Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Egetis aktiverar försenad fas III-studie i USA
Forskningsbolaget Egetis Therapeutics har efter vissa förseningar aktiverat första deltagande sjukhus i fas III-studien Retriact i USA, enligt ett pressmeddelande.
-
Mikael Kubista lämnar Tataa: "Världen förändras"
Tataa Biocenter byter ut delar av ledningen, inklusive vd:n och medgrundaren Mikael Kubista. Förändringen sker, enligt ett pressmeddelande, för att ”stödja företagets fortsatta tillväxt och långsiktiga ambitioner”.
-
Nanexa develops depot formulation of the diabetes and obesity drug Saxenda
Uppsala-based company Nanexa has signed an agreement with a German contract research company to start a clinical study with a monthly depot of liraglutide. The drug is currently approved for the treatment of diabetes and obesity.
-
Svenskt covidvaccin testas kliniskt på Karolinska
Ett nytt svenskutvecklat covidvaccin testas nu för första gången kliniskt på Karolinska universitetssjukhuset.
-
Nanexa utvecklar depåberedning av diabetes- och fetmaläkemedlet Saxenda
Uppsalabaserade Nanexa har slutit ett avtal med ett tyskt kontraktsforskningsbolag för att starta en klinisk studie med en månadsdepå av liraglutid. Läkemedlet är idag godkänt för användning mot diabetes och vid obesitas.
-
Forskningsbolag avnoteras efter överträdelser
Forskningsbolaget ISR avnoteras från First North efter beslut av Nasdaq Stockholms disciplinnämnd. Orsaken är att bolaget ska ha brutit mot marknadsplatsens regler om bland annat informationsgivning.
-
Fyra nya ansikten i Lif:s styrelse
Fyra nya ledamöter – från Haleon, Takeda, BMS Norden samt Merck Sverige – har valts in i styrelsen för branschorganisationen Lif - de forskande läkemedelsbolagen.
-
Samuel Lagercrantz: The government’s performance in healthcare and life sciences so far
Since the change of government in Sweden, developments in the healthcare sector have shown promising signs, but the outlook in life sciences is less promising, writes Samuel Lagercrantz in an editorial.
-
Alligators huvudkandidat får särläkemedelsstatus – ”En milstolpe”
Alligator Bioscience har beviljats särläkemedelsstatus i USA för sin huvudkandidat mitazalimab.
-
Sjukvårdsministern: Så ska staten stärka greppet om vården
Hon blev headhuntad in i politiken som 22-åring – nu är Acko Ankarberg Johansson (KD) ytterst ansvarig för svensk sjukvård. Uppdraget? Förverkliga partiets mål och vallöfte: att låta staten ta över styrningen.
-
Samuel Lagercrantz: Så levererar regeringen hittills inom sjukvård och life science
Det finns goda tecken inom sjukvårdsområdet sedan regeringsskiftet, men inom life science ser det däremot mindre lovande ut, skriver Samuel Lagercrantz i en ledare.
-
Confidence in childhood vaccines is in decline worldwide
Since the pandemic, confidence in vaccinating children has plummeted. In a new report, UNICEF urges world leaders to act before the situation worsens. In 52 out of 55 countries surveyed, public perception of the importance of vaccinating children has declined.
-
Förtroende för barnvaccin sjunker i världen
Sedan pandemin har tilliten till vaccinering av barn sjunkit. Det uppger Unicef i en ny rapport och manar världens ledare att agera – innan läget förvärras.
-
Pfizer’s record year – topped the $100 billion mark
In 2022 Pfizer, as the first pharmaceutical company in history, reached an annual revenue of more than 100 billion dollars, thereby surpassing Johnson & Johnson as the industry’s top selling business.
-
Pfizers rekordår – sprängde 100 miljardersvallen
Pfizer lyckades i fjol, som första läkemedelsbolag i historien, sälja för över 100 miljarder dollar under ett år. Det visar en sammanställning över företagen med de största intäkterna inom läkemedelsindustrin.
-
Blodtest från Roche ska ge tidig Alzheimersdiagnos
Det schweiziska läkemedels- och diagnostikbolaget Roche har tagit fram ett blodtest som ska underlätta diagnostiken inom Alzheimers sjukdom.
-
Alligator tar in nästan 200 miljoner för utveckling av cancerkandidat
Styrelsen för Lundbaserade Alligator Bioscience har beslutat om en nyemission på upp till 199 miljoner kronor. Fokus ligger nu framförallt på den fortsatta utvecklingen av mitazalimab, bolagets läkemedelskandidat mot bukspottkörtelcancer.
-
Calliditas aktie rusar efter positiva studieresultat
Nya studiedata för Calliditas njurläkemedel Nefecon fick bolagets aktie att stiga med över 20 procent på måndagsförmiddagen. "Vi tror att datan, baserad på fas III-studiepopulationen, stödjer regulatorisk ansökan om fullständigt godkännande", säger vd:n Renée Aguiar-Lucander.
-
Förlängd tidsfrist för medtechregler – ”Löser inte alla problem”
Nu står det klart att förslaget om en förlängd övergångsperiod för krav på certifiering enligt EU-regelverket MDR blir verklighet, efter ett beslut i EU:s ministerråd. ”Det är ett steg i rätt riktning, men man ska ändå säga att förlängningen av övergångsperioden inte löser alla problem”, säger Anna Lefevre Skjöldebrand, vd för Swedish Medtech.
-
Nytt namn till Hansa Biopharma
Lundaföretaget Hansa Biopharma har utsett Matthew Shaulis till Chief Commercial Officer och President för dotterföretaget i USA.
-
Stor kartläggning av svensk läkemedelsutveckling - "Väldigt imponerande bidrag"
Trots tuffa tider planerar två av tre life science-bolag att nyrekrytera – och antalet läkemedelsprojekt fortsätter att öka. Det visar branschorganisationen Sweden Bios stora kartläggning av svensk läkemedelsutveckling.
-
Människa eller mus – även små skillnader kan vara viktiga vid lungcancer
En studie, som publicerats i Cancer Discovery, påminner om varför det är så viktigt att skilja på resultat från studier på olika biologiska arter.
-
“An entire industry is about to be wiped out”
According to Jennie Ekbeck, CEO of Umeå Biotech Incubators, Sweden risks not having any small diagnostic companies left in five years.
-
Nya regelverket IVDR – "Flaskhalsen är för trång"
För ett litet företag som Uman Diagnostics är det ett omfattande arbete att ställa om till det nya regelverket för in vitro-diagnostik, IVDR. Men enligt vd:n Niklas Norgren är den största utmaningen bristen på anmälda organ som kan certifiera produkterna.