket, FDA, godkänner Astrazenecas och Bristol-Myers Squibbs Kombiglyze XR för behandling av typ 2-diabetes hos vuxna.
-
FDA godkänner Pradaxa
FDA har godkänt Boehringer Ingelheims strokeförebyggande preparat Pradaxa. Godkännandet bygger på en Uppsalastudie.
-
Botox ska användas mot huvudvärk
Nervgiftet Botox kan användas till mer än rynkeliminering. Nu har FDA godkänt preparatet för behandling av migrän och övrig huvudvärk.
-
Fewer visitors but satisfied exhibitors
Biotech Forum Scanlab attracted fewer visitors than in 2008. Exhibition manager Bo Rasmussen is content, claiming that the exhibitors are very satisfied.
-
Changing e-solutions for clinical trials
Social media and personalized medicine are two factors that will have a great impact on the design and IT-solutions for clinical trials. Unithink is an upcoming, e-solutions company for clinical trials, eager to thrive on this development.
-
Printing sensors for biological samples
Acreo develops technologies for printed electronics. Using organic printers, Acreo can print a transistor where biological samples can be placed.
-
Hello Johan Billiet...
...Flanders Investment and Trade Agency, why are there so many Belgian companies represented at Biotech Forum?
-
Happy exhibitors!
There were fewer vistors this year but most exhibitors are content.
BREAKING