Missnöjd med din julklappsslips? Här är våra läsetips

Affibody får EU-lån på 20 miljoner euro

Svenska Affibody, som utvecklar terapier mot inflammatoriska sjukdomar och cancer, har beviljats ett lån på 20 miljoner euro från Europeiska investeringsbanken, EIB.

Höstens mest lästa krönikor

Här nedan läser du de mest lästa krönikorna i Life Science Sweden och systertidningen Medtech Magazine från hösten och vintern.

Sobis behandling mot B-cellslymfom godkänd i EU

EU-kommissionen har lämnat ett villkorligt godkännande för Zynlonta som behandling av svårbehandlade former av diffust stort B-cellslymfom (DLBCL).

Sverige arrangerar stor life science-konferens som del av EU-ordförandeskapet

Den 26-27 juni ska Sverige stå värd för ett europeisk möte om life science, berättar Jenni Nordborg, nationell life science-samordnare.

Alzecures nyemission övertecknad – ”Ett styrkebesked”

Alzheimersbolaget Alzecure kan tillföras 40,5 miljoner kronor i en övertecknad nyemission. Nära 128 procent tecknades och enligt bolagets vd Martin Jönsson visar stödet på förtroende för bolaget.

Ny behandling mot allvarlig hudsjukdom godkänns i EU

En ny behandling riktad mot skov av den allvarliga hudsjukdomen generaliserad pustulös psoriasis (GPP) har fått ett villkorat marknadsgodkännande i EU.

Jacob Lund blir global presschef för Astra Zeneca

Astrazeneca flyttar upp Jacob Lund till rollen som global presschef. Han är idag bolagets kommunikationsdirektör i Norden.

Vaccin mot denguefeber har fått godkänt av EU

Efter att Takedas vaccin mot denguefeber –Qdenga – blivit godkänt i EU hoppas nu företaget på att det ska bana väg för fler godkännande världen över.

Ny app visar hur synskadade upplever världen

En ny app visar hur allt från grå starr till makuladegeneration och ålderssynthet yttrar sig — ur den synskadades synvinkel. Syftet är att ge seende en inblick i hur personer med synnedsättning uppfattar sin vardag.

Läkemedelsjätten får bakläxa - IGN fäller läkares uttalande om "prisvärdhet"

Sakligt korrekt eller ej — en läkare får inte på uppdrag av ett läkemedelsföretag förorda en viss behandling framför andra. Det slår Informationsgranskningsnämnden (IGN) vid Lif fast och fäller Pfizer för att ha brutit mot det etiska regelverket i sin marknadsföring.

Calliditas japanska licensavtal kan vara värt en miljard

Calliditas har ingått ett licensavtal med Viatris om försäljning på den japanska marknaden av bolagets läkemedel mot Iga-nefropati. Avtalet kan vara värt upp till en miljard kronor.

Nytt KI-centrum ska lösa gåtan kring världens värsta huvudvärk

Karolinska institutet startar vad som uppges vara världens första forskningscentrum för klusterhuvudvärk, som är den mest smärtsamma huvudvärk som finns.

Medivir i möte med FDA: "Positiv återkoppling"

Forskningsbolaget Medivir har genomfört ett så kallat pre-IND-möte med den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA.

De startar kvinnligt chefsnätverk inom life science

Bakom initiativet står Anna Törner, Cecilia Bröms-Thell och Sarah Lidé. Syftet med nätverket är att skapa ett forum för kvinnor i ledande positioner och i förlängningen skapa ett mer diversifierat ledarskap inom life science-branschen.

Vaccinbråket fortsätter – Pfizer/Biontech slår tillbaka mot Moderna

Moderna stämde i augusti Pfizer och Biontech för patentintrång. Nu svarar bolagen med att kräva en juryrättegång för att fastställa att de inte kopierat Modernas covidvaccin.

FDA kräver indraget tillstånd för Oncopeptides i USA

Den amerikanska läkemedelsmyndigheten kräver att marknadstillståndet för Oncopeptides läkemedel Pepaxto dras tillbaka. Beskedet innebär ännu ett bakslag i USA för den hårt prövade läkemedelsutvecklaren.

Christoffer Rosenblad blir permanent vd på Xvivo

Transplantationsbolaget Xvivo Perfusion har utsett Christoffer Rosenblad till vd med omedelbar verkan. Han har haft rollen som tillförordnad vd sedan slutet av september.

Scharlakansfeber hos barn väcker oro i Storbritannien

Ett ovanligt stort antal fall av scharlakansfeber har fått Storbritanniens hälsomyndigheter att uppmana föräldrar till uppmärksamhet på sina barns symtom.

Ny studie: Postcovid-besvär vanliga även efter mild covid-19

Förlust av lukt och smak, andfåddhet och symtom från bröstkorgen – det är de vanligaste besvären efter en mild covid-infektion, enligt forskare vid Göteborgs universitet.

Hon skapar läkemedel i 3D-skrivaren

Rätt dosering för rätt individ, oavsett om det är ett svårt sjukt barn eller en skör äldre person. Det är målet för ett långt framskridet projekt med 3D-skrivna läkemedel på Uppsala universitet. "Vi kommer snart att se det i klinik", säger Christel Bergström, som leder projektet.

EU-godkännande för ny behandling mot svår tarmsjukdom

EU-kommissionen har godkänt Abbvies läkemedel risankizumab för svårbehandlade former av tarmsjukdomen Crohns sjukdom.

Outsourcing som strategi för ökad trovärdighet

Idag, torsdag, pågår Life Science Swedens event Pharma Outsourcing på Stockholm Waterfront. Under en av föreläsningarna jämfördes för- och nackdelar med att ta sig an uppgifter och problem internt med att köpa in tjänster.

Viss effekt av Alzheimers-behandling bekräftas i studie – Bioarctic stiger på börsen

Nya data bekräftar att Bioarctics läkemedel lecanemab bromsar Alzheimers sjukdom – om än i måttlig utsträckning och med vissa biverkningar. Beskedet fick bolagets aktie att stiga under onsdagsförmiddagens handel.